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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff auf Eibasis

Insgesamt 1273 ergebnisse

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität der quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffe bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Emory University

Rekrutierung

Bewertung der menschlichen Immunantworten Impfung bei Patienten mit Lymphom

Follikuläres Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Reifes T-Zell- und NK-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5413 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5407 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zurückgezogen

Reaktion auf inaktivierten Influenza-Impfstoff in Lymphgewebe und Blut (FLU-LN)

Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Flucelvax (TIVc oder QIVc) Schwangerschaftsregister

Schwangerschaft | Grippe, Mensch | Geburtsfehler

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von mRNA-1010 bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Ausscheidung, Immunogenität und Sicherheit des quadrivalenten intranasalen Influenza-Lebendimpfstoffs (QLAIV) bei HIV-infizierten Kindern und jungen Erwachsenen (QLAIV)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie mit vierwertigem rekombinantem Influenza-Impfstoff (RIV4) im Vergleich zu einem auf Ei basierenden vierwertigen Influenza-Impfstoff (IIV4) bei Teilnehmern im Alter von 3 bis 8 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Dänemark, Polen, Spanien
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Gleichzeitige RZV- und aIIV4-Impfung

Lebensqualität | Schmerzen | Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Reaktion an der Injektionsstelle

Vereinigte Staaten
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des Prüfimpfstoffs gegen Grippe im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff bei Kindern.

Influenza-Virus

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Mexiko, Philippinen, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung eines modifizierten RNA-Impfstoffs gegen Influenza bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Philippinen, Neuseeland, Chile, Argentinien
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von abgeschwächtem versus inaktiviertem Grippeimpfstoff in Twin Sets (FLU-TW)

Grippe

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V114 bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem Influenza-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 Jahren oder älter (V114-021/PNEU-FLU)

Pneumokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit der Formulierung Fluzone® Quadrivalent, Southern Hemisphere 2015 (intramuskuläre Route)

Grippe

Philippinen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Suspendiert

Studie zu einem hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoff im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis bei Kindern im Alter von 6 bis 35 Monaten (QHD00014)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des vierwertigen Fluzone®-Impfstoffs, der gesunden Kindern verabreicht wird

Grippe

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie mit einem quadrivalenten Influenza-Impfstoff bei gesunden Probanden im Alter von 6 bis 35 Monaten

Saisonale Grippe

China
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum vierwertigen Influenza-Impfstoff bei gesunden Probanden im Alter von 6 bis 35 Monaten

Saisonale Grippe

China
Hospital Israelita Albert Einstein
Ministry of Health, Brazil

Abgeschlossen

Impfung gegen Influenza zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (VIP-ACS)

Akutes Koronar-Syndrom

Brasilien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs mit mehreren Dosen

Grippe

Mexiko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Teilstudie 01 – Sicherheit und Immunogenität eines monovalenten modifizierten mRNA-Impfstoffs, der Influenza-Hämagglutinin mit LNP codiert, bei erwachsenen Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter.

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung der Grippeimpfstoffe VaxigripTetra® und Efluelda® in Europa während der Grippesaison 2023/24

Influenza-Impfung (gesunde Freiwillige)

Finnland, Deutschland
Shanghai Institute Of Biological Products

Abgeschlossen

Klinische Studie zum vierwertigen Influenzavirus-Split-Impfstoff

Grippe

China
Protein Sciences Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Flublok Quadrivalent (rekombinanter Influenza-Impfstoff, saisonale Formulierung)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung einer Einzeldosis oder zweier Dosen eines quadrivalenten Influenza-Impfstoffs bei Probanden ab 6 Monaten in Indien

Grippe

Indien
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Abgeschlossen

Sicherheit von RIV4 gegenüber IIV4 bei Schwangeren

Sicherheit | Geburtsergebnisse | Unerwünschtes Ereignis nach Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines monovalenten mRNA-Impfstoffs, der Influenza-Hämagglutinin kodiert, bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Grippe | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines zellbasierten virosomalen Influenza-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie mit vierwertigem rekombinantem Influenza-Impfstoff (RIV4) bei Teilnehmern im Alter von 9 bis 49 Jahren.

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Dänemark, Polen, Spanien, Tschechien
Green Cross Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von GC3106 (quadrivalenter zellkulturbasierter Influenza-Impfstoff)

Grippe

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Patienten ≥65 Jahre

Grippe

Japan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der 2015-2016-Formulierung von Fluzone® Quadrivalent (Influenza-Impfstoff) bei gesunden Kindern

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Beschreibung der Immunogenität und Sicherheit des vierwertigen rekombinanten Influenza-Impfstoffs (RIV4) im Vergleich zu einem zugelassenen vierwertigen inaktivierten Influenza-Impfstoff (IIV4) (Fluarix® Quadrivalent) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in Südkorea

Influenza (gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
Centre Hospitalier Annecy Genevois
Hospices Civils de Lyon; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs (Efluelda®) im Vergleich zur Standarddosis (QIV-SD) bei Personen ab 65 Jahren auf die angeborene Immunität, einschließlich der Genexpression (INFLUOMICS)

Impfstoffreaktion

Frankreich
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit einem inaktivierten vierwertigen Influenza-Impfstoff bei chinesischen Kindern im Alter von 3 bis 8 Jahren

Grippe

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Jiangsu Jindike Biotechnology Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Eine klinische Studie mit einem inaktivierten vierwertigen Influenza-Impfstoff bei chinesischen Kindern im Alter von 3 bis 8 Jahren

Grippe

China
Protein Sciences Corporation

Abgeschlossen

Schutzwirksamkeit von Flublok® Quadrivalent gegenüber dem zugelassenen inaktivierten Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von ≥ 50 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Überwachungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Flublok Quadrivalent (Influenza-Impfstoff) bei Schwangeren und ihren Nachkommen (VAP00007)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung von VaxigripTetra®- und Efluelda®-Influenza-Impfstoffen in Europa während der Influenza-Saison 2021/22

Influenza (gesunde Freiwillige)

Deutschland, Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung von VaxigripTetra®- und Efluelda®-Influenza-Impfstoffen in Europa während der Influenza-Saison 2022/23

Influenza (gesunde Freiwillige)

Deutschland, Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sanofi Pasteur Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV) Schwangerschaftsregister

Schwangerschaft | Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von bioCSL Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV) bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Ziel dieser Studie ist es, die Merkmale von Patienten zu beschreiben, denen der bivalente mRNA-COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech und alle im Handel erhältlichen Influenza-Impfstoffe gleichzeitig und zu unterschiedlichen Zeiten verabreicht wurden.

COVID-19 | Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Kaiser Permanente
Seqirus

Rekrutierung

Wirksamkeit des Hochdosis-Impfstoffs Fluad vs. Fluzone bei Erwachsenen ≥ 65 Jahren

Grippe | Ambulant erworbene Pneumonie | Kardiovaskuläre Ereignisse

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von Seqirus Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV) in einer pädiatrischen Population im Alter von 6 bis 59 Monaten.

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Hochdosierter Grippeimpfstoff bei der Behandlung von Kindern, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterzogen haben

Grippe | Bösartige Neubildung | Empfänger einer hämatopoetischen Zelltransplantation

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Abgeschlossen

Reaktion auf Influenza-Impfstoff während der Schwangerschaft (FLU-PG)

Grippe

Vereinigte Staaten

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