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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Entecavir-Tabletten, 1,0 mg

Insgesamt 5734 ergebnisse

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Entecavir-Tabletten und Baraclude® unter nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Chronische Hepatitis b

China
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LB80380 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, China
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Unbekannt

Klinische Pharmakokinetik von TKIs bei chinesischen Patienten mit Hepatitis B (HBV)

Hepatitis B | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Chemoembolisation mit oder ohne antivirale Therapie bei nicht resezierbarem HBV-bedingtem HCC mit geringer HBV-DNA-Replikation

Hepatozelluläres Karzinom

China
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung von Entecavir auf Vemliver Tab bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die mit Entecavir vorbehandelt wurden

Hepatitis B, chronisch

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
ShuGuang Hospital
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; Tongji... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Behandlung der Leberzirrhose aufgrund des Hepatitis-B-Virus mit Fuzheng Huayu und Entecavir

Leberzirrhose durch Hepatitis-B-Virus

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit fester Dosierung von 323U66 SR bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Japan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zweier Formulierungen von Entecavir

Hepatitis B
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie von TQ-A3334 in Kombination mit Entecavir bei der Behandlung von chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu APG-1387 in Kombination mit Entecavir bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV | Chronische Hepatitis B

China
Esperion Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer oraler Dosen (6 Tage) von 100 mg Resmetirom bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei entsprechenden gesunden Kontrollpersonen mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QL-007-Tabletten in Kombination mit Entecavir oder Tenofovir bei Patienten mit chronischer Hepatitis b, die eine Nukleosid-(Säure-)Therapie erhalten haben

Chronische Hepatitis b

China
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Enyo Pharma
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie für EYP001 mit Entecavir

Hepatitis B, chronisch

Australien
Peking University First Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Umkehrung von Leberfibrose oder Zirrhose im Zusammenhang mit dem Hepatitis-B-Virus und zur Suche nach Biomarkern

Hepatitis B | Leberfibrose

China
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur TQA3605-Tabletten-Monotherapie oder in Kombination mit Nukleosid-(Säure-)Analoga bei behandlungsnaiven und behandelten Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis b

China
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Phase-IIb-Studie mit PRO045 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung der Nahrungsaufnahme auf die Bioverfügbarkeit von XC221 100 mg Tabletten

Gesund

Russische Föderation
AO GENERIUM

Rekrutierung

Eine Multi-Kohorten-Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, PK und PD von GNR-055 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II

Stoffwechselerkrankungen | Mukopolysaccharidose Typ II

Russische Föderation
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Immunogenität und Wirksamkeit von HB-110, verabreicht durch Elektroporation bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Korea, Republik von
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie von Miricorilant (CORT118335)-Tablettenformulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten

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