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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MDMA 120 mg placebo

Insgesamt 6541 ergebnisse

University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutierung

Akute Wirkungen von 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) mit und ohne Auffrischungsdosis

Gesund

Schweiz
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Lykos Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, aktive placebokontrollierte Pilotstudie zur MDMA-unterstützten Psychotherapie bei Menschen mit chronischer PTBS

Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)

Israel
Lykos Therapeutics

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie der MDMA-unterstützten Psychotherapie bei Menschen mit PTBS

Posttraumatische Belastungsstörung

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Akute Wirkungen von R- und S-MDMA bei gesunden Probanden (R-S-MDMA)

Gesund

Schweiz
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
University of Chicago

Abgeschlossen

Auswirkungen von Drogen auf Reaktionen auf Gehirn- und emotionale Prozesse (MAT)

Gesund | Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Mehrfach aufsteigende Dosen von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung

Herzkreislauferkrankung | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VIT-2763 (Vamifeport) bei Patienten mit Sichelzellanämie (ViSionSerenity)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Libanon, Vereinigtes Königreich
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von NPT520-34 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie bei übergewichtigen und adipösen Patienten zur Untersuchung der Wirkung von EMP16-02 auf das Körpergewicht (primär)

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie von Solriamfetol für ADHS bei Erwachsenen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu mehreren Dosen von VIT-2763 bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Israel
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Abgeschlossen

Einfluss von Solarplast® auf die Immunität bei aktiven Rauchern und Nichtrauchern

Immunität | Rauchen, Zigarette

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne während des Prodroms bei erwachsenen Teilnehmern (UBR Prodrome)

Migräne

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Cerevance Beta, Inc.

Rekrutierung

Monotherapie der frühen Parkinson-Krankheit mit CVN424

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten

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