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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bepotastin-Besilat-Augenlösung 1,5 %

Insgesamt 1997 ergebnisse

Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts und der Wirkungsdauer von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei akuter allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bepotastine Besilate Nasenspray bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des Nasenprodukts Bepotastinbesilat nach Exposition gegenüber Ragweed-Pollen in einer Umweltkammer

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Southern California College of Optometry at Marshall...

Abgeschlossen

Bepreve vs. Alrex bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Hom, Milton M., OD, FAAO
Bausch & Lomb Incorporated

Unbekannt

Verwendung von BEPREVE (Bepotastine Besilate Ophthalmic Solution) 1,5 % bei allergischer Konjunktivitis und Kontaktlinsen

Allergische Konjunktivitis
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenztest von „Dong-a Bepotastine Besilate Tab“ und „Twolion Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Asan Medical Center

Abgeschlossen

Auswirkungen des Antihistaminikums Bepotastin der zweiten Generation auf die Hustenergebnisse bei Hustenpatienten mit allergischer Rhinitis

Husten | Allergischer Schnupfen

Korea, Republik von
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PRO-172 Ophthalmic Solution+ (PRO-172)

Verträglichkeit | Sicherheit | Augenoberfläche | Augenkomfort

Mexiko
North Texas Institute for Clinical Trials

Abgeschlossen

Die Bewertung von Bepreve zur Messung der Quaddel- und Flare-Reaktion aus dem Histamin-Haut-Prick-Test

Histamin-responsive Allergiepatienten

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie für Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei normalen Freiwilligen

Allergische Konjunktivitis
McCabe Vision Center

Abgeschlossen

Vergleich der Patientenzufriedenheit mit Pataday oder Bepreve

Augenallergien

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bepotastin-Besilat-Nasensprays zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (SAR)

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine bestätigende Studie zu TAU-284 bei pädiatrischen Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis

Japan
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bepotastin-Besilat-Kortikosteroid-Nasenspray-Kombination im Vergleich zu Placebo, Bepotastin-Besilat-Nasenspray und Kortikosteroid-Nasenspray bei der Behandlung von Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Die Bestätigungsstudie zu TAU-284 bei pädiatrischen Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu TAU-284 bei pädiatrischen Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Laboratorios Poen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Toxizität von Bepotastin 1,5 % PF vs. Olopatadin 0,2 % mit BAK bei der Behandlung allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Argentinien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen Erdostein und Bepotastinbesilat bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Korea University Anam Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

PK-Vergleiche von Bepotastin Besilat 10 mg und Bepotastin Salicylat 9,64 mg

Allergischer Schnupfen | Juckreiz | Urtikaria

Korea, Republik von
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Ocuphire Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Phentolamin-Mesylat-Augenlösung bei Patienten mit schweren Nachtsichtstörungen

Beschwerden über Nachtsicht | Abnahme der Nachtsicht | Störung; Sehkraftverlust

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Augensuspension zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach Augenoperationen

Entzündung und Schmerzen nach Augenoperationen

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Bestätigungsstudie zu TAU-284 bei pädiatrischen Patienten mit atopischer Dermatitis

Dermatitis | Atopisch

Japan
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Die Wirkung von BEPREVE 1,5 % auf die Osmolarität des Tränenfilms und die Lipidschicht des Tränenfilms

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von BETOPTIC S 0,25 % und Timolol Gel-bildender Lösung 0,25 % und 0,5 % bei pädiatrischen Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der ophthalmischen DE-105-Lösung bei Patienten mit anhaltendem Hornhautepitheldefekt

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS202)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten

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