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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluconazol 2 mg/ml

Insgesamt 3105 ergebnisse

AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Pegvisomant 1 x 30 mg vs. 2 x 15 mg, subkutan verabreicht bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Radboud University Medical Center
St. Antonius Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Fluconazol, einschließlich Bioverfügbarkeit, bei adipösen Probanden nach intravenöser und oraler Verabreichung (FOLIA)

Fettleibigkeit | Candidiasis | Invasive Pilzinfektionen | Fluconazol

Niederlande
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von CBP-201 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

China
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Abgeschlossen

Angemessene Dosierung von Sugammadex bei Schilddrüsenoperationen

Schilddrüsenchirurgie

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Guolin Wang

Unbekannt

Etomidat/Propofol-Mischung oder Propofol-Monotherapie Anwendung bei Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen

Etomidat wird mit Propofol gemischt

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Konzentrationen von Semaglutid für die Dosis von 0,5 Milligramm (mg).

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Abgeschlossen

Semaglutide-Behandlung bei koronarer Progression (STOP)

Koronare Herzkrankheit | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Fixkombination Brinzolamid/Brimonidin BID im Vergleich zu Brinzolamid BID plus Brimonidin BID bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Abgeschlossen

Einfacher Serratus-Block versus Paravertebraler Block versus Einfacher Serratus-Block und paravertebraler Block bei postoperativen Schmerzen nach Thorakoskopie (thoracoscopic)

Schmerzen, postoperativ | Anästhesie, Lokal

Frankreich
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

KDR2-2 Augentropfensuspension in der Studie zur Behandlung des neovaskulären Glaukoms (KDR-NVG). (KDR-NVG)

Neovaskuläres Glaukom | Neovaskularisation

China
Vectura Limited

Abgeschlossen

Ein Vergleich von VR647 und herkömmlich vernebeltem Budesonid bei gesunden Freiwilligen und erwachsenen Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Ocugen

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU200 bei zentrumsbedingtem diabetischem Makulaödem (DME) (DME)

Diabetisches Makulaödem | Zentrum beteiligt Diabetisches Makulaödem
Steno Diabetes Center Copenhagen
Novo Nordisk A/S

Unbekannt

Nierenwirkungen der Behandlung mit Empagliflozin allein oder in Kombination mit Semaglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Albuminurie (EmpaSema)

Typ-2-Diabetes mit renalen Manifestationen

Dänemark
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
Ostfold Hospital Trust

Unbekannt

Quadratus-Lumborum-Block vs. Transversus-Abdominis-Plane-Block bei Patienten, die sich einer linken Hemikolektomie unterziehen

Schmerzen, postoperativ | Chirurgie | Dickdarm-Neubildung

Norwegen
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, offene Studie zur Sicherheit, Mikrobiologie und PK einzelner oder mehrerer oraler C16G2-Geldosen

Karies

Vereinigte Staaten
UnicoCell Biomed CO. LTD
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Abgeschlossen

Aus dem Fettgewebe gewonnene Stammzellen (ADSCs) für Knie-Arthrose

Knie Arthrose

Taiwan
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Sandoz

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SOK583A1 im Vergleich zu Eylea® bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Mylight)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Australien, Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slowakei, Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
University Hospital, Limoges

Abgeschlossen

Beschreibung der Entwicklung der Plasma- und Urinkonzentrationen von Iohexol in einer Patientenpopulation mit Zirrhose (DFG HEP)

Nierenzirrhose

Frankreich
Rijnstate Hospital

Noch keine Rekrutierung

NIEDERLÄNDISCHE Gewichtskontrolle bei Vorhofflimmern-Studie (DUTCH-WAIST)

Fettleibigkeit | Vorhofflimmern | Gewichtsverlust
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyoxidonium, Nasen- und Sublingualspray, 6 mg/ml bei Kindern im Alter von 1-12 Jahren mit ARI

Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Plexus-Brachialis-Block. Besser bis zum Beginn als bis zum Ende der Operation?

Schmerzen

Norwegen
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Adynxx, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung einer präoperativen Dosis einer Brivoligid-Injektion gegen Schmerzen nach einem Kniegelenkersatz bei Patienten mit hohen PCS-Werten

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Ultravist: Sicherheit und Wirksamkeit in der Computertomographie von Kopf und Körper

Diagnostische Bildgebung | Computertomographie

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Korea, Republik von, Indien
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Regional Hospital Holstebro

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer isotonischen und hypertonischen Kochsalzinfusion auf renale Biomarker bei gesunden jungen Probanden (NARA)

Nephropathie

Dänemark
Auris Medical, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von Einzel- und Wiederholungsdosen von AM-101 bei der Behandlung von akutem Innenohr-Tinnitus (TACTT1)

Tinnitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Polen
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Rekrutierung

Semaglutid als Ergänzung zur Diät bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes (MitoSema)

Typ 2 Diabetes

Finnland
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Beendet

Intravenöse Eisencarboxymaltose (Ferinject) bei Patienten, die sich einer orthopädischen Operation unterziehen (PRIVIRON)

Anämie | Orthopädische Operation | Hohes Blutverlustrisiko

Deutschland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Unterdrückung des Eisprungs und der Pharmakokinetik von Medroxyprogesteronacetat nach Verabreichung von TV-46046 bei Frauen mit Ovulationszyklus

Schwangerschaft | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit einer Einzeldosis oder zweier Dosen des vierwertigen Influenza-Impfstoffs von Shenzhen

Grippe | Grippe

China

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