Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dolutegravir 50 mg/Abacavir 600 mg/Lamivudin 300 mg

Insgesamt 5035 ergebnisse

MedPacto, Inc.

Rekrutierung

Vactosertib in Kombination mit Pembrolizumab für PD-L1-positive nicht-kleinzellige Lungenkrebspatienten (NSCLC).

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Korea, Republik von
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Mitapivat (AG-348) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Rolle von Itoprid HCI bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung

Reizdarmsyndrom

Pakistan
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9056 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Unbekannt

Die Bioäquivalenzstudie von Umifenovir 200 mg Kapsel (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Umifenovir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Abgeschlossen

Sättigungs- und Glukoseindizes bei Erwachsenen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Golimumab (CNTO 148) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Israel, Bulgarien, Indien, Rumänien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Niederlande, Schweden, Belgien, Neuseeland, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Drei Dosen Lasmiditan (50 mg, 100 mg und 200 mg) im Vergleich zu Placebo bei der akuten Behandlung von Migräne (SPARTAN)

Migräne mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von fettarmer Nahrung auf die Pharmakokinetik von Pexidartinib bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Anidulafungin (Ecalta®) zur intravenösen Verabreichung an Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung einer invasiven Pilzerkrankung (ANIDULAPK)

Leukämie | Leukämie, myeloisch, akut | Myelodysplastisches Syndrom

Niederlande
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
CymaBay Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirkung von zwei Dosen MBX-8025 bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose (PBC)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Einhaltung von Dolutegravir mit Tenofovir-Emtricitabin in Co-Formulierung zur nichtberuflichen HIV-Postexpositionsprophylaxe (dPEP)

Menschlicher Immunschwächevirus

Australien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Pharmakologische Behandlung der generalisierten Angststörung bei älteren Menschen (Sert-GAD)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Cenicriviroc-Mesylat auf arterielle Entzündungen bei Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von mehreren ansteigenden Dosen von VV116 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Iohexol zur Messung der Nierenfunktion (HERO)

Akute Nierenschädigung | Schwerstkranke Kinder

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Ceftarolin bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und passenden gesunden Probanden

Nierenkrankheit

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und antivirale Aktivität von ANA598 bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Abgeschlossen

Eine Studie über eingenommenes Cannabidiol bei gesunden gelegentlichen Cannabiskonsumenten

Cannabis

Kanada
Jupiter Orphan Therapeutics Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

JOTROL PK, Sicherheits- und Lebensmittelverträglichkeitsprüfung

Pharmakokinetik | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung | Sicherheit

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 200 mg bis Synthroid-Tabletten 200 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit von Tixagevimab/Cilgavimab und Regdanvimab zur Behandlung von COVID-19

Coronavirus-Infektionen

Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bereitstellung ergänzender Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und von Patienten berichteten Ergebnissen bei Teilnehmern mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (MS) in einem pragmatischen Umfeld (PRO-MSACTIVE)

Multiple Sklerose

Frankreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dolutegravir 50 mg/Abacavir 600 mg/Lamivudin 300 mg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Serbia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte