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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ORM-12741IR

Insgesamt 9141 ergebnisse

Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit mehreren Dosen von ORM-12741 (Nebula PK 2)

Gesund

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Gesund

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von ORM-12741

Gesund

Frankreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit aufsteigenden Einzeldosen von ORM-12741

Gesund

Frankreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Frühe Phase-I-Mikrodosierungsstudie von ORM-14540 und ORM-12741

Gesund

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Eine PET-Studie mit ORM-12741

Gesund

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit mehreren aufsteigenden Dosen von ORM-12741

Gesund

Frankreich
Orion Corporation, Orion Pharma
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit von ORM-12741 auf Agitations-/Aggressionssymptome bei der Alzheimer-Krankheit (Nebula)

Alzheimer-Krankheit

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Beendet

Wirksamkeit von ORM-12741 zur Prävention des Raynaud-Phänomens (REINO)

Raynauds Phänomen

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Ausscheidungsgleichgewicht und Stoffwechsel nach einer oralen Einzeldosis von 14C-markiertem ORM-12741 (ALMAS)

Gesunde männliche Freiwillige

Niederlande
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von ORM-12741 an gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Finnland
University of Cape Town
University of Oxford; Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Einzeldosis-Studie zur neuartigen selektiven Alpha2c-Antagonisten-Pharmako-MRT an gesunden Freiwilligen (SNAP_MRI)

Gesunder Freiwilliger

Südafrika
Bioxodes S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ir-CPI bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of ORM-12741 in Patients With Alzheimer's Disease (ALPO)

Alzheimer-Krankheit

Finnland
GlycoMimetics Incorporated

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GMI-1271 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Bioxodes S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Ixodes Ricinus-Kontaktphaseninhibitor (Ir-CPI) bei erwachsenen Patienten mit spontaner intrazerebraler Blutung (BIRCH)

Hirnblutung

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Analyse der Reaktion des mikrovaskulären Endothels menschlicher Tumoren auf ionisierende Strahlung

Melanom | Kleinzelliger Lungenkrebs | Kolorektale Neubildungen | Eierstocktumoren | Liposarkom

Vereinigte Staaten
IR Technology, LLC

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie des invisaRED® IR REHAB-Geräts bei Verwendung als Zusatztherapie bei nozizeptiven Schmerzen des Bewegungsapparates

Muskel-Skelett-Schmerzen | Nozizeptiver Schmerz
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bewertung einer Tablette mit sofortiger Freisetzung

Invasive Aspergillose

Vereinigtes Königreich
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Beendet

Mittelfristiges Interesse an einer Infrarot-Reflextherapie bei übergewichtigen oder adipösen Menschen der Klasse I (REFLEX-IR)

Bewerten Sie die Wirkung einer IR-Reflextherapie bei übergewichtigen und fettleibigen Menschen der Klasse I

Frankreich
University of Rochester
Stanford University

Rekrutierung

Atmung, Entspannung, Aufmerksamkeitstraining und Gesundheit bei älteren Erwachsenen (ATMEN)

Gesundes Altern | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen | Solide Tumore | Metastasen

Australien
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Abgeschlossen

Validierung eines neuartigen Screening-Tests für mütterliche Insulinresistenz

Insulinresistenz, Diabetes

Vereinigte Staaten
MetroHealth Medical Center

Abgeschlossen

SIC-IR-Abrechnung und Dokumentation (SIC-IR)

Dokumentation der Krankenakte | Abrechnung für chirurgische und traumatische Intensivstationen

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey

Abgeschlossen

Anwesenheit der Familie bei multidisziplinären Patientenversorgungsrunden auf der Intensivstation

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Infrarotkamera für die Hirnkartierung während der Operation

Epilepsie | Neurologische Manifestationen

Vereinigte Staaten
Landos Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NX-13 bei aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ukraine
Rutgers, The State University of New Jersey

Noch keine Rekrutierung

Entwicklung und Erprobung eines von Krankenschwestern geleiteten, technologiegestützten Familienengagementprogramms

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem Nahrungsergänzungsmittel NUV001 bei Patienten mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Indien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Ruxolitinib-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (XR) im Vergleich zu Ruxolitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR), die gesunden Teilnehmern oral verabreicht wurden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Bildgesteuerte Navigation für die temporäre interstitielle Brachytherapie mit hoher Dosisleistung bei der palliativen Behandlung zuvor behandelter Tumoren der Wirbelsäule und des Beckens

Metastasierende oder wiederkehrende Läsionen in der Wirbelsäule | Metastasierende oder wiederkehrende Läsionen im Becken

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von
Eli Sprecher, MD

Rekrutierung

Die Bewertung der Infrarotbehandlung bei Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn | IBD

Israel
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
Bellus Health Inc. - a GSK company

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik von BLU-5937 Formulierung mit verlängerter Freisetzung

Gesund | Husten

Vereinigtes Königreich
Zurich University of Applied Sciences

Abgeschlossen

Sportspezifische Anpassungen bei Volleyballspielerinnen

Schulterprobleme im Zusammenhang mit Überbeanspruchung

Schweiz
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Ward Photonics LLC

Zurückgezogen

Auswirkungen eines Rot/Gold/IR-LED-Kombinationslichts auf die Fettreduktion

Diabetes mellitus, Typ 2 | Körperbild

Vereinigte Staaten
Abbott Medical Optics

Abgeschlossen

Prospektive S&E-Studie zur wellenfrontgeführten PRK bei Kurzsichtigkeit mit iDesign Advanced Wavescan Studio™ System und Star S4 IR™

Stabiler kurzsichtiger Brechungsfehler, mit oder ohne Astigmatismus

Vereinigte Staaten
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Infrarot-Wraps auf die Sauerstoffversorgung von Armen, Füßen und Unterschenkeln von Diabetikern

Diabetes

Vereinigte Staaten
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
October 6 University

Abgeschlossen

Wirkung der Stoßwellentherapie auf Triggerpunkte des oberen Trapezius bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Zervikogener Kopfschmerz

Ägypten

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