Suchen Sie in klinischen Studien nach: DTG ABC/3TC DTG TDF/FTC EVG/cobi/TDF/FTC RAL TDF/FTC

Insgesamt 321 ergebnisse

Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
Fundacion SEIMC-GESIDA

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte klinische Pilotstudie der Phase IV zur Bewertung der potenziellen Neurotoxizität von Dolutegravir/Lamivudin/Abacavir bei neurosymptomatischen HIV-Patienten und ihrer Reversibilität nach Umstellung auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid. TRAUM Studie (DREAM)

HIV-Infektionen

Spanien
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Abgeschlossen

Antiretrovirale Zweitlinientherapie bei Patienten, bei denen nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)-basierte Therapien versagt haben

HIV-Infektionen

Thailand
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Verhinderung des Fortschreitens der Umverteilung des Fettgewebes

HIV-Infektionen

Niederlande
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Knochenstudie der Kampala-Frauen

Hypoöstrogenismus | Knochenentmineralisierung | Subklinische Nierenschädigung | Knochenmikroarchitektur

Uganda
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Abgeschlossen

Klinische Bedeutung des Nachweises von CEA- und CK20-mRNA-positiven Zellen bei Darmkrebspatienten

Darmkrebs | Zirkulierende Tumorzelle

Tschechien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
Yale University

Abgeschlossen

Projekt EMPOWERING: Evidenzbasiertes PrEP für in der Justiz engagierte Frauen und ihre Risikonetzwerke

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Doravirin und Gewichtszunahme bei Antiretroviral Naive (DAWN)

Fettleibigkeit | Metabolisches Syndrom | Änderungen des Körpergewichts | Menschlicher Immunschwächevirus | Fasten | Gesundheit von Minderheiten | KUNST | BMD

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative mitochondriale Toxizität von Tenofoviralafenamid (TAF) vs. Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/Aids | Mitochondriale Veränderung | Antivirale Toxizität | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Abgeschlossen

Klinische Bedeutung zirkulierender Tumorzellen bei Patienten mit resektablem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Zirkulierende Tumorzelle

Tschechien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF), bewertet als Kombinationstherapie mit fester Dosis bei Teilnehmern, die von einem Integrase-Inhibitor umgestellt wurden und eine schnelle Gewichtszunahme hatten (DEFINE)

HIV-1

Vereinigte Staaten
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie zur HIV-Prophylaxe mit antiretroviralen intravaginalen Ringen bei gesunden Frauen

Prophylaxe gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Abgeschlossen

Therapeutische Arzneimittelüberwachung (TDM) bei generischem Tenofovir/Lamivudin/Efavirenz

HIV

Thailand
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Abacavir/ Dolutegravir/ Lamivudin-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden japanischen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Umstellung von Enfuvirtin auf Raltegravir im antiretroviralen Therapieschema bei HIV-Patienten mit nicht nachweisbarer Viruslast (EASIER)

HIV-Infektionen

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von einem Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-haltigen Regime auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF)-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir/Lamivudin (DTG/3TC) bei therapienaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Jugendlichen

HIV-Infektionen

Thailand, Kenia, Südafrika
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Umstellung von Proteasehemmer/Ritonavir auf eine generische Einzeltablettentherapie mit Tenofoviralafenamid/Emtricitibin/Dolutegravir

HIV

Thailand
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Umstellung des Regimes auf Dolutegravir/Lamivudin-Festdosiskombination von aktuellem antiretroviralem Regime bei HIV-1-infizierten und virologisch supprimierten Erwachsenen (SALSA)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Belgien, Frankreich, Italien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Dänemark, Mexiko, China, Schweden, Brasilien
Peking Union Medical College

Unbekannt

Raltegravir-basierte antiretrovirale Therapie für resistente HIV-1-Infektion

AIDS/HIV-PROBLEM

China
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von Efavirenz/Atripla auf Rilpivirin bei Patienten mit neurokognitiven oder neuropsychologischen Nebenwirkungen (SWEAR)

