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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Danlou-Tabletten

Insgesamt 6740 ergebnisse

shuai Mao

Abgeschlossen

Danlou-Tabletten zur Verhinderung des linksventrikulären Umbaus

Akuter Myokardinfarkt | Umbau des linken Ventrikels
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

Unbekannt

Klinische Studie über die Beziehung zwischen Verschreibung, Syndrom und Krankheit von trübem Schleim und Blutstauung bei koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzerkrankung

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Interregional Clinical Diagnostic Center, Russia

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeit der konservativen Behandlung bei weiblichen Patienten mit Plevic Congestion Syndrome

Beckenstauungssyndrom

Russische Föderation
Benha University

Abgeschlossen

Aspiration von überschüssiger Endometriumflüssigkeit am Tag der Eizellentnahme plus Diosmin in (ICSI) Zyklen

Unfruchtbarkeit

Ägypten
Jingqing Hu

Unbekannt

Die Wirkung von Danzhu Fuyuan-Granulat als Zusatztherapie bei chronisch stabiler Angina, vaskulärer Demenz und idiopathischer membranöser Nephropathie: Eine Bayes'sche Korbstudie

Vaskuläre Demenz | Idiopathische membranöse Nephropathie | Chronisch stabile Angina

China
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Vidfarma Indústria de Medicamentos Ltda.

Unbekannt

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Verwendung von Varicell im Vergleich zu Daflon

Hämorrhoiden | Chronische venöse Insuffizienz

Brasilien
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Azidus Brasil

Unbekannt

Vergleichende Wirksamkeit zweier Präparate der Kombination Diosmin (450 mg) + Hesperidin (50 mg) bei der Behandlung der chronisch venösen Insuffizienz (CVI)

Venöse Insuffizienz

Brasilien
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
University Hospital Dubrava
Servier

Abgeschlossen

Studie der entzündungshemmenden Wirkung von Detralex (Daflon)

Chronische venöse Insuffizienz

Kroatien
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HEC96719-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
First People's Hospital of Hangzhou

Abgeschlossen

Danshu-Kapsel und Ursodeoxycholsäure-Kapsel zur Verhinderung des Wiederauftretens von Choledocholithiasis

Wiederauftreten | Choledocholithiasis

China
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Verwendung von Venaflon bei der Verringerung der durch chronische venöse Insuffizienz verursachten Symptome im Vergleich zu Daflon

Erkrankung | Chronische venöse Insuffizienz
Jun Li
China Academy of Chinese Medical Sciences

Unbekannt

Bewertung der heilenden Wirkung der Danlou-Tablette bei koronarer Herzkrankheit, die einer Revaskularisierung nicht zugänglich ist

Koronare Herzkrankheit (KHK)
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bioverfügbarkeit von Magnesium, verabreicht durch zwei ChronoMag Smart Tablet® 50 mg im Vergleich zu drei Mag2® Tabletten 100 mg. (BioChronoMag)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zu SHR4640-Tabletten in Kombination mit Febuxostat-Tabletten bei der Behandlung von primärer Gicht und Hyperurikämie

Primäre Gicht und Hyperurikämie
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
AT&T and Vital Tech

Suspendiert

Überweisung zur Telemedizin zur Verbesserung der Ergebnisse (TRIO)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Noch keine Rekrutierung

Der Einfluss interaktiver Medien auf die kindliche Entwicklung bei Kindern

Entwicklung des Kindes
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Sinew Pharma Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie von HUYPS-1 an gesunden Freiwilligen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Taiwan
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Aveiro University

Abgeschlossen

Table to Tablet (T2T): Ein neuartiger Interventionsrahmen für Kinder mit Sprachstörungen

Sprachstörungen

Portugal
Services Hospital, Lahore

Abgeschlossen

Calciumdobesilat vs. Flavonoide zur Behandlung von Hämorrhoiden im Frühstadium

Hämorrhoiden

Pakistan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie verschiedener Prozesse von SHR2554-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Lymphom

China
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Abgeschlossen

Erfüllung des Informationsbedarfs von Krankenhauspatienten mithilfe von Informationstechnologie

Stationär

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Brexpiprazol einmal wöchentlich (QW)-Formulierung, verabreicht als orale Einzel- und Mehrfachdosis

Schizophrenie

Japan

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