Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lu AF11167 (3-4 mg/Tag)

Insgesamt 320 ergebnisse

H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie mit Lu AF11167 zur Behandlung negativer Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Bulgarien, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn, Lettland, Polen, Ukraine
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Jeffrey A. Cohen, MD
Jacobus Pharmaceutical

Beendet

Kontrollierte Studie mit 3,4-Diaminopyridin (3-4DAP) beim Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndrom (LEMS) (3-4DAP)

Muskelschwäche

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Ein Inhibitor des Notch-Signalwegs für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs (0752-014)

Fortgeschrittener Brustkrebs | Andere solide Tumoren
Amsterdam UMC, location VUmc

Noch keine Rekrutierung

Alternatives Dosierungsschema von Pomalidomid 4 mg jeden zweiten Tag im Vergleich zu Pomalidomid 2 mg und 4 mg jeden Tag; das POMAlternativstudium (POMAlternative)

Multiples Myelom | Multiples Myelom im Rückfall | Multiples Myelom, refraktär
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprogramm für Tafasitamab (MOR00208) in R/R DLBCL

DLBCL
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Zugabe eines Anti-Krebs-Medikaments, M3814 (Peposertib), zur üblichen strahlenbasierten Behandlung (Lutetium Lu 177 Dotatate) für neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Neuroendokrine Neoplasie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuen dispergierbaren Artemether-Lumefantrin-Tablette bei Säuglingen und Neugeborenen (CALINA)

Plasmodium falciparum Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der
Research Institute for Tropical Medicine, Philippines
World Health Organization

Abgeschlossen

TES von Artemether-Lumefantrin für Pf auf den Philippinen im Jahr 2015 (TES)

Malaria, Falciparum | Malaria-Rückfall
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Rekrutierung

Sicherheitsstudie zu OA-235i bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Alkoholfreie Fettleber

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK557296 bei gesunden Freiwilligen nach einmaliger und wiederholter Gabe

Embryotransfer

Vereinigte Staaten
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Aktiv, nicht rekrutierend

MT2017-45: CAR-T-Zelltherapie für bösartige Häm-Erkrankungen

Akute lymphatische Leukämie | Großes B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Abgeschlossen

Vorbeugung von Infektionen bei jungen Säuglingen mit Azithromycin in Labor (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Bakterielle Infektionen

Fidschi
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Reduktion des Ausflussvolumens durch Pasireotid bei High-Output-Enterostomie bei Patienten, die auf die übliche medizinische Behandlung nicht ansprechen (SOMILEO)

Enterostomie

Frankreich
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu zwei oralen Formulierungen von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Abgeschlossen

Galectin-Inhibitor (GR-MD-02) und Ipilimumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation

Rekrutierung

Mocetinostat mit Vinorelbin bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit refraktärem und/oder rezidivierendem Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von LX4211 mit Metformin bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Wechselwirkungsstudie zwischen Aripiprazol und Effexor XR

Gesund

Vereinigte Staaten
MacroGenics

Beendet

Flotetuzumab bei primärem Induktionsversagen (PIF) oder Frührezidiv (ER) akuter myeloischer Leukämie (AML) (VOYAGE)

AML

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Spanien, Frankreich, Italien, Niederlande
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von AZVUDINE bei COVID-19-Patienten im Anfangsstadium (mit SARS-CoV-2 infiziert)

COVID-19

Brasilien
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von AZVUDINE bei COVID-19-Patienten (mit SARS-CoV-2 infiziert)

COVID-19

Brasilien
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Abgeschlossen

HLA-Mismatched Nonrelated Donor Bone Mark Transplantation with Post-Transplantation Cyclophosphamide

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML) | Chemotherapie-sensitives Lymphom | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)/T-lymphoblastisches Lymphom | Akute biphänotypische Leukämie (ABL) | Akute undifferenzierte Leukämie (AUL)

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach mehreren Dosen von LX4211 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPD503 bei der Behandlung von ADHS bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-17 Jahren

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von Finafloxacin in Plasma und epithelialer Auskleidungsflüssigkeit

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Xiayun He, MD

Abgeschlossen

Reduzierte Zielabgrenzung und Strahlendosen Radiochemotherapie für Patienten mit lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Gingerolen und Shogaolen von fünf Ingwerextrakten (KING)

Gesundes Thema

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie 50 mg Semaglutid täglich die Nahrungsaufnahme und Magenentleerung bei Menschen mit Adipositas beeinflusst

Fettleibigkeit

Deutschland
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPD503 bei der Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Einzeldosen von LX4211 und Canagliflozin auf die intestinale Glukoseabsorption bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutierung

Eine Dosis-Wirkungs-Studie von Tranexamsäure in der totalen Hüftendoprothetik (PRADO)

Arthropathie der Hüfte

Frankreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Studie zur Wechselwirkung zwischen Aripiprazol und Lexapro

Gesund

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit von Diltiazem zur Verbesserung der koronaren mikrovaskulären Dysfunktion: eine randomisierte klinische Studie (EDIT-CMD)

Koronarer Vasospasmus | Mikrovaskuläre Angina | Mikrovaskuläre Ischämie des Myokards

Niederlande

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