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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Cediranib 30 - 90 mg

Insgesamt 749 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik einer oralen Einzeldosis von Cediranib (AZD2171, Recentin™)

Krebs

Vereinigtes Königreich
Rush University Medical Center

Rekrutierung

Intermittierende Dosierung der Dorsalwurzelganglionstimulation als alternatives Paradigma zur kontinuierlichen Niederfrequenztherapie

Radikulopathie | CRPS (komplexe regionale Schmerzsyndrome) | Periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich
University Hospital, Clermont-Ferrand
Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques...

Unbekannt

Auswirkung des Trainingstimings auf die Energieaufnahme und den Appetit bei Jugendlichen mit Adipositas: die TIMEX 3-Studie (TIMEX 3)

Adipositas bei Kindern

Frankreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
Rush University Medical Center

Zurückgezogen

Vergleich von Paradigmen der kontinuierlichen und Burst-Hochfrequenz-Rückenmarkstimulation

Chronische Rückenschmerzen | Periphere Neuropathie | CRPS
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Dydrogesteron 30 mg täglich mit Crinone 8 % intravaginalem Progesterongel 90 mg täglich zur Lutealunterstützung bei der In-vitro-Fertilisation (LOTUS II) (LOTUS II)

Weibliche Unfruchtbarkeit

Belgien, Hongkong, Singapur, China, Indien, Thailand, Russische Föderation, Australien, Deutschland, Ukraine
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Idebenon zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei erwachsenen Migränepatienten

Migräne

China
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit von Ferrochel®, Sumalat®, Eisenfumarat, Eisensulfat, Eisenglycinat und Placebo

Anämie

Indonesien
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oral verabreichten UV-4B-Lösung bei gesunden Probanden (UV)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
University of Alcala

Abgeschlossen

Zeiteffekt der Anwendung der Druckentlastungstechnik an den latenten myofaszialen Triggerpunkten

Myofasziales Schmerzsyndrom

Spanien
Donesta Bioscience

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit von 30 mg Estetrol (E4) Tablette bei gesunden postmenopausalen weiblichen Freiwilligen

Food-Effekt

Bulgarien
Priovant Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine 12-wöchige offene Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brepocitinib bei Erwachsenen mit hautdominanter Dermatomyositis

Dermatomyositis | Dermatomyositis, Erwachsenentyp
Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Rekrutierung

Mit Kohlenstoffnanopartikeln beladenes Eisen [CNSI-Fe(II)] bei der Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren (CNSI-Fe(II))

Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Darmkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Schilddrüsenkrebs | Vulva-Krebs

China
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der 4-Monats-Therapie mit OPC-167832, Delamanid und Bedaquilin bei Teilnehmern mit arzneimittelempfindlicher Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
Fondazione Oncotech

Noch keine Rekrutierung

NEOadjuvante Abemaciclib- und GIredestrant-Studie bei Patientinnen mit ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (Neo-AGILE)

Brustkrebs

Italien
Texas Woman's University

Noch keine Rekrutierung

Vorteile von Einlegesohlen mit Echtzeit-Alarm und Schulung zur Selbstpflege der Füße

Diabetes-Komplikationen

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Suptavumab (REGN2222) zur Prävention einer medizinisch betreuten RSV-Infektion (Respiratory Syncytial Virus) bei Frühgeborenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Dänemark, Finnland, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Panama, Puerto Rico, Südafrika, Spanien, Schweden, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Galderma R&D

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Nemolizumab (CD14152) bei Teilnehmern mit Prurigo Nodularis

Prurigo Nodularis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Kanada, Dänemark, Ungarn, Italien, Polen, Schweden, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06651600 bei Patienten mit Leberfunktionsstörung und gesunden Freiwilligen

Leberfunktionsstörung | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant zur Vorbeugung von chronischer Migräne

Chronische Migräne

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bestimmung einer sicheren und wirksamen Dosis von ACE-011 zur Behandlung von durch Chemotherapie induzierter Anämie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Anämie | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gebärmutterhalskrebs | Karzinom, kleinzellige Lunge
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CVL-231 (Emraclidin) bei erwachsenen Teilnehmern mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Ungarn, Puerto Rico, Ukraine
Renibus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von RBT-9 auf das Fortschreiten von COVID-19 bei Personen mit hohem Risiko (Die PREVENT-Studie)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Ambrilia Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von C2L-OCT-01 PR bei Akromegalie-Patienten

Akromegalie

Weißrussland, Ungarn, Rumänien, Serbien, Slowakei, Ukraine
Celltrion

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P27 bei akuter unkomplizierter Influenza-A-Infektion

Grippe A

Korea, Republik von
Prilenia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Besetzung von Sigma-1- und Dopamin-2-Rezeptoren durch Pridopidin im menschlichen Gehirn von gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Gesundheitsfreiwillige, Huntington-Krankheit

Deutschland
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Omega-3-Säuren-Ethylester 90 Weichkapseln zur Senkung sehr hoher Triglyceride (OMEELVHT)

Hypertriglyzeridämie
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit 15- und 30-mg-Dosen von CVL-231 (Emraclidin) bei Teilnehmern mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Ungarn
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Menoufia University

Abgeschlossen

Die neu berichtete (0-90°) versus (0-30°) biplanare fluoroskopische Punktionstechnik bei PCNL

Nierenstein | PCNL | Nephrolithotomie, perkutan

Ägypten
Nexpep Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Nexvax2 bei Patienten mit Zöliakie

Zöliakie | Zöliakie

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Shire

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur (intrathekalen) Verabreichung von Idursulfase über ein intrathekales Arzneimittelabgabegerät bei pädiatrischen Patienten mit Hunter-Syndrom, die eine Beteiligung des zentralen Nervensystems haben und eine Behandlung mit Elaprase® erhalten

Hunter-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Hepatitis-B-Virusinfektion (APOSTLE)

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu Hydronidon Capsule BE

Gesund

China

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