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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MTP-131 (Bendavia™)

Insgesamt 100 ergebnisse

Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) der intravenösen (IV) Infusion von MTP-131 (Bendavia™) bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MTP-131 (Bendavia™) auf die Skelettmuskelfunktion bei älteren Menschen (MOTION)

Mitochondriale Dysfunktion der Skelettmuskulatur bei älteren Menschen

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine offene klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem Elamipretid bei Patienten mit mittlerer altersbedingter Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Bewertung der myokardialen Wirkungen von MTP-131 zur Reduzierung von Reperfusionsschäden bei Patienten mit akuten Koronarereignissen (EMBRACE)

Reperfusionsverletzung | STEMI

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Polen
Stealth BioTherapeutics Inc.

Beendet

Auswirkungen von intravenösem Bendavia™ auf Reperfusionsverletzungen bei Patienten, die sich einer Angioplastie der Nierenarterie unterziehen (EVOLVE)

Obstruktion der Nierenarterie | Ischämie-Reperfusionsverletzung | Bluthochdruck, renovaskulär

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der kardialen und renalen Auswirkungen einer Kurzzeitbehandlung mit Elamipretid bei Patienten, die wegen Herzinsuffizienz mit Stauungen ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Herzfehler

Spanien, Ungarn, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Serbien, Frankreich, Lettland, Belgien, Bulgarien, Polen
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit von MTP-131 zur Behandlung von Mitochondrienerkrankungen bei Probanden der MMPOWER-Studie (MMPOWER-2)

Primäre mitochondriale Erkrankung

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.
Charite University, Berlin, Germany; SCIRENT Clinical Research and Science d...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer 4-wöchigen Behandlung mit subkutanem Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Chronische Herzinsuffizienz

Deutschland, Serbien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Elamipretide topischer ophthalmischer Lösung zur Behandlung der hereditären Leberschen Optikusneuropathie

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

ReCLAIM-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Elamipretid bei Patienten mit AMD mit nicht zentraler GA (ReCLAIM-2)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik einer intravenösen Infusion von MTP-131 mit wiederholter Gabe bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Normale und eingeschränkte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Verfügbar

Ein erweitertes Zugriffsprotokoll mittlerer Größe von Elamipretid

Mitochondriale Erkrankungen | Barth-Syndrom
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Bendavia™ (MTP-131) bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzfehler

Bulgarien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MTP-131 bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Bulgarien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Elamipretid bei Patienten mit Barth-Syndrom (TAZPOWER)

Barth-Syndrom

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

FRDA Investigator Initiated Study (IIS) mit Elamipretid (ELViS-FA)

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur topischen ophthalmischen Lösung von MTP-131 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem und nicht-exsudativer mittlerer altersbedingter Makuladegeneration (SPIOC-101)

Altersbedingte Makuladegeneration | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elamipretid bei Patienten mit primärer mitochondrialer Erkrankung durch nukleare DNA-Mutationen (nPMD) (NuPower)

Mitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Mitochondrialer Komplex-I-Mangel | Mitochondriale Pathologie | Mitochondriale DNA-Depletion | Mitochondriale DNA-Mutation | Mitochondriale DNA-Deletion | Mitochondrialer Stoffwechseldefekt

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Australien, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Norwegen, Vereinigtes Königreich
Stealth BioTherapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der primären mitochondrialen Myopathie von Elamipretid, gefolgt von einer Open-Label-Extension (MMPOWER-3)

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Ungarn
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MTP-131 zur Behandlung der mitochondrialen Myopathie (MMPOWER)

Mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten
Renovo Concepts, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine multizentrische, frühe Machbarkeitsstudie zur Verwendung des Therapiesystems Mechanical Tissue Resuscitation™ (MTR™) zur Entfernung überschüssiger Flüssigkeit bei Probanden, denen ein Teil ihres Schädels entfernt wurde, um die Dura/das Gehirn freizulegen, und die eine Drainage zur Flüssigkeitsentfernung benötigen.

