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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EB-1020SR1

Insgesamt 5481 ergebnisse

Neurovance, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profils der 1 SR-Formulierung von EB-1020

Normale, gesunde Freiwillige

Australien
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Centanafadin-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Centanafadin-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Centanafadin-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Offene Einzeldosis-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Centanafadin-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei pädiatrischen Teilnehmern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Studie zu flexiblen Dosen des Dreifach-Wiederaufnahmehemmers EB-1020 mit verzögerter Freisetzung (SR) bei der Behandlung von erwachsenen Männern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Erwachsene ADHS

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutierung

Eine Studie zur langfristigen Sicherheit von Centanafadin bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Euthymics BioScience, Inc.

Abgeschlossen

Eine Paroxetin- und Placebo-kontrollierte Studie mit 50 mg/Tag und 100 mg/Tag EB-1010 bei ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung, die unzureichend auf vorherige selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) reagiert haben

Depression

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Centanafadin bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Abeona Therapeutics, Inc

Anmeldung auf Einladung

Eine langfristige Verlängerungsstudie für Teilnehmer, die zuvor mit EB-101 zur Behandlung von RDEB behandelt wurden

RDEB

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Behandlung mit 177Lu-DOTA-EB-TATE bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
University of Arkansas

Beendet

Präoperative SRS/SRT vs. postoperative SRS/SRT bei Hirnmetastasen

Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten
Ruggeri, Mirella

Rekrutierung

CBT-Eb plus EMDR versus CBT-Eb bei Patienten mit Essstörungen (TREAT-EMDR)

Essstörung

Italien
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

64Cu/68Ga-markierter EB-ss-CPT-PET/CT-Scan bei Darmkrebs

Darmkrebs

China
Epibone, Inc.

Rekrutierung

Bewertung von EpiBone-CMF für die Unterkiefer-Ramus-Rekonstruktion (EB-CMF)

Unterkiefer; Deformität | Unterkieferverletzungen | Unterkiefer-Tumor

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

177Lu-PSMA-EB-01 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

China
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von EB-PA auf Muskelmasse und Kraft bei gelegentlichen Fitnessstudiobesuchern

Muskelmasse und Kraft

Indien
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Rekrutierung

Lu177-EB-PSMA617-Radionuklidbehandlung bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

China
Zhejiang University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PRRT mit 177Lu-EB-FAPI bei Patienten mit fortgeschrittenen Cholopankreastumoren (CISPD-5)

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs und Cholangiokarzinom

China
Sensus Healthcare

Unbekannt

Eine retrospektive Bewertung der oberflächlichen Strahlentherapie (SRT) und Keloidnarben.

Keloidnarbe
Hospital St. Joseph, Marseille, France
NOVATECH SA

Rekrutierung

Bewertung des NOVATECH ® LUCIOLA TM EB-Referenzmarkers während Strahlentherapiesitzungen bei Lungenkrebspatienten (LUCIOLA)

Lungenkrebs

Frankreich
Yousra Hisham Abdel Fattah
Diaa Mohamed Mohasseb; Mahmoud Mohamed Hassanein; Gihan Younis El-tantawi; Aya Hanafy...

Abgeschlossen

Aerobic-Training bei Post-MI-Patienten mit DPN

Herzinfarkt | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetische periphere Neuropathie
Bonti, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu EB-001 zur Reduzierung von Gesichtsnarben

Mohs-Chirurgie

Vereinigte Staaten
Sensus Healthcare

Abgeschlossen

Eine retrospektive Bewertung der oberflächlichen Strahlentherapie (SRT) und des nicht-melanozytären Hautkrebses (NMSC)

Nicht-melanozytärer Hautkrebs

Vereinigte Staaten
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrutierung

Klinische Bewertung von 177Lu-DOTA-EB-FAPI bei Patienten mit verschiedenen soliden Tumoren

Refraktärer solider Tumor

China
Sensus Healthcare

Unbekannt

Oberflächliche Strahlentherapie (SRT) zur Behandlung wiederkehrender Keloidnarben

Keloidnarbe

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
Hospital Authority, Hong Kong

Rekrutierung

Elastic Band-Progressive Resistance Training (EB-PRT) für Sarkopenie bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzfehler

Hongkong
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über mRNA-1020- und mRNA-1030-Impfstoffe gegen saisonale Influenza bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Grippe

