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Buscar ensayos clínicos para: PEGASYS 180 µg Q1W

Total 125 resultados

PharmaEssentia

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de pegilado-P-interferón-alfa-2b (P1101) en sujetos sin tratamiento previo con infección por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Taiwán
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de HBM9161 en la enfermedad ocular tiroidea de moderada a grave

Oftalmopatía tiroidea

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad y la actividad inmunitaria de RSVpreF en niños con alto riesgo de contraer la enfermedad de RSV (PICASSO)

VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV)

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Axon Neuroscience SE

Desconocido

Un estudio piloto de fase 1 de 24 meses de AADvac1 en pacientes con afasia progresiva primaria sin fluidez (AIDA)

Afasia primaria progresiva no fluida

Alemania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna materna sin adyuvante del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) en mujeres embarazadas sanas (de 18 a 40 años de edad) y sus bebés

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, España, Canadá, Finlandia, Panamá, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Australia, Francia
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA CON PACIENTES NO CONTROLADOS CON FUERZA MEDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemania
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Desconocido

Entecavir y Pegasys Terapia Secuencial Versus Pegasys para Hepatitis B Crónica HBeAg Negativa

Hepatitis B Crónica

Taiwán
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Shanghai JMT-Bio Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de JMT103 en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos

Metástasis óseas de tumores sólidos

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Activo, no reclutando

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la gripe pandémica recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN-NE-rH5)

Pandemia de gripe

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna sintética contra Streptococcus Pyogenes

Fiebre reumática
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Mayne Pharma International Pty Ltd

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y exposición sistémica de la crema CD5789 en adultos y adolescentes con ictiosis lamelar

Ictiosis lamelar

Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Francia, Australia, Israel, Ucrania, Reino Unido
Galderma R&D

Terminado

Estudio de rango de dosis de CD5789 en acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo aleatorizado que evalúa el anillo vaginal de quinagolida para el dolor relacionado con la endometriosis (RAQUEL)

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de NuvaRing® para prevenir embarazos en mujeres chinas (P06450)

Anticoncepción
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

LOW CYCLO: Estudio que evalúa el beneficio de dos dosis de ciclosporina en el trasplante cardíaco de novo

Trasplante cardíaco

Francia
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 2 de ABSK-011 combinado con atezolizumab en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamiento

Efecto de la ketanserina, la olanzapina y el lorazepam después de la administración de LSD sobre la respuesta aguda al LSD en sujetos sanos (LBL)

Saludable

Suiza
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

L-carnitina y coenzima Q10 en relación con el estrés oxidativo, las actividades de enzimas antioxidantes, la inflamación y el riesgo de enfermedad arterial coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria

Taiwán
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de vacuna recombinante, bivalente y de norovirus

Norovirus

Bélgica
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de remifentanilo en una inducción de secuencia rápida para sujetos frágiles

Taquicardia

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
University of Miami
ADC Therapeutics S.A.

Reclutamiento

Etiqueta abierta de loncastuximab tesirina (ADCT-402) en linfoma de la zona marginal en recaída/refractario

Linfoma de zona marginal

Estados Unidos
University Hospital, Angers

Desconocido

Comparación de estrógenos vaginales y transdérmicos antes de la transferencia de embriones congelados y descongelados

Esterilidad | Transferencia de embrión

Francia
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Desconocido

Correlación del índice Narcotrend y la escala de evaluación de alerta/sedación del observador (OAA/S)

Anestesia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de nemiralisib (GSK2269557) en sujetos con una exacerbación aguda moderada o grave de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Italia, México
Allergan

Terminado

Un estudio exploratorio para evaluar la seguridad del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Francia, Estados Unidos, Alemania, Portugal
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Tratamiento de colirio con factor de crecimiento nervioso en pacientes con retinosis pigmentaria y edema macular cistoide (NEMO)

Retinitis pigmentosa | Edema macular cistoideo

Italia
Laval University
Novartis

Terminado

Ultibro® versus Spiriva® solo para reducir la disnea de esfuerzo en pacientes con EPOC de moderada a grave (RED)

EPOC

Canadá
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Office of the Surgeon General

Terminado

Shigella Flexneri 2a Invaplex 50 Determinación de la dosis de la vacuna y evaluación de la protección

Shigelosis

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de MenABCWY en bebés sanos

Vacuna meningocócica

España, Alemania, Grecia
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Cebranopadol Eficacia y Seguridad en Pacientes Diabéticos que Sufren de Dolor Crónico Causado por Daño a los Nervios

Diabetes mellitus | Neuropatías diabéticas | Dolor crónico

Francia, España, Austria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos
University Hospital, Ghent

Terminado

Terapia de fusión de desmopresina en pacientes con poliuria nocturna: un estudio farmacocinético/dinámico

Poliuria nocturna

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania

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