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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg Filmtablette

Insgesamt 659 ergebnisse

Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Innovaderm Research Inc.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Abrocitinib bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem, das auf eine Kortikosteroidtherapie nicht anspricht

Chronisches Handekzem

Kanada
University of Southern California

Unbekannt

Hormonelle Wirkungen des oralen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten zu verschiedenen Perioden des Menstruationszyklus

Ovulation; Ausfall oder Mangel an
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz von Daclatasvir plus Sofosbuvir bei HCV-infizierten Kindern

HCV

Ägypten
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu MCLA-129 in Kombination mit Befotertinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-empfindlicher Mutation

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, EGFR-empfindliche Mutation

China
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer oraler Dosen (6 Tage) von 100 mg Resmetirom bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei entsprechenden gesunden Kontrollpersonen mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego

Aktiv, nicht rekrutierend

Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Switch-Studie für Transgender-Personen zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (TAF4TRANS)

HIV | Hormontherapie

Vereinigte Staaten
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutierung

Ein neuer oraler Sildenafil-Film bei Patienten mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Geropharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bosentan 125 mg Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Tracleer® 125 mg Tabletten IR bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer vorherigen Immuntherapie weiter

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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