Klinische Notwendigkeit einer Kraniotomie oder Kraniektomie
Hospital for Special Surgery, New York

Für die Vermarktung zugelassen

Verwendung der Avanta Metacarpophalangeal (MCP) Gelenkimplantat-Fingerprothese, Gerät für humanitäre Zwecke

Arthroplastik des MCP-Gelenks

Vereinigte Staaten
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung des Truenat™MTB Plus/COVID-19-Tests für TB (Tuberkulose) und COVID-19 (SARS-CoV2) (Truenat COMBO)

COVID-19 | TB

Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von RotaTeq™ (V260) und dem Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten- und inaktivierten Poliovirus-Impfstoff (DTP-IPV) bei gesunden japanischen Säuglingen (V260-060)

Rotavirus-Krankheit
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Fäkale Mikrobiota-Transplantation bei mit chronischer granulomatöser Krankheit assoziierter Colitis

Chronische granulomatöse Krankheit-assoziierte Colitis

Vereinigte Staaten
University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
Pancreatic Cancer UK

Rekrutierung

Die Entwicklung eines Stoffwechseltests zur Diagnose und Quantifizierung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (die DETECTION-Studie) (DETECTION)

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigtes Königreich
University of Wisconsin, Madison
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Fäkale Mikrobiota-Transplantation für C. difficile-Infektion bei Empfängern von soliden Organtransplantaten

Wiederauftreten einer Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Progenics Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Verwendung eines experimentellen Radiopharmakons (131I-MIP-1095) bei Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Prostatakrebs | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC)

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF) im Alter von 1 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Dänemark, Israel, Neuseeland, Frankreich, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Kanada, Tschechien, Schweiz, Portugal, Italien, Österreich, Ungarn, ... und mehr
Nova Southeastern University

Abgeschlossen

Auswirkungen der täglichen Supplementierung von 5-HTP auf die Körperzusammensetzung

Körperzusammensetzung

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung und Dosisproportionalität einer Granulatformulierung von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmeldung auf Einladung

Bewertung der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern an zystischer Fibrose im Alter von 1 Jahr und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zu Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) bei gesunden erwachsenen Panelisten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zurückgezogen

Registerstudie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von medizinischen Roxwood-Kathetern in Arterien von Teilnehmern mit einer stenotischen Läsion oder einem chronischen Totalverschluss (CTO)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronischer totaler Verschluss

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Trametinib bei der Erhöhung der tumoralen Jodaufnahme bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Schilddrüsenkrebs

Rezidivierendes Schilddrüsenkarzinom | Schlecht differenziertes Schilddrüsenkarzinom | Refraktäres Schilddrüsenkarzinom | Stadium IV Follikuläres Schilddrüsenkarzinom AJCC v7 | Stadium IV des papillären Schilddrüsenkarzinoms AJCC v7 | Stadium IVA Follikuläres Schilddrüsenkarzinom AJCC v7 | Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Romiplostim (AMG 531) Versus Medical Standard of Care for Immune (Idiopathic) Thrombocytopenic Purpura

Thrombozytopenie | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | Thrombozytopenie bei Patienten mit immunthrombozytopenischer Purpura (ITP) | Thrombozytopenische Purpura
Ain Shams University

Abgeschlossen

Bioaktive Materialien in der Pulpatherapie von Milchzähnen

Pulpitis | Pulpa-Krankheit, Zahn

Ägypten
UroGen Pharma Ltd.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von UGN-101 bei rezidivierenden Patienten (Retreatment)

Karzinom | Übergangszellkarzinom | Übergangszellkrebs des Nierenbeckens und des Harnleiters

Israel, Vereinigte Staaten
Josefin Eklöf

Noch keine Rekrutierung

Lebendimpfstoffe und Training des angeborenen Immunsystems bei COPD. (COPD-LIVE)

COPD | Trainierte angeborene Immunität
Gilead Sciences

Rekrutierung

Untersuchung von GS-0201 allein und in Kombination bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
Parexel; IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.; Medidata Solutions; Q Squared Solutions...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Sacituzumab Govitecan bei chinesischen Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs, die mindestens zwei vorherige Behandlungen erhalten haben

Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs

China
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zu Sacituzumab Govitecan-hziy (SG) bei japanischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder dreifach negativem Brustkrebs (ASCENT-J02)

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter Urothelkrebs | Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs | HR+/HER2- metastasierter Brustkrebs

Japan
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zu Sacituzumab Govitecan bei Patienten mit solidem Tumor

Solider Krebs

China
JN-International Medical Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Gruppe A, C, Y & W-135 Meningokokken-Polysaccharid-Diphtherie-Toxoid-Konjugat-Impfstoff gegen Meningitis

Meningokokken-Infektionen | Meningokokken-Meningitis

Vereinigte Staaten

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