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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo (für 33A)

Insgesamt 75220 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391 und CKD-331 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-333 mit der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-330 und D090 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Seagen Inc.

Beendet

Studie zu Vadastuximab Talirin (SGN-CD33A; 33A) in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem MDS mit höherem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Selinexor in der Erhaltungstherapie nach systemischer Therapie für Teilnehmer mit p53-Wildtyp, fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (XPORT-EC-042)

Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Israel, Australien, Italien, Georgia, Irland, Griechenland, Slowakei, Kanada, Ungarn, Tschechien, Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 Low Dose bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-333 oder der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-333 und D085 bei gesunden Freiwilligen (CKD-333)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Bluteigenschaften von ICP-332 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

China
Abbott

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von ABT-333-Tabletten im Vergleich zu First in Human (FIH) Kapselformulierung und Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Studie von Einzeldosen von ABT-333 bei gesunden Freiwilligen

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung chronischer Hepatitis-C-Infektionen

Chronische Hepatitis-C-Infektion
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der chronischen Hepatitis-C-Infektion bei behandlungserfahrenen Erwachsenen

Chronische Hepatitis-C-Infektion
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der CKD-333-Tablette

Hypertensive Patienten mit Dyslipidämie

Korea, Republik von
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Parallelgruppenstudie der Phase I zu ICP-332 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Amgen

Beendet

Doppelblinde Phase-I-, Placebo-, MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AMG 333 bei gesunden Probanden und Migräne-Probanden

Migräne

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis von AMG 333 bei gesunden Probanden und Probanden mit Migräne

Migräne

Vereinigte Staaten
Shulov Innovate for Science Ltd. 2012

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ZEP-3Na (0,1 % oder 1 %) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Israel
AbbVie

Abgeschlossen

Studie von ABT-333 sowohl bei gesunden Freiwilligen als auch bei mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) + Genotyp 1 infizierten Probanden

HCV-Infektion
Abbott
Abbott Japan Co.,Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einzeldosis ABT-333 bei gesunden männlichen Erwachsenen

HCV-Infektionen

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen der ABT-333-Tablette

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
Karyopharm Therapeutics Inc

Beendet

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Verdinexor (KPT-335) bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Australien
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Peretinoin zur Unterdrückung des Wiederauftretens von HCV-positivem HCC

Bösartig rezidivierende Lebertumoren

Japan
Karyopharm Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Bewertung der Aktivität und Sicherheit von oralem Selinexor bei Teilnehmern mit schwerer COVID-19-Infektion (Coronavirus)

Coronavirus Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel, Österreich
Karyopharm Therapeutics Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Selinexor in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (SENTRY)

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Frankreich, Italien, Israel, Tschechien, Kanada, Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Polen
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität mehrerer Dosen von ABT-333 allein und in Kombination mit pegyliertem Interferon (pegIFN) und Ribavirin (RBV) bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Karyopharm Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Selinexor bei fortgeschrittenem Liposarkom (SEAL)

Dedifferenziertes Liposarkom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Israel, Frankreich, Kanada, Spanien, Belgien, Schweden, Deutschland, Italien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Intra-Cellular Therapies, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ITI 333 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ITI 333 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Florida
Inventiva Pharma

Abgeschlossen

Lanifibranor bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und nichtalkoholischer Fettlebererkrankung

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Typ-2-Diabetes (T2DM)

Vereinigte Staaten
Macquarie University, Australia
ZZ Biotech, LLC

Abgeschlossen

3K3A-APC zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Australien
University of Minnesota

Abgeschlossen

Resistente Stärke und Sättigung

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

MOA-Studie von Ze 339 bei saisonaler allergischer Rhinitis (PETRA)

Saisonale allergische Rhinitis

Deutschland
ZZ Biotech, LLC
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von 3K3A-APC bei ischämischem Schlaganfall (RHAPSODY-2)

Ischämischer Schlaganfall
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine erste SAD/MAD-Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ENC1018 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung von CKD-330 und D086

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von FOR-6219

Endometriose

Vereinigtes Königreich
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IBI356 bei gesunden Teilnehmern und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesunde Teilnehmer | Patienten mit atopischer Dermatitis

China
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Gentherapiestudie von BMN 331 bei Patienten mit hereditärem Angioödem (HAErmony-1)

Hereditäres Angioödem | HAE

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien
ZZ Biotech, LLC
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung von 3K3A-APC bei ischämischem Schlaganfall (RHAPSODY)

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Materia Medica Holding

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Anaferon für Kinder in flüssiger Darreichungsform bei der Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege

Akute Infektionen der oberen Atemwege

Russische Föderation
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von TD-1473 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

RTI-336 als Behandlung für Methamphetamin-Abhängigkeit

Drogenmissbrauch | Methamphetamin-Abhängigkeit | Methamphetamin-Missbrauch
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HCP1302

Hypertonie | Erektile Dysfunktion
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Test der Kombination zweier verschiedener Arten von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Deutsche Lungenstiftung e.V.

Beendet

Nicht-invasive Beatmung bei schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Hyperkapnie

Deutschland
Seagen Inc.

Beendet

Vadastuximab Talirin (SGN-CD33A; 33A) in Kombination mit Azacitidin oder Decitabin bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (CASCADE)

Akute myeloische Leukämie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Deutschland, Tschechien, Ungarn, Taiwan, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich, Australien, Österreich, Polen, Luxemburg
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der chronischen Hepatitis-C-Infektion bei Erwachsenen mit einer Genotyp-1a-Infektion (PEARL-IV)

Chronische Hepatitis-C-Infektion
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Selinexor bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs mit Abirateronacetat und/oder Enzalutamid

PSA-Progression | Metastasierendes Prostatakarzinom im Weichgewebe | Hormonresistenter Prostatakrebs | Stadium IV Prostata-Adenokarzinom AJCC v7 | Kastrationsspiegel von Testosteron | Prostatakarzinom im Knochen metastasiert

Vereinigte Staaten
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trichomylin® bei gesunden Erwachsenen und Erster bei der Beurteilung von Osteoarthritis-Schmerzen beim Menschen (HOPE)

Gesund | Arthrose

Australien

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