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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo, Kohorte 4

Insgesamt 59115 ergebnisse

Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu M802 (HER2 und CD3) bei HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positive solide Tumore
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und impfstoffähnlichen Virusausscheidung von MEDI-534 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Parainfluenzavirus Typ 3 (PIV3) bei gesunden 6 bis

Gesund

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Kanada, Finnland, Südafrika, Brasilien, Israel
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Alopexx Vaccine, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über AV0328, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

PNAG-exprimierender Impfstoff gegen pathogene Mikroben

Vereinigte Staaten
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Erstanwendung von KGX101 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40346527 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Deutschland
Rezolute

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen von RZ358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Israel, Truthahn
Cougar Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (mCRPC)

Prostatakrebs | Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu Y101D, einem bispezifischen PD-L1/TGF-β-Antikörper, bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

China
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von MAA868 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
AO GENERIUM

Rekrutierung

GNR-084 Sicherheit und pharmakologische Eigenschaften bei refraktärer oder rezidivierender B-Zell-Vorläufer-ALL

ALLES | B-Vorläufer Akute lymphoblastische Leukämie | GNR-084

Russische Föderation
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu TAS-205 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (REACH-DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Japan
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von Lu AE58054 bei gesunden japanischen und kaukasischen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Regenera Pharma Ltd

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der RPh201-Behandlung bei Patienten mit früherer nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Effekte bei männlichen Freiwilligen

IBD

Kanada
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CFZ533 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Naturgeschichte der HPV-Infektion bei Männern: Die HIM-Studie

Humane Papillomviren

Vereinigte Staaten
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arbaclofen Placarbil (XP19986) als Zusatztherapie bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

CG400549 Single Ascending Dose Study

Gesund

Niederlande
Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Decitabin-geprimte Tandem-CD19/CD20-CAR-T-Zellen plus epigenetische Wirkstoffe bei aggressivem r/r B-NHL mit enormer Tumorlast

Refraktäres oder rezidivierendes aggressives r/r B-NHL mit enormer Tumorlast

China
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Die Studie wurde entwickelt, um ansteigende Einzeldosen von AR882 bei gesunden erwachsenen Männern zu bewerten

Gesunde Freiwillige

Australien
Hubei Cancer Hospital

Rekrutierung

Surufatinib mit oder ohne Immuntherapie bei fortgeschrittenem Darmkrebs in einer späteren Phase

Kolorektale Neubildungen

China
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Nestlé

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von CDX 6114 bei PKU-Patienten

Phenylketonurien
DermBiont, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit/Wirksamkeit des Testartikels bei Patienten mit interdigitalem T. Pedis

Interdigitale Tinea Pedis

Dominikanische Republik
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und hämodynamische Wirkungen und Pharmakokinetik von CXL-1020 bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Institut Straumann AG

Aktiv, nicht rekrutierend

4-mm-Implantate in festsitzenden Cross-Arch-Prothesen

Kiefer zahnlos

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Abgeschlossen

Nilotinib bei der Parkinson-Krankheit (NILO-PD)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Y Biologics Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalations-/Dosisexpansionsstudie von YBL-006 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von, Thailand, Australien
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Cholera-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Cholera-Impfreaktion

Korea, Republik von
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Université de Montréal

Abgeschlossen

Online-Wahrnehmungsmodule und räumliches Lernen, ein moderner Ansatz zum Lehren der LVEF-Bewertung für Medizinstudenten. (MAP-ETT)

Medizinische Ausbildung

Kanada
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Noch keine Rekrutierung

Personalisierung der Bruststrahlentherapie entsprechend dem lokoregionalen Rezidivrisiko und der Toxizitätswahrscheinlichkeit (PROBA)

Brustkrebs

Frankreich
Karolinska Institutet
The Swedish Research Council; Region Stockholm

Abgeschlossen

PREFERS (Preserved and Reduced Ejection Fraction Epidemiological Regional Study) Stockholmer Herzinsuffizienzstudie (PREFERS)

Herzinsuffizienz, diastolisch | Herzinsuffizienz, kongestive

Schweden
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Beendet

Eine FIH-Studie der Phase 1a/1b zu PY159 und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Lungen-Adenokarzinom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosen von JNJ-63871860

Gesund

Vereinigte Staaten

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