Suchen Sie in klinischen Studien nach: EYP-1901

Insgesamt 7883 ergebnisse

TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1801 allein oder in Kombination mit Ublituximab bei Patienten mit B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | DLBCL | CLL | MCL | Indolentes Lymphom | Richters Verwandlung | SLL | Mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom | Aggressives Lymphom

Vereinigte Staaten
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von EYP-1901 bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD)

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Studie zu EYP-1901 bei Patienten mit nichtproliferativer diabetischer Retinopathie (NPDR)

Nichtproliferative diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Apollomics Inc.

Rekrutierung

APL-101-Studie an Patienten mit NSCLC mit c-Met-EXON-14-Skip-Mutationen und c-Met-Dysregulation bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (SPARTA)

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | NSCLC | Lungenkrebs | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Solide Tumore | Schilddrüsenkrebs | Nierenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | EGFR-Genmutation | MET-Amplifikation | HGF | MET-Änderung | MET Fusion | Exon 14 Überspringen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Finnland, Italien, Singapur, Ungarn, Kanada, Puerto Rico, Russische Föderation
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verabreichung von BV-101 Striatal bei Erwachsenen mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Frankreich
TG Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TG-1801 bei Patienten mit B-Zell-Lymphom

B-Zell-Lymphom

Australien
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zur Immuntherapie in Kombination mit Ublituximab und Umbralisib bei Patienten mit rezidivierender refraktärer CLL oder Richter-Transformation

Chronischer lymphatischer Leukämie | Richter-Syndrom

Vereinigte Staaten
TG Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TG-1701, einem irreversiblen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Australien, Polen
Southern Illinois University Edwardsville

Beendet

Auswirkungen von Widerstandstraining auf den Substratstoffwechsel während des Menstruationszyklus

Menstruationszyklus | Substratstoffwechsel

Vereinigte Staaten
Southern Illinois University Edwardsville

Beendet

Auswirkungen des Widerstandstrainings auf die Körperzusammensetzung und die Körperbildwahrnehmung von Frauen während des gesamten Menstruationszyklus

Körperbildstörung

Vereinigte Staaten
Eagle Vision Pharmaceutical Corp.

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of SeeMore (TM) in Heart Patients

Herzinfarkt
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
Gilead Sciences

Beendet

Entospletinib in Kombination mit Idelalisib bei Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von SHR-1901 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung von EYP-1901 bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD) (DAVIO2)

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu EYP-1901 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) (VERONA)

Diabetisches Makulaödem
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Eine einarmige, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Einzelwirkstoffs GS 1101 (CAL 101) als Therapie für zuvor behandelte chronische lymphatische Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie
AMIpharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von AYP-101 zur Reduzierung von submentalem Fett im Kinnbereich

Gesund

Korea, Republik von
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit YZJ-5053-Tabletten bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von CAL-101 bei Patienten mit allergischer Rhinitis, die in einer Umweltkammer einem Allergen ausgesetzt waren

Allergischer Schnupfen

Österreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Idelalisib (GS-1101, CAL-101) bei Patienten mit zuvor behandeltem niedriggradigem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Eine Verlängerungsstudie für Probanden, die nach Abschluss einer früheren Idelalisib-Studie von Idelalisib (GS-1101; CAL-101) profitieren

Lymphom, Non-Hodgkin | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Idelalisib bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
AMIpharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit/Verträglichkeit von AYP-101 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden | Submentales Fett

Korea, Republik von
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Beendet

Studie des Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)-Inhibitors Idelalisib (GS-1101) bei Waldenström-Makroglobulinämie

Waldenströms Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei diffuser kutaner systemischer Sklerose

Diffuse kutane systemische Sklerose

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idelalisib bei japanischen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) oder chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Lymphoplasmatisches Lymphom (mit oder ohne Waldenstrom-Makroglobulinämie)

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Idelalisib bei Teilnehmern mit indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DELTA)

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Lymphoplasmatisches Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, Polen, Frankreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zurückgezogen

Eine Studie mit SHR-1701 mit oder ohne Famitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Ibrutinib oder Idelalisib bei der Behandlung von Patienten mit persistierender oder rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie, kleinem lymphatischem Lymphom oder Non-Hodgkin-Lymphom nach Spenderstammzelltransplantation

Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom | Prolymphozytäre Leukämie | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrende chronische lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

RLY-1971 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Erweiterungsstudie zu Idelalisib bei Teilnehmern mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die an GS-US-312-0116 (NCT01539512) teilgenommen haben

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idelalisib bei Erwachsenen, die Ruxolitinib als Therapie für primäre, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose mit progressiver oder rezidivierender Erkrankung erhalten (Madison)

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Dänemark, Polen, Irland, Frankreich, Schweden
IVIEW Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

IVW-1001 Phase 1/2 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Topisches ASP-1001 (Contrast Media Formulation) und die akute Reaktion auf nasale Allergen-Challenge (NAC)

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der SHR-1905-Injektion bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

China
University of California, San Diego
University of California, Los Angeles; University of Alabama at Birmingham; National...

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur externen Gegenpulsation zur Behandlung eines akuten ischämischen Schlaganfalls (CUFFS)

Streicheln

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie zu Idelalisib in Kombination mit BI 836826 bei Teilnehmern mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten
Immunovant Sciences GmbH

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Batoclimab bei Teilnehmern mit Morbus Basedow (GD)

Basedow-Krankheit

Deutschland
Cingulate Therapeutics

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit im Labor in der Pädiatrie (6-12) mit ADHS unter Verwendung von CTx-1301

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität | ADHS - Kombinierter Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung kombiniert | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Dosisoptimierung von Idelalisib bei follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom

Spanien, Italien, Frankreich, Polen, Israel, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Rumänien, Australien, Kanada
Mersana Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu intravenösem XMT-1001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Kleinzelliger Lungenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
TYK Medicines, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu TY-1091 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen | Medullärer Schilddrüsenkrebs | RET-veränderter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | RET-veränderter papillärer Schilddrüsenkrebs

China
Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von BB-1701 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem HER2, die solide Tumoren exprimieren

Lokal fortgeschrittene/metastasierte HER2-positive solide Tumoren

China, Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu SHR-1501 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittene Malignome

China
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von PBK-1801 nach einmaliger oraler Verabreichung bei gesunden koreanischen Frauen

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Abgeschlossen

Offene Studie zu inhaliertem RVT-1601 bei Frühgeborenen

Atemwegserkrankungen bei Frühgeborenen (RMP)

Vereinigte Staaten

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