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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Teil A: CR845 1,0 µg/kg

Insgesamt 248 ergebnisse

Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem CR845 (Difelikefalin) bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und mäßigem bis schwerem Juckreiz

Cholestatischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen einzelner intravenöser Dosen von Difelikefalin (CR845) auf das QTc-Intervall bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

CR845-CLIN3105: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Hämodialysepatienten mit mittelschwerem bis schwerem Pruritus

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Polen
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

CR845-CLIN3103: Eine globale Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Hämodialysepatienten mit mäßigem bis schwerem Pruritus (KALM-2)

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Australien, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IV CR845 bei Hämodialysepatienten mit mittelschwerem bis schwerem Pruritus

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

CR845-100303: Studie zur Bewertung des Potenzials des körperlichen Entzugs von intravenösem CR845 (Difelikefalin) bei Hämodialysepatienten

Hämodialyse

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Dexmedetomidin bei der pädiatrischen Tonsillektomie

Postoperative Analgesie | Pädiatrische Adenotonsillektomie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Noch keine Rekrutierung

Unterschiedliche Neostigmin-Dosen zur Aufhebung einer mittelschweren neuromuskulären Blockade bei Kindern

Neuromuskuläre Blockade | Neuromuskuläre Blockade, Rest | Neuromuskuläre Blockade verlängert
Human Genome Sciences Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LymphoStat-B (Belimumab) bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Hämodialysepatienten mit mäßigem bis schwerem Pruritus (KALM-1)

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiswirkung von Valsartan auf den systolischen Blutdruck im Sitzen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren mit hohem Blutdruck

Hypertonie

Schweden, Belgien, Ungarn, Indien, Italien, Polen, Truthahn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Südafrika
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Abgeschlossen

Sicherheits- und Bioimaging-Studie von DS-8895a bei Patienten mit fortgeschrittenem EphA2-positivem Krebs (LUD2014-002)

Bösartiger solider Tumor | Metastasierter EphA2-positiver Krebs

Australien
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der allgemeinen Schmerzlinderung und Sicherheit von intravenösem (IV) CR845 bei Patienten, die sich einer Bauchoperation unterziehen

Schmerzen nach einer Bauchoperation

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu Belimumab bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) (BLISS-52)

Systemischer Lupus erythematodes

Hongkong, Taiwan, Korea, Republik von, Indien, Chile, Argentinien, Philippinen, Kolumbien, Brasilien, Rumänien, Australien, Peru, Russische Föderation
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrutierung

Point-of-Care-Messung der antifibrinolytischen Aktivität von Tranexamsäure in der Herzchirurgie (PAATICS)

Antifibrinolytische Mittel

Schweiz
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oral verabreichtem Moxidectin bei Patienten mit Onchocerca Volvulus-Infektion

Onchozerkose

Ghana
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CNTO 6785 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Yonsei University

Abgeschlossen

Etablierung eines idealen IV-Sedativums für eine erfolgreiche faseroptische Bronchoskopie bei der Beurteilung des Standorts und des Schweregrads des Schlafapnoe-Syndroms

Schlafapnoe-Syndrom

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie NNC0385-0434-Tabletten den Blutcholesterinspiegel bei Menschen mit Herzerkrankungen oder einem hohen Risiko für Herzerkrankungen senken

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung

Deutschland, Polen, Vereinigte Staaten, Niederlande, Japan, Griechenland, Belgien
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln oder einer Kombination bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung des Studienmedikaments PRX-102 bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Fabry zu erfahren (FLY)

Morbus Fabry
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CAT-354 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Polen
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

Phase-1-Studie zu ARALAST NP und GLASSIA bei A1PI-Mangel

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie bei übergewichtigen und adipösen Patienten zur Untersuchung der Wirkung von EMP16-02 auf das Körpergewicht (primär)

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trebananib (AMG 386) bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen, Fortgeschrittener Körper
University of Texas Southwestern Medical Center

Abgeschlossen

Studie zu Bavituximab und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs

Hepatozelluläres Karzinom | Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem JNJ-64179375 im Vergleich zu oralem Apixaban bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (TEXT-TKR)

VTE-Prophylaxe mit Antikoagulation nach Knie-Totalendoprothetik

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Litauen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Argentinien, Brasilien, Kanada, Polen
Assiut University

Suspendiert

Zerebrale vaskuläre Wirkungen von Dexmedetomidin versus Propofol-Sedierung bei intubierten, maschinell beatmeten Intensivpatienten (DEXSEDATION)

Sedierung

Ägypten
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutierung

PK-Studie zur Einzeldosis-ZTI-01 bei Kindern ( (Pediatric_PK)

Pädiatrie ALLE

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu Belimumab bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (BLISS-76)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Niederlande, Kanada, Deutschland, Polen, Rumänien, Puerto Rico, Costa Rica, Belgien, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Italien, Österreich, Tschechische Republik, Schweden, Frankr...
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Immunglobulin (IGIV 10 %) zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten

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