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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NVP ER 300 mg (KCR 30 %) mit langsamer Freisetzung

Insgesamt 153 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Inmagene LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Albert Einstein College of Medicine
Juvenile Diabetes Research Foundation; National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Reaktive Sauerstoffspezies in der Pathogenese diabetischer Komplikationen

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Abgeschlossen

Sudapyridin (WX-081) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine dosisabhängige, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von 610 bei Teilnehmern mit schwerem eosinophilem Asthma

Asthma

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Abgeschlossen

Verwendung von Cannabinol bei Patienten mit Schlaflosigkeit (CUPID)

Schlaflosigkeit

Australien
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleich von IPX054, IR Carbidopa-Levodopa und CR Carbidopa-Levodopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie Sicherheit und pharmakokinetische Eigenschaften von Surfolase-Kapseln (Acebrophyllin 100 mg) und Surfolase CR (200 mg)

Gesunder Mann
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI-551, einem B-Zell-depletierenden Wirkstoff, zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose, rezidivierende Formen

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutierung

PI4 – Eine Studie zur Bewertung der Schwangerschaftsverlängerung von Metformin bei vorzeitiger Präeklampsie (PI4)

Präeklampsie

Schweden
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Rituximab und CVP plus Interferon bei follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) (LNH-Pro-05)

Non-Hodgkin-Lymphom

Spanien
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fisher and Paykel Healthcare; Orkyn'

Unbekannt

High-Flow-Sauerstoff für vaso-okklusive Schmerzkrisen (OSONE)

Sichelzellenanämie

Frankreich
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrutierung

Vergleichende PK-, Sicherheits-, Verträglichkeits-, Immunogenitäts- und PD-Profilstudie von TUR03 und Soliris bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach einem Abendessen mit niedrigem, mittlerem und hohem Fettgehalt im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 500 mg zu Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CG5503 Prolonged Release (PR) bei Probanden mit mäßigen bis schweren chronischen Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis des Knies

Schmerzen | Knie Arthrose

Österreich, Kroatien, Deutschland, Ungarn, Italien, Lettland, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Slowakei, Spanien, Vereinigtes Königreich
University of Nottingham
University of Oxford; Nottingham University Hospitals NHS Trust; University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Aspirin-Studie zur Helicobacter-Eradikation (HEAT)

Bakterielle Infektion durch Helicobacter Pylori (H. Pylori) | Magen-Darm-Geschwür Blutung

Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
Natural Wellness Egypt

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Low-Glu bei Patienten, bei denen Typ-II-Diabetes mellitus neu diagnostiziert wurde

Typ 2 Diabetes mellitus

Ägypten
San Gerardo Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen der intraperitonealen Vernebelung von Lokalanästhetika auf postoperative Schmerzen im Zusammenhang mit laparoskopischen Eingriffen

Gynäkologische laparoskopische Chirurgie

Italien
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Divalproex-Natrium-Retardtabletten 500 mg bis Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavrilimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Estland, Ungarn, Ukraine, Argentinien, Chile, Deutschland, Serbien, Tschechische Republik, Kolumbien
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAM-3001 (Medikament) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine, Tschechien, Japan
Unither Pharmaceuticals, France
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie einer Fixdosiskombination Nefopamhydrochlorid (30 mg) / Paracetamol (500 mg) (ARL/20/277)

Gesunde Freiwillige

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Samsung Medical Center

Unbekannt

Afatinib Plus Nimotuzumb für NSCLC

NSCLC

Korea, Republik von
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Abgeschlossen

Vergleich von 3 Antibiotika-Regimen für Erythema Migrans in der Allgemeinmedizin (NorTick_EM)

Lyme-Borreliose | Erythema migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borreliose | Frühe Lyme-Borreliose

Norwegen
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
University of California, San Diego

Aktiv, nicht rekrutierend

Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Switch-Studie für Transgender-Personen zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (TAF4TRANS)

HIV | Hormontherapie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Indonesian Nutrition Association

Rekrutierung

Bioverfügbarkeit verschiedener mit DHA angereicherter Formeln unter Verwendung der Nassmisch- oder Trockenmischmethode

Gesunde Kinder

Indonesien
Weill Medical College of Cornell University
Merck Sharp & Dohme LLC; United States Department of Defense; Celldex Therapeutics

Rekrutierung

Umwandlung von HR+-Brustkrebs in einen individualisierten Impfstoff (CBCV)

Brustkrebs

Vereinigte Staaten

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