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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JVS-100 30 mg Injektionsdosis

Insgesamt 1098 ergebnisse

Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte, doppelmaskierte, scheinkontrollierte Phase-2/3-Studie mit QPI-1007 bei Patienten mit akuter nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nicht arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, China, Indien, Italien, Singapur, Israel
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrutierung

Vergleichende PK-, Sicherheits-, Verträglichkeits-, Immunogenitäts- und PD-Profilstudie von TUR03 und Soliris bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Abgeschlossen

Vergleich von 3 Antibiotika-Regimen für Erythema Migrans in der Allgemeinmedizin (NorTick_EM)

Lyme-Borreliose | Erythema migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borreliose | Frühe Lyme-Borreliose

Norwegen
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuen dispergierbaren Artemether-Lumefantrin-Tablette bei Säuglingen und Neugeborenen (CALINA)

Plasmodium falciparum Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der
Mansoura Integrated Fertility Center

Abgeschlossen

Ist das Hinzufügen von E2 zur P4-Lutealunterstützung bei ICSI-Zyklen mit hohem Responder-Long-Gn-RH-Agonisten schädlich für das Ergebnis? RCT

Unfruchtbarkeit | IVF

Ägypten
Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer aufsteigender Dosen von ATN-103 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur anfänglichen Kombination mit Pioglitazon (0431-064)

Typ 2 Diabetes mellitus
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich von HLX10 mit Placebo in Kombination mit einer Chemotherapie (Cisplatin + 5-fu) in der Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen/metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC)

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Hunan Province Tumor Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Immuntherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit ungewöhnlichem histologischem Typ (Esporta)

Gelegentliche pathologische Arten von Lungenkrebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 und Bevacizumab in Kombination mit XELOX oder mFOLFOX6 in der Erstlinienbehandlung von mCRC

Metastasierter Darmkrebs (mCRC)

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI-551, einem B-Zell-depletierenden Wirkstoff, zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose, rezidivierende Formen

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Ukraine
Indonesian Nutrition Association

Rekrutierung

Bioverfügbarkeit verschiedener mit DHA angereicherter Formeln unter Verwendung der Nassmisch- oder Trockenmischmethode

Gesunde Kinder

Indonesien
San Gerardo Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen der intraperitonealen Vernebelung von Lokalanästhetika auf postoperative Schmerzen im Zusammenhang mit laparoskopischen Eingriffen

Gynäkologische laparoskopische Chirurgie

Italien
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAM-3001 (Medikament) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine, Tschechien, Japan
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavrilimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Estland, Ungarn, Ukraine, Argentinien, Chile, Deutschland, Serbien, Tschechische Republik, Kolumbien
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Rekrutierung

Identifizierung von Prädiktoren für die Reaktion auf Mepolizumab bei CRSwNP (ISS-RESMEPO)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Kanada
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
Oregon Health and Science University

Rekrutierung

Lovenox 30 mg zweimal täglich (BID) versus 40 mg einmal täglich (QD)

Trauma | Chirurgie | Tiefe Venenthrombose (TVT) | Thromboembolische Ereignisse

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Behandlung viraler hämorrhagischer Fieber mit intravenösem Ribavirin in militärischen Behandlungseinrichtungen

Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber | Lassa fieber

Deutschland
Cedars-Sinai Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ultraschallgesteuerte Octreotid-LAR-Injektion bei Akromegalie

Akromegalie

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Hope Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Behandlung von Lungenverletzungen aufgrund einer COVID-19-Infektion mit intravenösem Natriumnitrit

COVID-19 | Akutes Lungenversagen | Akuter Atemstillstand

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oral verabreichten UV-4B-Lösung bei gesunden Probanden (UV)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
EpicentRx, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeitsstudie von RRx-001 bei der Abschwächung oraler Mukositis bei Patienten, die eine Radiochemotherapie zur Behandlung von Mundkrebs erhalten (KEVLARx)

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutierung

PK-Studie zur Einzeldosis-ZTI-01 bei Kindern ( (Pediatric_PK)

Pädiatrie ALLE

Vereinigte Staaten
The London Clinic

Rekrutierung

Die Auswirkungen von zwei Marken von Hydrocortison, die intramuskulär in die Delta- und Oberschenkelmuskulatur injiziert wurden

Addison-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur intravitrealen Injektion von Conbercept bei neovaskulärer AMD (PANDA-1)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Chile, Kolumbien, Deutschland, Hongkong, Litauen, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Peru, Philippinen, Polen, Portugal, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur intravitrealen Injektion von Conbercept bei neovaskulärer AMD (PANDA-2)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Bulgarien, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Israel, Italien, Lettland, Slowakei, Vereinigtes Königreich
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Abgeschlossen

Kontinuierliche Furosemid-Wirkung bei niedriger Dosis auf Herzchirurgiepatienten mit Nierenfunktionsstörung

Chronisches Nierenleiden | Herzerkrankung

Indonesien
University of Brawijaya
Saiful Anwar Hospital

Rekrutierung

Prophylaktische Antibiotikadauer bis zur Heilung und Infektionsrisiko bei der Installation eines permanenten Herzschrittmachers (PPM). (PACE-PRO)

Herzschrittmacher-Komplikation

Indonesien
Istanbul University

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit verschiedener Dosen von Hyaluronsäure-Injektionen bei Kniearthrose.

Knie Arthrose

Truthahn

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