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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo identical to Sitagliptin 100mg

Insgesamt 2345 ergebnisse

Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannine)

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Phenlarmid-Tabletten

Parkinson Krankheit

China
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DA-9801 zur Behandlung von diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Ensol Bioscience

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach subkutaner Verabreichung von C1K bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MYMD1 bei chronischer Entzündung und Sarkopenie/Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Sarkopenie | Altern

Vereinigte Staaten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Abgeschlossen

Auswertung von 611 bei erwachsenen chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

China
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TJ301 IV bei Teilnehmern mit aktiver Colitis ulcerosa

Aktive Colitis ulcerosa

China, Taiwan, Korea, Republik von
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von AMAZ-02 auf die Belastungstoleranz bei gesunden, übergewichtigen Probanden mittleren Alters (ATLAS-Studie) (ATLAS)

Übergewicht | Gesundes Altern | Muskelfunktion, Mitochondrienfunktion

Kanada
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit 610 Teilnehmern mit schwerem eosinophilem Asthma

Asthma

China
Ilkos Therapeutic Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie von S42909 zur Heilung von Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Spanien, Ungarn, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Slowakei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Whanin Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Klinische Studie für Zebinix (Eslicarbazepinacetat) bei gesunden koreanischen und kaukasischen Erwachsenen

Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Korea, Republik von
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Unbekannt

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Antrochinonol bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
Inmagene LLC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Mechanistische Bewertung glukosesenkender Strategien bei Patienten mit Herzinsuffizienz (MEASURE-HF)

Herzfehler | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Thailand, Korea, Republik von, Russische Föderation, Ukraine, Ungarn, Bulgarien, Chile, Kanada, Rumänien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
CVI Pharmaceuticals

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von CVI-LM001 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hyperlipidämie

China
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrutierung

Wirkung von Testofen auf die erektile Funktion bei einer erwachsenen männlichen Population

Erektile Dysfunktion

Australien
Aswan University Hospital

Unbekannt

Rolle von 200 mg vs. 400 mg vaginalem Progesteron bei der Verhinderung vorzeitiger Wehen bei Zwillingsschwangerschaften

Zwilling; Schwangerschaft, Auswirkungen auf Fötus oder Neugeborenes

Ägypten
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

DPP-4-Hemmung und TZD zur DM-Prävention (DInT DM)

Prädiabetischer Zustand

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Rolle des Serotonin-5-HT2A-Rezeptors in Meskalin-induzierten veränderten Bewusstseinszuständen (MDR)

Gesund

Schweiz
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Saxagliptin in Kombination mit Dapagliflozin in Kombination mit Metformin im Vergleich zu Sitagliptin in Kombination mit Metformin bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes, die unter alleiniger Metformin-Therapie eine unzureichende Blutzuckerkontrolle haben

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Ungarn, Mexiko, Südafrika, Rumänien, Polen
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Sensorion

Abgeschlossen

Wirksamkeit von SENS-111 bei Patienten mit akuter einseitiger Vestibulopathie

Akute einseitige Vestibulopathie (AUV)

Vereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Korea, Republik von, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Italien
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zu ZSP1273 bei Patienten mit akuter unkomplizierter Influenza A

Grippe A

China
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetische Nephropathie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine gepoolte Analyse der Sicherheit und Wirksamkeit von MK-0431A und MK-0431A XR bei pädiatrischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender glykämischer Kontrolle unter einer Metformin-Therapie (allein oder in Kombination mit Insulin) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Typ 2 Diabetes mellitus
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Unbekannt

Wirksamkeit und Verträglichkeit der neuartigen anfänglichen Dreifachkombinationstherapie im Vergleich zur konventionellen Therapie bei Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Japan Tobacco Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von JTT-705 300, 600 und 900 mg im Vergleich mit Placebo bei Patienten mit Typ-II-Hyperlipidämie

Typ-II-Hyperlipidämie

Niederlande
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Medicines for Malaria Venture

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von OZ439 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesunde Freiwillige | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen von VV116 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
University College, London

Rekrutierung

Add-Aspirin: Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Aspirin auf das Wiederauftreten der Krankheit und das Überleben nach der Primärtherapie bei häufigen nicht metastasierten soliden Tumoren

Krebs | Brustkrebs | Darmkrebs | Prostatakrebs | Magen- und Speiseröhrenkrebs

Irland, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, China, Deutschland, Indien, Irland, Japan, Schweiz
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur TQH2722-Injektion bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

24-wöchige placebokontrollierte Studie mit Flibanserin einmal täglich bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von einmal täglich verabreichtem GSK2190915

Asthma

Vereinigte Staaten, Japan, Rumänien, Ukraine, Bulgarien, Polen
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Abgeschlossen

Sudapyridin (WX-081) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Abgeschlossen

DPP-4-Inhibitoren und akuter Myokardinfarkt: Auswirkungen auf die Thrombozytenfunktion

Thrombozytenaggregation während eines akuten Myokardinfarkts

Brasilien
University of Virginia

Zurückgezogen

Wirkungen von Sho-saiko-to, einer pflanzlichen Formel, bei der Reduzierung der Viruslast bei Hepatitis C

Hepatitis-C-Virus
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Rhodiola Rosea bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Brasilien
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, dosiseskalierende, orale Einzeldosis-Phase-I-Studie an gesunden Menschen mit Flunotinib

Gesunde Person

China
ObsEva SA

Abgeschlossen

Plazebokontrollierte Phase-3-Studie mit Nolasiban zur Verbesserung der Schwangerschaftsraten bei Frauen, die sich einer IVF/ICSI unterziehen (IMPLANT2)

Unfruchtbarkeit

Belgien, Tschechien, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Ungarn, Polen, Spanien

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