Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Elbasvir 50 MG / Grazoprevir 100 MG Tablette zum Einnehmen [Zepatier]

Insgesamt 1338 ergebnisse

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Eliminierung einer HCV-Infektion bei behandlungsnaiven ägyptischen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Nierendialyse mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Ägypten
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Abgeschlossen

Elbasvir/Grazoprevir-Festdosiskombination für 8 Wochen bei G1b-behandlungsnaiven, HCV-infizierten Patienten (EGG-18)

Chronische HCV-Hepatitis

Italien
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Zepatier bei Patienten mit Substanzgebrauch

Hepatitis C | HIV | Substanzgebrauchsstörungen | Koinfektion, HIV

Vereinigte Staaten
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Grazoprevir/Elbasvir bei chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1b nach Leber- oder Nierentransplantation

Lebertransplantationsinfektion | Nierentransplantationsinfektion | Chronische Hepatitis c

Taiwan
King Fahad Medical City

Abgeschlossen

Acht Wochen Elbasvir/Grazoprevir bei der Behandlung von HCV-Genotyp 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C, chronisch

Saudi-Arabien
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
Oregon Health and Science University

Abgeschlossen

Hepatitis-C-Behandlung bei PWIDs: MAT- oder Spritzenaustausch-assistierte Therapie vs. Behandlungsstandard

Drogenmissbrauch, intravenös | Hepatitis C | Substanzgebrauchsstörungen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Verabreichung von Zepatier (Grazoprevir plus Elbasvir) bei Patienten mit chronischer Hämodialyse (HD) mit Hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hämodialyse | Nosokomiale Infektion

Vereinigte Staaten
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Unbekannt

Offene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Elbasvir/ Grazoprevir Fixdosis-Kombination bei Patienten mit chronischem HCV GT1b

Metabolisches Syndrom | Fibrose, Leber | Zirrhosen, Leber | Chronische Hepatitis C Genotyp 1B

Kasachstan
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Beendet

ATTIC - Zugang zu Behandlung in der Gemeinschaft (ATTIC)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigtes Königreich
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Hepatitis C (HCV) Heilung und Nierengesundheit

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) im Vergleich zu Sofosbuvir + pegyliertem Interferon + Ribavirin bei Hepatitis-C-Virus-Infektion vom Genotyp 1, 4 oder 6 (MK-5172-077)

Hepatitis C
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zerkleinertem Elbasvir/Grazoprevir im Vergleich zur ganzen Tablette (CRUSADE-2)

Hepatitis C | Schluckstörungen

Niederlande
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Sicherheit und Wirkung der Elbasvir/Grazoprevir-Kombinationstherapie bei Hämodialysepatienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) bei behandlungsnaiven/behandlungserfahrenen (TN/TE) französischen Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genotyp 4 (GT4)-Infektion (MK-5172- 096)

Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) bei pädiatrischen Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (MK-5172-079)

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Schweden
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei HIV und Hepatitis C: Risikoergebnisse nach der Ausrottung von Hepatitis C (CHROME)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hepatitis C | HIV

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik des CCR5-Antagonisten TBR 652 bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten, CCR5-Antagonisten-naiven Patienten

HIV-1-Infektion
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Die Prävalenz und Risikofaktoren für Schilddrüsenfunktionsstörungen bei schwangeren Frauen in Taiwan

Schilddrüsenerkrankung Schwangerschaft

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und chemoprotektive Aktivität von P218 im PfSPZ-Challenge-Modell

Malaria

Belgien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutierung

Ubrogepant-Behandlung bei Migränepatienten unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern (UNION)

Kopfschmerzen, Migräne

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Präventive Behandlung mit Grazoprevir und Elbasvir bei einer HCV-positiven Spender- bis zu einer HCV-negativen Nierentransplantation des Empfängers

Nierenversagen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PG-530742 bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Kniearthrose

Arthrose, Knie

Ungarn, Vereinigtes Königreich
Legacy Health System

Unbekannt

Die Verwendung von Pycnogenol® zur Linderung von Wechseljahrsbeschwerden, die durch Brust- und gynäkologische Krebsbehandlungen hervorgerufen oder verstärkt werden

Menopause | Klimakterium; Menorrhagie, Wechseljahre

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Elbasvir 50 MG / Grazoprevir 100 MG Tablette zum Einnehmen [Zepatier]

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Peru

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte