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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RBI-4000

Insgesamt 5094 ergebnisse

Replicate Bioscience

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu RBI-4000 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von BBI-4000 bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine bestätigende Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von BBI-4000 bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und vorläufige Wirksamkeitsstudie von BBI-4000 bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Hyperhidrose
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Inmunotek S.L.

Abgeschlossen

Dosisfindung zur Behandlung von Rhinitis/Rhinokonjunktivitis gegen Gräserpollenallergie (MG56)

Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Sofpironiumbromid bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose (BBI-4000-CL-301) (Cardigan I)

Axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
HUYABIO International, LLC.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem HBI-8000 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem adultem T-Zell-Lymphom (ATL)

Adultes T-Zell-Lymphom (ATL)

Japan
HUYABIO International, LLC.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem HBI-8000 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)

Peripheres T-Zell-Lymphom (PTCL)

Japan, Korea, Republik von
Liminal BioSciences Ltd.

Beendet

Open-Label-Rollover-Studie von PBI 4050 bei Patienten mit Alström-Syndrom

Alström-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Liminal BioSciences Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von PBI-4050 und seine Auswirkungen auf die Biomarker bei Patienten mit Alström-Syndrom

Diabetes | Entzündung und Fibrose

Vereinigtes Königreich
Liminal BioSciences Ltd.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zu PBI-4050

Fibrose | Entzündung

Vereinigtes Königreich
Liminal BioSciences Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit von PBI-4050 und seiner Wirkung auf relevante Biomarker bei T2DM-Patienten mit metabolischem Syndrom

Typ 2 Diabetes mellitus | Metabolisches Syndrom

Kanada
Shandong University

Unbekannt

Eine klinische Studie mit niedrig dosiertem Chidamid zur Behandlung von refraktärer ITP

Thrombozytopenie

China
Mid Atlantic Retina

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von 1000 Centistoke versus 5000 Centistoke Silikonöl zur Reparatur komplexer Netzhautablösungen

Diabetische Retinopathie | Netzhautablösung | Vitrektomie | Proliferative Vitreoretinopathie

Vereinigte Staaten
University of Cincinnati

Abgeschlossen

Beurteilung der Lebererkrankung im Endstadium und der Körperzusammensetzung: Verwendung der bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA)

Lebererkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Rekrutierung

Chidamid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (R/R PTCL)

Rezidiviertes oder refraktäres peripheres T-Zell-Lymphom

Taiwan
HUYABIO International, LLC.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu HBI-8000 bei japanischen Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Japan
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie: Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4500 bei gesunden Freiwilligen in Ghana

Lassa fieber

Ghana
HUYABIO International, LLC.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie von IV HBI-3000 für die Konvertierung Kürzlich aufgetretenes Vorhofflimmern (AF)

Vorhofflimmern

Bosnien und Herzegowina, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Serbien, Kanada
oubai

Unbekannt

Erhaltungstherapie mit Chidamid bei Patienten mit HBV-positivem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

China
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4500 bei gesunden Freiwilligen

Lassa fieber

Vereinigte Staaten
Universidade Cidade de Sao Paulo

Abgeschlossen

Dauer der Reizphase bei Beschwerden und elektrisch induziertem Drehmoment des Quadrizeps femoris

Schmerzwahrnehmung | Drehmoment

Brasilien
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BBI-4000-Gel bei Patienten mit Palmar-Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4800 für COVID-19 bei gesunden Freiwilligen

Coronavirus Infektion

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von BBI-4000 Gel bei pädiatrischen Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie mit Sativex® zur Schmerzlinderung bei Patienten mit fortgeschrittener Malignität (SPRAY)

Schmerzen | Krebs | Palliativpflege

Vereinigtes Königreich
Yuankai Shi

Unbekannt

Chidamid mit EGFR-TKI für fortgeschrittenen EGFR-TKI-resistenten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Fortgeschrittener EGFR-TKI-resistenter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Andrea Branch

Unbekannt

Die Auswirkung der Vitamin-D-Repletion bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom auf der Liste der orthotopen Lebertransplantationen

Hepatozelluläres Karzinom | Mangel an Vitamin D

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4800 für COVID19 bei gesunden Freiwilligen

Coronavirus Infektion
Regimmune Corporation

Abgeschlossen

RGI-2001 zur Prävention der akuten Graft-versus-Host-Erkrankung bei Patienten nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Prävention von aGvHD

Vereinigte Staaten
Beijing Jishuitan Hospital

Unbekannt

Radiale extrakorporale Stoßwellentherapie bei chronischen Schmerzen im unteren Rücken: eine prospektive kontrollierte Studie

Schmerzen im unteren Rücken

China
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Inovio Pharmaceuticals
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit von INO-4800 für COVID-19 bei Erwachsenen mit hohem Risiko einer SARS-CoV-2-Exposition

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Coronavirus Infektion | COVID-19-Krankheit

Vereinigte Staaten, Mexiko, Kolumbien
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
Oncology Institute of Vojvodina

Rekrutierung

Ultrahypofraktioniert für die Ganzbrustbestrahlung (WBI) im Vergleich zur Teilbrustbestrahlung (PBI)

Brustkrebs weiblich

Serbien
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Rekrutierung

Chidamid + Regorafenib bei hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

Taiwan
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von BBI-4000 Gel bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zur Teilbrustbestrahlung mit fünf Fraktionen

Brusttumor weiblich | Strahlentherapie | Kosmetisches Ergebnis

Kanada
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Verträglichkeit und Sicherheit von Atovaquon-Proguanil (ATV-PG) zusammen mit Amodiaquin (AQ)

Malaria

Vereinigtes Königreich
Tang-Du Hospital
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Abgeschlossen

Chidamid in Kombination mit einer antiretroviralen Therapie zur Beseitigung des latenten HIV-1-Reservos (CHARTER)

Chronische HIV-Infektionen

China
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
HUYABIO International, LLC.
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie von HBI-3000

Vorhofflimmern

Vereinigtes Königreich
Bioventus LLC

Beendet

Ultraschall als Zusatztherapie zur Steigerung des Fusionserfolgs nach einer Lumbaloperation (EXO-SPINE)

Lumbale degenerative Bandscheibenerkrankung
Yuankai Shi

Unbekannt

Chidamide With ICE Regimen for Relapsed/Refractory Peripheral T Cell Lymphoma

Peripheres T-Zell-Lymphom
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4700 für MERS-CoV bei gesunden Freiwilligen

Coronavirus des Atemwegssyndroms im Nahen Osten (MERS-CoV)

Libanon, Jordanien, Kenia
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Profil von RBP-7000

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Fresh Tracks Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BBI-2000 bei der Behandlung und Vorbeugung von Kontaktdermatitis (BBI)

Kontaktdermatitis

Kanada

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