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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NanoPac® 100 mg/m2

Insgesamt 3399 ergebnisse

NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer nanosomalen Docetaxel-Lipidsuspension bei dreifach negativen Brustkrebspatientinnen

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Indien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Eine experimentelle Studie zum Vergleich des Behandlungsansprechens und der Toxizitäten einer gleichzeitigen Radiochemotherapie mit wöchentlichem Cisplatin und dreimal wöchentlichem Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. (HNC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Bangladesch
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von IV Galliumnitrat (Ganite) bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Abgeschlossen

Intrazystische Injektion von NanoPac® bei Patienten mit muzinösen zystischen Pankreasneoplasien

Muzinös-zystische Neubildung der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

NKTR-102 in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren (Phase 2a) und metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Darmkrebs (Phase 2b)

Darmkrebs | Tumor

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zu Purinostat-Mesylat zur Injektion bei der Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, DLBCL

China
PH Research, S.L.

Abgeschlossen

Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin bei fragilen Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (FRAGANCE)

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Isofol Medical AB

Abgeschlossen

PK/PD-Untersuchung von Modufolin (Arfolitixorin) in Plasma, Tumor und angrenzender Schleimhaut Angrenzende Schleimhaut bei Patienten mit Dickdarmkrebs

Darmneoplasmen

Schweden
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Split-Dose Gemcitabin plus Cisplatin bei Urothelkarzinom (AUREA)

Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom

Spanien
Fundacion Oncosur

Abgeschlossen

Charakterisierungsstudie zur Neurotoxizität von Nab-Paclitaxel im Vergleich zu konventionellem Paclitaxel bei metastasierendem Brustkrebs (neurabrax)

Brustkrebs

Spanien
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von TPI-287 zur Behandlung von CBS und PSP (TPI-287-4RT)

Progressive supranukleäre Lähmung (PSP) | Corticobasale Degeneration (CBD) | Corticobasal-Syndrom (CBS) | Primäre vier Wiederholungs-Tauopathien (4RT)

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufiger Wirksamkeit von TPI-287 bei der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Dosissteigerungs- und Dosiserweiterungsstudie von GAS bei Patienten mit metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom (GAS)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Taiwan
The Netherlands Cancer Institute

Rekrutierung

Körperoberflächenbasierte vs. konzentrationsbasierte Dosierung von Cisplatin für die hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC) bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs (CisCon)

Eileiterkarzinom | Bauchfellkrebs | Eierstockkrebs im FIGO-Stadium III

Niederlande
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvante Chemoimmuntherapie bei resektablem, nicht metastasiertem Proficient Mismatch Repair (PMMR)-Dickdarmkrebs

Stadium I Dickdarmkrebs | Darmkrebs im Stadium II | Darmkrebs im Stadium III

Vereinigte Staaten
EpicentRx, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeitsstudie von RRx-001 bei der Abschwächung oraler Mukositis bei Patienten, die eine Radiochemotherapie zur Behandlung von Mundkrebs erhalten (KEVLARx)

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Genexol®-PM plus Carboplatin® im Vergleich zu Genexol® plus Carboplatin® als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit Eierstockkrebs (GPMOC202)

Eierstockkrebs

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Ligand Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von i.v. Infusion von MB07133 bei Patienten mit nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Hongkong, Taiwan
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Nitrofurantoin-Makrokristallen 100 mg Kapseln und Macrodantin® 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Sanofi; Astellas Pharma Inc

Zurückgezogen

Phase-I-Studie mit PACE bei metastasierendem Prostatakrebs

Metastasierter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Mylan Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinisches Studienprotokoll zur Behandlung von ND-AML und RR-AML mit KMT2A-Genanomalien unter Verwendung von VHEA.

Akute myeloische Leukämie

China
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Onxeo

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Doxorubicin-Transdrug bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (ReLive)

Karzinom, hepatozellulär

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Österreich, Frankreich, Ägypten, Deutschland, Ungarn, Truthahn, Libanon
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Apatinib plus Docetaxel als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom mit Wildtyp-EGFR

Lungen-Adenokarzinom
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktiv, nicht rekrutierend

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen: Ein integrativer Ansatz, der Standard- vs. Histotyp-maßgeschneiderte neoadjuvante Chemotherapie umfasst

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen

Spanien, Italien
BBB-Therapeutics B.V.

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I/IIa-Dosiseskalationsstudie von 2B3-101 bei Patienten mit soliden Tumoren und Hirnmetastasen oder rezidivierendem malignen Gliom.

Melanom | Brustkrebs | Lungenkrebs | Bösartiges Gliom | Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Rekrutierung

Mitoxantronhydrochlorid-Liposom in Kombination mit Chemotherapie bei unbehandelter akuter myeloischer de Novo-Leukämie

Akute myeloische Leukämie

China
Bay Area Gynecology Oncology

Unbekannt

Klinische Studie zur intraperitonealen hyperthermischen Chemotherapie (HIPEC/IPHC)

Gebärmutterhalskrebs | Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs | Gebärmutterkrebs | Magen-Darm-Krebs | Mesotheliome

Vereinigte Staaten
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande

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