Lebensqualität | HIV-1-Infektion | Beeinträchtigte Kognition | Schlechte Schlafqualität | Depression/Angst

Italien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Abgeschlossen

Auswirkungen der unmittelbaren versus südafrikanischen Empfehlungen geführten ART-Initiierung auf die HIV-Inzidenz (TasP)

HIV infektion

Südafrika
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

RAL+ATV/r im Vergleich mit TDF/FTC (oder 3TC) +ATV/r bei HIV-infizierten Patienten (ARTE)

Chronische Infektion mit HIV

Argentinien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) versus Tenofovir DF + Efavirenz + Lamivudin (TDF+EFV+3TC) Erhaltungstherapie bei virologisch kontrollierten Patienten: COOL-Studie (COOL)

HIV-Infektionen

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
Felipe Garcia

Abgeschlossen

Auswirkungen von Losartan und einer antiretroviralen Therapie mit Raltegravir auf Fibrose-Entzündungsmediatoren, kardiovaskuläres Risiko und neurokognitive Störungen bei HIV-infizierten Patienten, die zuvor wirksam behandelt wurden

HIV-1-Infektion

Spanien
Duke University
The Emmes Company, LLC

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von antiretroviralen und verwandten Arzneimitteln bei stillenden Frauen und mit Muttermilch gefütterten Säuglingen (BMS02)

HIV-Infektionen | Stillende Frauen bei Select DOI | Mit Muttermilch gefütterte Säuglinge von Müttern auf Select DOI

Südafrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Switch-Studie zur Bewertung von Dolutegravir plus Lamivudin bei virologisch supprimierten humanen Immundefizienzvirus Typ 1-positiven Erwachsenen (TANGO)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Kanada, Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Japan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 2)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien, Deutschland, Belgien, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Taiwan, Russische Föderation, Mexiko, Frankreich, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Anti-HIV-Arzneimittelregime und Richtlinien zum Behandlungswechsel bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Transgender-Jugend und PrEP: PK, Sicherheit, Aufnahme und Einhaltung – PK-Studie

HIV/Aids | Geschlecht | Verhalten und Verhaltensmechanismen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat (Tenofovir DF) versus Emtricitabin/Tenofovir DF bei Probanden, die gegen Lamivudin resistent sind

Hepatitis B

Kanada, Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Griechenland, Neuseeland, Ungarn, Rumänien, Bulgarien, Serbien, Österreich, Polen, Tschechische Republik, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

D/C/F/TAF im Vergleich zu COBI-geboostertem DRV Plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

UNCPM 22314 – Studie zu Schwangerschafts-, Säuglings- und Müttergesundheitsergebnissen (PrIMO)

Schwangerschaft bezogen | HIV-Prävention | Prä-Expositions-Prophylaxe

Malawi
Mahidol University

Unbekannt

Vitamin-D- und Calcium-Ergänzung mindern den Knochenschwund bei HIV-infizierten Patienten, die Tenofovirdisoproxilfumarat, Lamivudin oder Emtricitabin und Efavirenz erhalten

Knochendichte

Thailand
University Health Network, Toronto
Merck Canada Inc.

Beendet

Kann die INSTI-assoziierte Gewichtszunahme durch einen Wechsel zu Doravirin/Lamivudin/Tenofovir DF gestoppt oder rückgängig gemacht werden? (DeLiTE)

HIV | Gewichtszunahme

Kanada
Calmy Alexandra

Abgeschlossen

Bewertung einer vereinfachten Strategie für das langfristige Management von HIV-Infektionen (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Antiretrovirale Therapie | HIV-1-Infektion | Erhaltungstherapie

Schweiz

Suchen Sie in klinischen Studien nach: DTG ABC/3TC DTG TDF/FTC EVG/cobi/TDF/FTC RAL TDF/FTC

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Montenegro

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte