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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bevacizumab (Avastin®)

Insgesamt 16337 ergebnisse

Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Bevacizumab zur Behandlung rezidivierender respiratorischer Papillomatose (RRP)

Wiederkehrende respiratorische Papillomatose

Vereinigte Staaten
mAbxience Research S.L.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zum Vergleich von MB02 und US- und EU-Avastin® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 im Vergleich zu Avastin® bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

China
mAbxience Research S.L.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von MB02 und US- und EU-Avastin® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Deutschland
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Unbekannt

PK-Bioäquivalenz-Einzeldosis-Sicherheitsverträglichkeitsstudie an gesunden männlichen Freiwilligen zum Vergleich von CBT124 und Avastin (EU und USA) (CBT124NHV001)

Gesund

Neuseeland
University of Colorado, Denver
Genentech, Inc.

Beendet

Die Rolle von Bevacizumab bei der Behandlung von Strahlennekrose bei Kindern mit Tumoren des zentralen Nervensystems

Strahlennekrose

Vereinigte Staaten
Reza Dana, MD
United States Department of Defense; New York Presbyterian Hospital; Bascom Palmer...

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab beim Überleben von Hornhauttransplantationen mit hohem Risiko

Hornhautneovaskularisation | Hornhauttransplantatversagen

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Dosis- und Wirksamkeitsstudie von RO5323441 in Kombination mit Avastin (Bevacizumab) bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Schweiz, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Ophthotech Corporation

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der intravitrealen Verabreichung von Fovista® (E10030) in Kombination mit Avastin® oder Eylea® im Vergleich zur Avastin®- oder Eylea®-Monotherapie

Altersbedingte Makuladegeneration

Frankreich, Israel, Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Portugal, Deutschland, Österreich, Kanada, Tschechien, Estland, Lettland, Polen, Slowakei, Australien, Ungarn, Kroatien, Argentinien, Finnland, Brasilien, Kolumbien, Norwegen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von SB8 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Ophthotech Corporation

Beendet

Eine offene, randomisierte 24-monatige Phase-2a-Studie mit Avastin®, Lucentis® oder Eylea® (Anti-VEGF-Therapie) in Kombination mit Fovista® (Anti-PDGF-BB-pegyliertes Aptamer)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie IBI305 und Bevacizumab zu Pharmakokinetik/Sicherheit/Immunogenität bei gesunden Männern

Gesund

China
Northwell Health
Feinstein Institute for Medical Research; Hofstra North Shore

Suspendiert

Superselektive intraarterielle zerebrale Infusion von Bevacizumab (Avastin) zur Behandlung von vestibulärem Schwannom

Vestibuläres Schwannom

Vereinigte Staaten
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Beendet

Phase-II-Studie mit Bevacizumab (Avastin®) bei Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Reza Dana, MD

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab beim Überleben von Hornhauttransplantationen mit hohem Risiko

Hornhautneovaskularisation | Hornhauttransplantatversagen

Vereinigte Staaten
Klinikum Bremen-Mitte, gGmbH
Kompetenzzentrum für Klinische Studien, Bremen

Unbekannt

Prävention von Sehverlust bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD) durch intravitreale Injektion von Bevacizumab und Ranibizumab (VIBERA)

Altersbedingte neovaskuläre Makuladegeneration

Deutschland
Children's Hospital Los Angeles

Vorübergehend nicht verfügbar

Verwendung der Pan-VEGF-Blockade (Pan-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor) zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) (Compassionate Use BLOCK-ROP)

Retinopathie der Frühgeburt

Vereinigte Staaten
Hanny Al-Samkari, MD

Rekrutierung

Bevacizumab bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

Vereinigte Staaten
University of Sao Paulo

Abgeschlossen

Bevacizumabe oder Triamcinolon für anhaltendes diabetisches Makulaödem (BEVATAAC)

Diabetisches Makulaödem
University of Southern California

Abgeschlossen

Avastin gegen PDR (proliferative diabetische Retinopathie) (PDR)

Diabetische Retinopathie | Netzhautablösung

Vereinigte Staaten
mAbxience Research S.L.

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von MB02-SP, MB02-DM und dem in den USA lizenzierten Avastin®.

Gesunde Freiwillige

Neuseeland
University of Utah
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bevacizumab (Avastin®) + Erlotinib als Erstlinientherapie bei Stadium IIIB/IV oder rezidivierendem, nicht-Plattenepithelkarzinom

Krebs

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services
Bristol-Myers Squibb; Genentech, Inc.

