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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HSV 2 Formulierung 2

Insgesamt 16485 ergebnisse

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Vela Diagnostics

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des qualitativen PCR-Tests Sentosa SA HSV1/2

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
NOWDiagnostics, Inc.

Zurückgezogen

NOWDx-Test zur Diagnose des Herpes-simplex-Virus Typ 2

Herpes-simplex-Virus-Infektion | HSV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit ausgewählter Nährstoffe aus zwei Formulierungen eines Multivitamin-/Mineralstoffzusatzes

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
University of Genova

Abgeschlossen

Wirkung des variablen PSV bei akuter Lungenverletzung: Teil I und Teil II

Akute Lungenverletzung (ALI) | Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Italien
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutierung

Syphilis- und HIV-Point-of-Care-Tests (POCT) in Saskatchewan (SHIVER)

HIV-Infektionen | Syphilis

Kanada
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier Formulierungen von LY3209590 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Singapur
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
Vifor (International) Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich von 2 oralen Formulierungen von Vamifeport im nüchternen und im nüchternen Zustand bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Lunsayil 1: Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Hidradenitis suppurativa hilft

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Spanien, Australien, Japan, Italien, Deutschland, Dänemark, Belgien, Litauen, China, Kanada, Malaysia, Singapur, Neuseeland, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Griechenland, Vereinigtes... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Hopital of Melun

Abgeschlossen

Closed-Loop versus konventioneller Beatmungsmodus während der Mobilisierungsphase bei Intensivpatienten (I-Nursing)

Kritisch kranke Patienten | Beatmungspatienten

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
Stony Brook University

Abgeschlossen

HSV-Seroprävalenz und Diagnose von Herpes genitalis bei Schwangeren

Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

DAREON™-5: Eine Studie, um zu testen, ob verschiedene Dosen von BI 764532 Menschen mit kleinzelligem Lungenkrebs oder anderen neuroendokrinen Krebsarten helfen

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Neuroendokrine Neoplasmen

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Japan, China, Taiwan, Frankreich, Portugal, Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung der Verabreichung von 2 Formulierungen von AZD3241 auf die Blutkonzentration bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-12420

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von 2 präventiven HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen

Kenia, Sambia, Uganda
Pfizer

Abgeschlossen

Überwachung akuter Atemwegserkrankungen (AcRIS) mit mobiler Anwendung in einer dezentralisierten Studie mit geringem Interventionsaufwand.

Gesund

Vereinigte Staaten
LumiraDx UK Limited

Abgeschlossen

Leistungsbewertung der LumiraDx SARS-CoV-2 & FLU A/B- und SARS-CoV-2 & RSV-Tests zur Unterstützung bei der Bewertung von COVID-19 (INSPIRE-2)

COVID-19 | Grippe A | RSV-Infektion | Grippe Typ B

Vereinigte Staaten
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Abgeschlossen

Eine explorative PET-Studie zur Ablagerung, Disposition und Gehirnaufnahme von [11C]-Nikotin nach Inhalation von 2 Nikotinformulierungen über die myBluTM-E-Zigarette bei Rauchern

Gesunde Freiwillige

Schweden
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-828 bei gesunden Probanden

Hypertonie

Korea, Republik von
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie von AT-527 bei gesunden Probanden (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen einer Einzeldosis von Formulierung 2 und Formulierung 3 von MEDI0382

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von zwei JNJ-54781532-Tablettenformulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Rolle neuartiger Biomarker im Zusammenhang mit In-Stent-Restenose nach perkutaner Koronarintervention

In-Stent-Restenose
Medical University of Graz
Lagos State University; Walter Sisulu University; Management Sciences for Health; Kristiania University College und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Auswirkungen von COVID-19 auf das Endothel bei HIV-positiven Patienten in Afrika südlich der Sahara (ENDOCOVID)

Covid19 | HIV | KUNST

Nigeria, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort einer gezielten Immuntherapie gegen HSV bei gesunden japanischen Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 685509 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 200 µg gp120 (CHO) BIOCINE in MF59-Emulsion im Vergleich zur Emulsionskontrolle: Drei Injektionen nach 0, 1 und 6 Monaten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Rekrutierung

Klinische Leistungsbewertung des NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2 Assay

Atemwegserkrankung

Vereinigtes Königreich
The University of Texas Health Science Center,...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Safer Choices 2 - HIV-, STD- und Schwangerschaftsverhütungsprogramm

HIV-Infektionen | Sexuell übertragbare Krankheiten | Schwangerschaft | HIV

Vereinigte Staaten
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Ostafrikanische Point-of-Care-Studie zur Viruslast (EAPoC-VL)

HIV | Viruslast | Point-of-Care-Überwachung

Kenia, Uganda
HoloCare AS

Abgeschlossen

HS2 US Liver Reader Studie

Leserstudie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
University College, London
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur RPE65-Gentherapie zur Behandlung der Leberschen angeborenen Amaurose

Netzhautdegeneration

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zum Vergleich von 2 verschiedenen Formulierungen von BI 1358894-Tabletten, die mit oder ohne Nahrung eingenommen wurden

Gesund

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Lebend-attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs, LID/ΔM2-2/1030s, bei RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern im Alter von 6 bis 24 Monaten

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ecuador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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