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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Teil 2: Placebo von OPS-2071

Insgesamt 29278 ergebnisse

pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
St George's, University of London
Pfizer; MU-JHU CARE

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine placebokontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität von GBS6 bei Schwangeren (PREPARE)

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Uganda
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen und Sicherheit der OPK-88003-Dosiseskalation bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Odense University Hospital

Beendet

Wirkung von Loperamid vs. Placebo auf die Ileostomieleistung: Eine klinische randomisierte verblindete Crossover-Studie

Darmkrebs | Colitis ulcerosa | Kurzdarmsyndrom

Dänemark
Terns, Inc.

Abgeschlossen

AVIATION-Studie: Eine Sicherheits-, Pharmakokinetik-, Pharmakodynamik- und vorläufige Wirksamkeitsstudie von TERN-201 bei Patienten mit nicht zirrhotischer, nicht alkoholischer Steatohepatitis

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Sicherheits- und PK-Studie von IV TP-271

Bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
PegBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PB-201 bei Typ-2-Diabetikern mit Mellitus und schlechter glykämischer Kontrolle über Metforminhydrochlorid-Monotherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

China
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Beendet

CNP-201 bei Patienten mit Erdnussallergie

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit, Sicherheit und PK-Eigenschaften von SIM1910-09 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Akuter ischämischer Schlaganfall | Hirnödem

China
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von CNP-201 bei Patienten im Alter von 16 bis 35 Jahren mit Erdnussallergie

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten
Bexion Pharmaceuticals, Inc.
ICON plc; CTI Clinical Trial and Consulting Services

Rekrutierung

BXQ-350 bei neu diagnostiziertem metastasiertem kolorektalen Karzinom (ASIST)

Neuropathie | Metastasierendes kolorektales Karzinom

Vereinigte Staaten
CAMP4 Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Studie zu CMP-CPS-001 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von V260 bei gesunden chinesischen Säuglingen (V260-024)

Rotavirus-Gastroenteritis
Bexion Pharmaceuticals, Inc.
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Rekrutierung

BXQ-350 Pharmakokinetische/pharmakodynamische Studie bei Krebspatienten (RETRO)

Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie | Neuropathie;Peripher

Vereinigte Staaten
TWi Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über AC-201-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR-Tablette) bei Patienten mit Gicht

Gicht

Taiwan
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie: OPA-6566 Augenlösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Milestone Pharmaceuticals Inc.
IQVIA Biotech

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Etripamil Nasenspray für Patienten mit paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie. KNOTEN-303

Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Kolumbien
University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Wirkung des OPC-Faktors auf das Energieniveau

Gesund

Vereinigte Staaten
Neuramedy Co. Ltd.
Quotient Sciences

Noch keine Rekrutierung

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NM-101

Parkinson Krankheit

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BILN 2061 ZW bei gesunden männlichen Probanden, kombiniert mit einer vorläufigen Bewertung der Lebensmittelwirkung

Gesund
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Vorapaxar im humanen Endotoxämie-Modell

Gesunde Freiwillige

Österreich
Robert J Noveck, M.D.
Foundation for the National Institutes of Health

Abgeschlossen

Dosisabhängige entzündliche Wirkungen von intravenösem Endotoxin beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von OPC 67683 bei Teilnehmern mit Lungensputumkultur-positiver, multiresistenter Tuberkulose (TB)

Tuberkulose, Lungen | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose | Tuberkulose, multiresistent

Korea, Republik von, China, Vereinigte Staaten, Ägypten, Estland, Japan, Lettland, Peru, Philippinen
Takeda

Beendet

Studie von TAK-071 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit leichter kognitiver Beeinträchtigung/leichter Alzheimer-Krankheit und relativer Bioverfügbarkeit (BA) und Lebensmitteleffekt von TAK-071 bei gesunden Teilnehmern

Alzheimer Erkrankung | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GRI Bio Operations, Inc.

Rekrutierung

Biomarker-Modulation und Hemmung von NKT1-Zellen durch orales GRI-0621 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Influenza-Challenge-Studie zur Bestimmung der optimalen Infektionsdosis und Sicherheit eines rekombinanten H3N2-Influenzastamms (A/Texas/71/2017 (H3N2, Clade 3C3a).