Beendet

Studie mit Bevacizumab und Ixabepilon bei fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Unbekannt

Bevacizumab 0,500 MG intravitreal Es gibt nicht weniger als 0,625 MG bei der Behandlung von ROP Typ 1 (Bevacizumab)

Retinopathie der Frühgeburt

Mexiko
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erhaltungstherapie mit Bevacizumab (Avastin®) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom

Lungen-Adenokarzinom

Ungarn
mAbxience Research S.L.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zum Vergleich von MB02 und EU Avastin® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige | Männlich | Japanisch

Japan
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Satraplatin und Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs, die zuvor mit Docetaxel behandelt wurden

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Lynn E. Spitler, MD
Genentech, Inc.; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Abraxane und Avastin als Therapie für Patienten mit malignem Melanom, eine Phase-II-Studie (AbraxAvast)

Metastasierendes malignes Melanom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Reale Bewertung der Prävalenz von okulären unerwünschten Ereignissen bei Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (AMD), die Anti-VEGF-Mittel erhielten (IRIS-Register)

Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und therapeutischen Aktivität von RO6874281 als Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit inoperablem fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC)

Nierenzellkarzinom

Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada...

Abgeschlossen

Erstbehandlung mit Bevacizumab bei choroidaler Neovaskularisation im Zusammenhang mit hoher Myopie (BENEMCOR)

Choroidale subfoveale/juxtafoveale Neovaskularisation bei hoher Myopie

Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Reale Bewertung der Prävalenz von okulären unerwünschten Ereignissen bei Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (AMD), die antivaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF)-Mittel erhielten (Komodo Health)

Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)

Vereinigte Staaten
Lawson Health Research Institute
QLT Inc.; Canadian Retinal Trials Group

Abgeschlossen

Kombinationstherapie für altersbedingte Makuladegeneration.

Altersbedingte Makuladegeneration

Kanada
Sanofi

Abgeschlossen

TEACO: Taxotere, Eloxatin, Avastin bei Eierstockkrebs (TEACO)

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Ermittler-gesponserte Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Entwicklung einer subfovealen Fibrose durch intravitreale Verabreichung von wechselnden Fovista- und Anti-VEGF-Therapieschemata bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von QL1101 und EU-Avastin® bei gesunden Freiwilligen

Tumor

China
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Beendet

Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten, die sich einer Erstlinientherapie bei metastasiertem Darmkrebs unterzogen haben

Darmkrebs

Schweiz
PD Dr. med. Wolfgang Schuette
Eli Lilly and Company; Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Avastin® mit Pemetrexed +/- Carboplatin zur Behandlung älterer Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (65plus)

Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Deutschland
TRPHARM

Zurückgezogen

Bioäquivalenz- und Sicherheitsstudie von Bevacizumab-Biosimilar (RPH-001) im Vergleich zu Bevacizumab-Innovator

Gesund
Mayo Clinic

Zurückgezogen

Reduktion von plasmafreiem VEGF-A unter Verwendung von niedrig dosiertem Bevacizumab bei Hämodialysepatienten

Nierenerkrankung im Endstadium | Versagen des Hämodialyse-Gefäßzugangs
Amgen

Abgeschlossen

PAVES: Evaluierungsstudie zu Pegfilgrastim gegen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF).

Krebs | Metastasierter Darmkrebs | Darmkrebs | Neutropenie | Fieber | Darmkrebs | Darmkrebs | Lokal erweitert

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Kanada, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Bulgarien, Rumänien, Australien, Irland, Frankreich, Slowakei, Lettland, Italien, Mexiko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bevacizumab-Injektion

Gebärmutterhalskrebs | Glioblastom | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Darmkrebs

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

MYL-1402O im Vergleich zu Avastin® bei Patienten mit nsNSCLC im Stadium IV

NSCLC-Stadium IV

Truthahn, Taiwan, Vietnam, Kroatien, Indien, Russische Föderation, Spanien, Ungarn, Bosnien und Herzegowina, Ukraine, Polen, Rumänien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Italien, Philippinen
National Taiwan University Hospital

Beendet

Intraartikuläres Bevacizumab für rezidivierende Hämarthrosen an Zielgelenken mit chronischer hämophiler Synovitis

Hämophilie | Synovitis

Taiwan
Amsterdam UMC, location VUmc
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Noordwest...

Unbekannt

Expression des angiogenen Faktors während fraktionierter Bestrahlung

Primäres Ösophaguskarzinom

Niederlande
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Bevacizumab [Avastin] bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (AVASTART)

Darmkrebs

Belgien
Walter Reed Army Medical Center
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von topischem Bevacizumab (Avastin) zur Behandlung von Hornhautneovaskularisation

Hornhautneovaskularisation

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung von Avastin bei Patienten, die in einer früheren von Genentech gesponserten Krebsstudie behandelt wurden

Krebs
Asan Medical Center

Abgeschlossen

Anwendung von Bevacizumab nach der ersten Progression bei metastasiertem Darmkrebs (mCRC) (SAFE)

Metastasierter Darmkrebs

Korea, Republik von
Narayana Nethralaya

Unbekannt

Intravitreales Bevacizumab bei Netzhauterkrankungen

Proliferative diabetische Retinopathie | Nasse AMD | Makulaödem

Indien

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