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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CG400549 960 mg

Insgesamt 14790 ergebnisse

CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von CG400549

Gesund

Niederlande
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie mit CG400549 zur Behandlung von cABSSSI, verursacht durch Methicillin-resistenten Staphylococcus Aureus (CG400549)

Hautinfektion

Vereinigte Staaten
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Hams Hamed Abdelrahman

Rekrutierung

Lasertherapie und Kiefergelenkserkrankungen

TMD

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
University of Colorado, Denver
United States Department of Defense

Aktiv, nicht rekrutierend

Strategie zur Vermeidung von übermäßigem Sauerstoff bei kritisch kranken Traumapatienten (SAVE-O2)

Pathologische Prozesse | Krankheitsattribute | Kritische Krankheit | Wunden und Verletzungen

Vereinigte Staaten
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Regorafenib bei Patienten über 70 Jahre mit einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. (REGOLD)

Kolorektales Adenokarzinom

Frankreich
University of Colorado, Denver
United States Department of Defense

Aktiv, nicht rekrutierend

Strategie zur Vermeidung von zu viel Sauerstoff bei Patienten mit schweren Verbrennungen (SAVE-O2)

Pathologische Prozesse | Krankheitsattribute | Kritische Krankheit | Wunden und Verletzungen

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Lupusnephritis

Lupusnephritis

China
Johnson & Johnson Private Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von ImbruvicaTM bei indischen Teilnehmern mit chronischer lymphatischer Leukämie oder Mantelzell-Lymphom, die mindestens eine vorherige Therapie oder chronische lymphatische Leukämie mit 17p-Deletion erhalten haben

Lymphom, Mantelzelle | Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell

Indien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitstudie zu Nateglinid + Valsartan zur Vorbeugung oder Verzögerung von Diabetes mellitus Typ II und kardiovaskulären Komplikationen (Navigator)

Diabetes mellitus, Typ 2

Österreich, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Dänemark, Ecuador, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Guatemala, Hongkong, Ungarn, Italien, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Norwegen und mehr
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oral verabreichten UV-4B-Lösung bei gesunden Probanden (UV)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
Yuhan Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit YH25448 (Lazertinib) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit EGFR-Mutations-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (LASER301)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Ungarn, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Serbien, Singapur, Thailand, Philippinen, Truthahn, Malaysia, Russische Föderation, Griechenland, Ukraine
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits-/Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ bei Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcabene bei Patienten mit niedrigem HDL-C und entweder normalen oder erhöhten Triglyceriden

Hypercholesterinämie | Hypertriglyzeridämie
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Abgeschlossen

Fimasartan (BR-A-657) Orale Einzeldosis bei gesunden Probanden

Essentielle Hypertonie
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu mehreren Dosen von VIT-2763 bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Israel
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Gemcabene bei gesunden Freiwilligen

Hypercholesterinämie
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Idebenon zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei erwachsenen Migränepatienten

Migräne

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Nexpep Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Nexvax2 bei Patienten mit Zöliakie

Zöliakie | Zöliakie

Australien
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer niedrigeren Erhaltungsdosis von Ticagrelor früh nach Myokardinfarkt (ELECTRA) Pilotstudie

Herzinfarkt

Polen
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Ipsen

Abgeschlossen

Somatuline Vorhersagefaktoren bei Akromegalie und NET (SOPRANo)

Akromegalie | Neuroendokrine Tumoren

Schweiz, Österreich, Deutschland
Ipsen

Beendet

Studie zu Vorhersagefaktoren (TAPAS)

Akromegalie

Australien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Ein erweitertes Zugangsprotokoll für Mobocertinib bei Teilnehmern mit refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit exon20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR).

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
Nearmedic Plus LLC

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelauswirkungen von PBTZ169

Gesunde Probanden

Russische Föderation
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutierung

Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie zu M5717-Pyronaridin bei Erwachsenen und Jugendlichen mit akuter unkomplizierter Plasmodium-Falciparum-Malaria (CAPTURE 1)

Akute Malaria

Burkina Faso, Gabun, Mosambik, Uganda
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit von Ferrochel®, Sumalat®, Eisenfumarat, Eisensulfat, Eisenglycinat und Placebo

Anämie

Indonesien
PPM Services S.A.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GED-0507-34-Levo zur Behandlung von CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Italien, Ukraine, Bulgarien, Polen, Lettland, Kanada, Frankreich
Sobi, Inc.

Beendet

Avatrombopag zur Behandlung von Thrombozytopenie bei Erwachsenen, bei denen ein chirurgischer Eingriff geplant ist

Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Italienische Praxisbeobachtungsstudie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant bei Migränepatienten (STAR)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine langfristige Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie zur Bewertung von Atogepant zur Prävention von chronischer oder episodischer Migräne

Chronische Migräne | Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von oralem Atogepant zur Vorbeugung von Migräne bei japanischen Teilnehmern mit chronischer oder episodischer Migräne

Chronische Migräne | Episodische Migräne

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant zur Vorbeugung von chronischer Migräne

Chronische Migräne

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Adynxx, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung einer präoperativen Dosis einer Brivoligid-Injektion gegen Schmerzen nach einem Kniegelenkersatz bei Patienten mit hohen PCS-Werten

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VIT-2763 (Vamifeport) bei Patienten mit Sichelzellanämie (ViSionSerenity)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Libanon, Vereinigtes Königreich
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Natriumnitrit bei Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (SNOCAT)

Außerklinischer Herzstillstand

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Idalopirdin-Tabletten 60 mg

Gesund

Vereinigtes Königreich

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