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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PEGASYS 180 µg Q1W

Insgesamt 196 ergebnisse

PharmaEssentia

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von pegyliertem-P-Interferon-alpha-2b (P1101) bei behandlungsnaiven Probanden mit Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Taiwan
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Immunaktivität von RSVpreF bei Kindern zu erfahren, bei denen ein hohes Risiko besteht, an einer RSV-Erkrankung zu erkranken (PICASSO)

RESPIRATORISCHES SYNCYTIALES VIRUS (RSV)

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Unbekannt

Entecavir- und Pegasys-Sequenztherapie im Vergleich zu Pegasys bei HBeAg-negativer chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Taiwan
Shanghai JMT-Bio Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von JMT103 bei Patienten mit Knochenmetastasen von soliden Tumoren

Knochenmetastasen von soliden Tumoren

China
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von P1101 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von NuvaRing® zur Schwangerschaftsverhütung bei chinesischen Frauen (P06450)

Empfängnisverhütung
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

LOW CYCLO: Studie zur Bewertung des Nutzens von zwei Dosen Ciclosporin bei de Novo-Herztransplantationen

Herztransplantation

Frankreich
The Wistar Institute
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Hoffmann-La Roche und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Antivirale Aktivität von Peg-IFN-Alpha-2A bei chronischer HIV-1-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Miami
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutierung

Open-Label von Loncastuximab Tesirin (ADCT-402) bei rezidiviertem/refraktärem Marginalzonen-Lymphom

Marginalzonen-Lymphom

Vereinigte Staaten
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

L-Carnitin und Coenzym Q10 im Zusammenhang mit oxidativem Stress, antioxidativen Enzymaktivitäten, Entzündungen und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Taiwan
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Remifentanil bei einer schnellen Sequenzinduktion bei fragilen Probanden

Tachykardie

Frankreich
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutierung

Wirkung von Ketanserin, Olanzapin und Lorazepam nach LSD-Verabreichung auf die akute Reaktion auf LSD bei gesunden Probanden (LBL)

Gesund

Schweiz
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Augentropfenbehandlung mit Nervenwachstumsfaktor bei Patienten mit Retinitis pigmentosa und zystoidem Makulaödem (NEMO)

Retinitis pigmentosa | Zystoides Makulaödem

Italien
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Rekombinante, bivalente Norovirus-Impfstoffstudie

Norovirus

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie zu Nemiralisib (GSK2269557) bei Patienten mit einer akuten mittelschweren oder schweren Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Mexiko
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur Bewertung des Quinagolid-Vaginalrings bei Endometriose-bedingten Schmerzen (RAQUEL)

Endometriose-bedingte Schmerzen

Vereinigte Staaten
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Unbekannt

Korrelation des Narcotrend-Index und der Observer's Assessment of Alertness/Sedation (OAA/S)-Skala

Anästhesie

China
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Office of the Surgeon General

Abgeschlossen

Shigella Flexneri 2a Invaplex 50 Ermittlung der Impfstoffdosis und Bewertung des Schutzes

Shigellose

Vereinigte Staaten
Laval University
Novartis

Abgeschlossen

Ultibro® versus Spiriva® allein zur Reduzierung von Belastungsdyspnoe bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (RED)

COPD

Kanada
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von MenABCWY bei gesunden Säuglingen

Meningokokken-Impfstoff

Spanien, Deutschland, Griechenland
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Abgeschlossen

Untersuchung von gealtertem Knoblauchextrakt von Feuerwehrleuten mit Coenzym Q10 zur Behandlung von Herzkrankheiten (FAITH)

Koronarstenose | Koronararterienverkalkung | Koronare atherosklerose

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Desmopressin-Schmelztherapie bei Patienten mit nächtlicher Polyurie: eine pharmakokinetische/dynamische Studie

Nächtliche Polyurie

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Beendet

Behandlung der Magenperitonealkarzinomatose durch Kombination einer vollständigen chirurgischen Resektion der Läsionen und einer intraperitonealen Immuntherapie mit Catumaxomab (IIPOP)

Patienten mit Magenperitonealkarzinomatose

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu pegyliertem Interferon Alfa-2a und Lamivudin bei Patienten mit HBeAg-negativem chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV)

Hepatitis B, chronisch

Italien
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9161 bei mittelschweren bis schweren Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Schilddrüsen-Ophthalmopathie

China

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