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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Demadex 20 mg Tablette

Insgesamt 9637 ergebnisse

The Catholic University of Korea
Pfizer

Unbekannt

Koreanische AMADEUS-Studie

Diabetes mellitus, Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu HS-10501-Tabletten bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
The University of Hong Kong

Rekrutierung

Folgenabschätzung des Digital Connect-Projekts für heimatgebundene ältere Erwachsene

Gut altern

Hongkong
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie an gesunden Teilnehmern, 200 mg Tabletten ZSP1273 im Vergleich zu 200 mg Granulat ZSP1273

Bioäquivalenz

China
Simon Gregson
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Copenhagen; London School... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Manicaland-PrEP-Aufnahme durch interaktive Beratungsstudie

Verbesserung der Wahrnehmung des HIV-Risikos | Verbesserung der Aufnahme der Präexpositionsprophylaxe für HIV

Zimbabwe
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Abgeschlossen

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von SR750 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
McLaren Health Care

Abgeschlossen

Verwendung von tragbaren audiovisuellen Geräten zur Behandlung von pädiatrischer präoperativer Angst

Pädiatrische präoperative Angst

Vereinigte Staaten
National OncoVenture
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

NOV120401 (CKD-516-Tablette) für fortgeschrittene solide Tumoren

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Korea, Republik von
Yonsei University

Abgeschlossen

Frühe Auswirkungen einer intensiven lipidsenkenden Behandlung mit Ezetimib/Simvastatin (Vytorin®), bewertet durch virtuelle Histologie – intravaskulären Ultraschall (VH-IVUS) und optische Kohärenztomographie (OCT) auf Plaque-Merkmale bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom

Akutes Koronar-Syndrom

Korea, Republik von
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
University of Colorado, Denver
Children's National Research Institute

Rekrutierung

Kontinuierliche Bewertung der hämodynamischen Kompensation bei pädiatrischen Traumapatienten

Trauma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur zerebralen Hämodynamik des Voxelotors

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von HU6

Übergewichtig

Vereinigte Staaten
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von GP681-Tabletten bei der Behandlung unkomplizierter akuter Influenza

Grippe

China
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Burnout bei Ärzten und soziale Determinanten

Burnout, Profi

Vereinigte Staaten
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen einer interaktiven IKT-Plattform zur Beurteilung und Behandlung von Symptomen bei Patienten, die wegen Prostatakrebs behandelt werden (PhONEME)

Prostatakrebs

Schweden
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QL-007-Tabletten in Kombination mit Entecavir oder Tenofovir bei Patienten mit chronischer Hepatitis b, die eine Nukleosid-(Säure-)Therapie erhalten haben

Chronische Hepatitis b

China
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Yuxuebi Tablet bei der Behandlung von Nachtschmerzen bei ankylosierender Spondylitis (AS).

Spondylitis ankylosans

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD, Nahrungsmittelwirkung von einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen von HSK31858 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Modern Biosciences Ltd

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu MBS2320 bei Teilnehmern mit Methotrexat-refraktärer RA

Rheumatoide Arthritis

Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Chile, Tschechien, Guatemala, Mexiko, Polen, Serbien
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ND-003-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund

China
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

NT-814: Bewertung seiner Fähigkeit, die Missbrauchshaftung von Oxycodon in einer explorativen klinischen Studie zu ändern (NT-814)

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea

Abgeschlossen

Bewertung der Anfälligkeit für Statine und Atherome (STABLE)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Estetra
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Estetrol zur Behandlung von mittelschweren bis schweren vasomotorischen Symptomen bei postmenopausalen Frauen (E4Comfort)

Vasomotorische Symptome | Symptome der Menopause

Vereinigte Staaten, Kanada
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase Ⅲ Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Hemay005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Essig-induzierte Sammlung von Zwölffingerdarm-Pankreassaft über endoskopischen Ultraschall

Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Istanbul Saglik Bilimleri University

Abgeschlossen

Zwei unterschiedliche Ablenkungsmethoden bei Schmerz und Angst bei der Venenpunktion bei Kindern

Karies pflegen | Verfahrenskomplikation | Reaktion an der Venenpunktionsstelle

Truthahn
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Unbekannt

Bilastin-PK-Studie mit unterschiedlicher Einzeldosis und Mehrfachdosis in der chinesischen Bevölkerung

Pharmakokinetik

China
Xidian University

Unbekannt

Untersuchung der Veränderungen der Gehirnstruktur und -funktion bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation und die Auswirkungen von Dapoxetin auf die zentrale neurale Aktivität bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation

Vorzeitiger Samenerguss

China
Nova Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer oralen Mercaptopurin-Suspension 100 mg / 5 ml gegenüber einer Tablette bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Akute lymphatische Leukämie

Südafrika
University of Waterloo

Abgeschlossen

Komfort im Zusammenhang mit der Verwendung von Augenlidreinigungsprodukten, die für die Behandlung von Demodex Folliculorum erhältlich sind (SPANIEL)

Trockenes Auge

Kanada
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Entwicklung eines urinbasierten Point-of-Care-Tests zur Einhaltung antiretroviraler Medikamente (APTAMER)

HIV | Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zur Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ZL-82 bei gesunden erwachsenen Probanden.

Rheumatoide Arthritis (RA) | Entzündliche Darmerkrankung – IBD1

China
Sheba Medical Center
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Verwendung von Tabletten zur Rehabilitation der oberen Extremitäten nach einer erworbenen Hirnverletzung (TBL)

Streicheln | Gehirnverletzung

Israel
Korea Health Industry Development Institute

Beendet

Wirkung von Jaeumgeonbi-Tang auf chronischen subjektiven Schwindel

Chronischer subjektiver Schwindel

Korea, Republik von
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
TYK Medicines, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu TY-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Solider Krebs

China
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu SY-5933 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die die KRAS p.G12C-Mutation tragen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach intravenöser DWJ1521-Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

Nutzung des Patientenportals durch Eltern spanischsprachiger Kinder

Patientenbindung

Vereinigte Staaten
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Abgeschlossen

Die Verwendung von PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE durch Melanompatienten, die eine Immuntherapie erhalten

Nebenwirkungen

Dänemark
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Abgeschlossen

Eine Dosis-Wirkungs-Evaluierung der SQ Tree SLIT-Tablette unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer

Allergische Rhinokonjunktivitis

Kanada
University Hospital, Geneva

Unbekannt

Tablet-geführte vs. Freihand-Ventrikulostomie (Tab-Guide): Studienprotokoll zur Testgenauigkeit der Ventrikulostomie in einer randomisierten kontrollierten Studie (Tab-Guide)

Hydrozephalus.

Schweiz
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

RC18 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose: eine Phase-II-Studie

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

China
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von GW876008 auf den zerebralen Blutfluss bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) und gesunden Freiwilligen

Reizdarmsyndrom (IBS) | Reizbarer Dickdarm

Vereinigte Staaten
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von einmal täglich 40 mg Torsemide mit zweimal täglich 40 mg Furosemid

Änderungen des Körpergewichts

Indien
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Dapagliflozin auf die durch Ischämie-Reperfusion induzierte endotheliale Dysfunktion

Reperfusionsverletzung | Gefäßkomplikationen

Österreich
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
VA Office of Research and Development

Beendet

Ezetimib als sichere und wirksame Behandlung für chronische Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten

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Seltene Krankheiten

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