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Unbekannt

177Lu-DOTA-EB-TATE bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Abeona Therapeutics, Inc

Rekrutierung

EB-101-Behandlung für neue und bereits behandelte Patienten mit rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (RDEB)

Epidermolysis bullosa | Rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa | RDEB

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur HD+ I-Scan-Bronchoskopie zur Erkennung von Gefäßanomalien (i-scan)

Lungenkrebs

Niederlande, Italien, Russische Föderation, Spanien
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Abgeschlossen

Allogene ABCB5-positive Stammzellen zur Behandlung von Epidermolysis bullosa

Rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten, Österreich, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Maxwell Biomedical

Rekrutierung

Erste Erfahrungen mit der räumlichen Resynchronisationstherapie bei Patienten mit Vorhofflimmern (SR-TheAF)

Vorhofflimmern

Georgia
Abeona Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Phase 3, offene klinische Studie mit EB-101 zur Behandlung von rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (RDEB)

Epidermolysis bullosa | Rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrutierung

Behandlung mit 177Lu-DOTA-EB-FAPI bei Patienten mit radioaktivem Jod-refraktärem Schilddrüsenkrebs

Refraktäres Schilddrüsenkarzinom | Refraktäres papilläres Karzinom der Schilddrüse | Refraktäres follikuläres Schilddrüsenkarzinom | Refraktäres Hurthle-Cell-Karzinom der Schilddrüse

China
EyebioKorea, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von EB-203-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Centre Francois Baclesse
Association de Neuro-Oncologues d'Expression Francaise

Aktiv, nicht rekrutierend

Stereotaktische Strahlentherapie bei oligometastatischen Hirnerkrankungen: eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der hypofraktionierten stereotaktischen Strahlentherapie (3 x 10 Gy) mit der historischen Einzeldosis-Radiochirurgie (1 x 20 bis 25 Gy) mit medizinisch-ökonomischer Bewertung. (OligoBM-01)

Hirnmetastasen | Oligoprogression

Frankreich
Bonti, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines einzelnen Behandlungszyklus von EB-001 bei Patienten mit Glabella-Zornfalten

Glabella Zornesfalten (GL)

Vereinigte Staaten
Molecular Targeting Technologies, Inc.
ClinSmart

Rekrutierung

177Lu-DOTA-EB-TATE bei unbehandelten (naiven) erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Diagnose von Nierenzellkarzinomen mittels 68Ga-PSMA-PET-CT und Radioligandentherapie mit 177Lu-EB-PSMA-617

Nierenzellkarzinom

China
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Pharmacokinetic (PK) Study of Three Types of E0302 Sustained Release (SR) Tablets Compared With E0302 Immediate Release (IR) Tablet Under Fed Conditions in Healthy Participants

Gesunde Probanden

Neuseeland
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Diagnose von metastasierenden Tumoren auf 68Ga-FAPI PET-CT und Radioligand-Therapie mit 177Lu-EB-FAPI

177Lu-EB-FAPI

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecozotan SR bei ambulanten Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Australien, Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Südafrika, Italien, Argentinien, Polen, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
Essen Biotech

Noch keine Rekrutierung

CAR-T-Zellen der vierten Generation, die auf BCMA/CD19 bei refraktärem systemischem Lupus erythematodes (SLE) abzielen (BAH242)

Autoimmunerkrankungen | Systemischer Lupus erythematodes | Systemische Sklerose | Lupusnephritis | Mikroskopische Polyangiitis | Anti-Neutrophilen-Zytoplasma-Antikörper-assoziierte Vaskulitis | Sjögren-Syndrom | Idiopathische entzündliche Myopathien | Granulomatöse Polyangiitis

China
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Diagnose des adenoid-zystischen Karzinoms auf 68Ga-PSMA-617-PET-CT und Therapie mit 177Lu-EB-PSMA-617

Adenoidzystisches Karzinom

China
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit verlängerter Freisetzung von Centanafadin (CTN) bei jungen gesunden Probanden

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen

Australien
Accuray Incorporated
M.D. Anderson Cancer Center

Beendet

Randomisierte Studie zum Vergleich von CyberKnife mit chirurgischer Resektion bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium I (STARS)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Frankreich, Vereinigte Staaten, China, Taiwan
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von mRNA-1975 und mRNA-1982 gegen Lyme-Borreliose bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 70 Jahren

Lyme-Borreliose

Vereinigte Staaten

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