Grippe

Vereinigte Staaten
Alexandra Papadopoulou
BioGaia AB

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer oralen Rehydrationslösung mit dem probiotischen Lactobacillus Reuteri Protectis und Zink bei Säuglingen mit akuter Gastroenteritis

Akute Gastroenteritis

Griechenland
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Zweikomponenten-COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle) (ReCOV)

COVID-19

Philippinen
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Beendet

ODM-201-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mCRPC, die zuvor mit neuartigen Hormonmitteln behandelt wurden.

Prostatakrebs | Prostatakrebs metastasiert

Frankreich, Schweiz, Spanien, Italien
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des oralen Polio-Impfstoffs und NA-831 gegen Covid-19 (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | SARS-CoV-Infektion | SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom)

Neuseeland, Vereinigte Staaten
Beth Israel Deaconess Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie von Leptin zur Behandlung von hypothalamischer Amenorrhoe

Amenorrhoe

Vereinigte Staaten
Lumen Bioscience, Inc.

Noch keine Rekrutierung

LMN-201 zur Vorbeugung des Wiederauftretens einer C. Difficile-Infektion

Clostridioides difficile-Infektion
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte Phase-2-Studie der ophthalmischen Suspension OPC-12759

Syndrome des trockenen Auges

Japan
Chelsea Therapeutics

Beendet

Eine klinische Studie an Patienten mit symptomatischem NOH zur Beurteilung der anhaltenden Wirkung der Droxidopa-Therapie

Parkinson-Krankheit | Reines autonomes Versagen | Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel | Symptomatische neurogene orthostatische Hypotonie | Atrophie mehrerer Systeme

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Fidaxomicin-Dosen bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik von Fidaxomicin

Vereinigte Staaten
Chelsea Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des klinischen Nutzens von Droxidopa und Droxidopa/Carbidopa bei Patienten mit Fibromyalgie (FMS201)

Fibromyalgie

Vereinigtes Königreich
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei RSV-seronegativen und seropositiven Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Florida
Lallemand Health Solutions

Abgeschlossen

Bewertung von Jarro-Dophilus EPS® probiotischen Formulierungen

Gesund

Vereinigte Staaten
PegBio Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PB-201 bei therapienaiven Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China, Taiwan, Hongkong
GlaxoSmithKline

Beendet

First-Time-in-Human (FTIH)-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzeldosen (sowohl im nüchternen als auch im nüchternen Zustand) oder Wiederholungsdosen von GSK3358699

Arthritis, Rheuma

Vereinigtes Königreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OPC-34712 als Zusatztherapie bei der Behandlung von Erwachsenen mit schweren depressiven Störungen (STEP-D222)

Depression

Vereinigte Staaten
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von THVD-201 bei Patienten mit OAB

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu OPC-61815

Kongestive Herzinsuffizienz

Japan
Adrenomed AG
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Adrecizumab-LPS-Studie

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Optimer Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Fidaxomicin im Vergleich zu Placebo zur Prophylaxe gegen Clostridium-difficile-assoziierten Durchfall bei Erwachsenen, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Clostridium-difficile-assoziierter Durchfall (CDAD)
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzeldosen von inhaliertem GSK1995057

Atemwegserkrankungen

Vereinigtes Königreich
pH Pharma

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von PHP-201 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Korea, Republik von
NYU Langone Health

Zurückgezogen

Eine Studie über Noradrenalin bei Patienten mit angeborener Schmerzunempfindlichkeit und Anhidrose

HSAN-Typ IV
Maastricht University Medical Center
VieCuri Medical Centre; CEP Group Holding B.V.; Campus Venlo

Rekrutierung

Wirkung von MOF auf den Blutdruck bei körperlicher Betätigung

Gesund

Niederlande
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Wirkung von Retaron® auf die sauerstoffinduzierte retinale Vasokonstriktion im LPS-induzierten Entzündungsmodell beim Menschen

Gesunde Probanden | Beeinträchtigte retinale vaskuläre Reaktivität

Österreich

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