Suchen Sie in klinischen Studien nach: SEL-302

Insgesamt 10975 ergebnisse

Selecta Biosciences, Inc.
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Suspendiert

Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von SEL-302 bei pädiatrischen Probanden mit MMA (reiMMAgine)

Methylmalonazidämie (MMA)

Vereinigte Staaten
Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von MMFS-202-302 auf die kognitive Verbesserung bei Schizophrenie

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
Universidade Estadual de Ponta Grossa
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Abgeschlossen

KLEBEN AUF EMAIL MITTELS UNIVERSALKLEBER (RCT)

Klinische Studie

Brasilien
Hookipa Biotech GmbH

Rekrutierung

HB-302/HB-301-Therapie bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
Swiss Tropical & Public Health Institute
Pevion Biotech Ltd; Mymetics Corporation

Abgeschlossen

Phase-Ib-Studie mit zwei virosomenformulierten Malaria-Impfstoffkomponenten (PEV 301, PEV 302) in Tansania (PMAL03)

Falciparum-Malaria

Tansania
DermBiont, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Tinea Pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Dermavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Cerdulatinib Gel, 0,37 % bei Erwachsenen mit Vitiligo

Vitiligo

Vereinigte Staaten
Aswan University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Entwicklungsendothel-Locus-1, Thrombozytenzahl und lösliches P-Selektin bei übergewichtigen und fettleibigen Personen

Übergewicht und Adipositas

Ägypten
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Shenzhen Xbiome Biotech Co., Ltd.
Beijing Improve-Quality Tech.Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von FMT-Kapseln bei gesunden Probanden

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

China
Phoenicis Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Studie von PTW-002 bei Patienten mit dominanter oder rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa aufgrund von Mutation(en) in Exon 73 des COL7A1-Gens

Dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und antimikrobiellen Wirksamkeit des Probiotikums DBI-002 bei Erwachsenen mit Tinea versicolor

Tinea Versicolor

El Salvador
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Covance; ABX CRO; Examination Management Services Inc.; Averion International...

Beendet

Renale Wirkungen von zwei jodierten Kontrastmitteln bei Risikopatienten, die sich einer Computertomographie unterziehen

Diabetes Mellitus | Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
Threshold Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

SARC021C: Eine Fortsetzungsstudie von TH-CR-406/SARC021

Weichteilsarkom
Threshold Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine kardiale Sicherheitsstudie von TH-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von TH-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Hypoxie | Tumore

Vereinigte Staaten
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von Hypoxie-aktiviertem Prodrug TH-302 zur Behandlung fortgeschrittener Leukämien

Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Akute myeloische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Fortgeschrittene Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Qualigen Theraputics, Inc.
Translational Drug Development

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PD und PK der IV-Studienmedikation QN-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
University of Malaya

Abgeschlossen

Vergleich von Heimübungen am hinteren Kanal Gutartige paroxysmale Lagerungsschwindelsymptome

Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel
Cairo University

Rekrutierung

Anwendung von Ozongel bei kontrollierten Typ-2-Diabetikern mit Parodontitis

Parodontale Erkrankungen

Ägypten
Selecta Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakodynamik von SEL-212 (Pegsiticase + SEL-110) bei Patienten mit erhöhten Harnsäurespiegeln im Blut

Gicht

Vereinigte Staaten
Myeloid Therapeutics

Rekrutierung

Studie zu MT-302 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen oder metastasierten Epitheltumoren (MYE Symphony)

Epitheltumoren, bösartig

Australien
LaNova Medicines Zhejiang Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von LM-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Seoul National University Hospital
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur TH-302-Monotherapie als Zweitlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Gallengangskrebs

Gallengangskrebs

Korea, Republik von
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Med-El Corporation

Rekrutierung

Erweiterte Indikationen in der pädiatrischen BONEBRIDGE-Population

Hörverlust, leitfähig | Hörverlust, gemischt

Vereinigte Staaten
Editas Medicine, Inc.

Rekrutierung

EDIT-301 für autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) bei Teilnehmern mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT)

Hämoglobinopathien | Thalassämie major | Thalassämie Intermedia | Transfusionsabhängige Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Kanada
FSD Pharma, Inc.
Lucid Psycheceuticals Inc. (sub of FSD Pharma, Inc.)

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von Lebensmitteln von Lucid-21-302 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Teilnehmer

Kanada
UroGen Pharma Ltd.

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu intravesikalen Instillationen von BotuGelTM, langsam freisetzenden RTGel-basierten Botox®-Formulierungen, bei idiopathischen OAB-Patienten mit Harninkontinenz ("INTIMO2") (INTIMO2)

Überaktive Blase

Israel
LaNova Australia Pty Limited

Beendet

Studie von LaNova Medicines(LM)-302 in Kombination mit Toripalimab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Herbert Hurwitz, MD
GlaxoSmithKline; National Comprehensive Cancer Network; Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von Pazopanib Plus TH-302 (PATH)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Novartis
The TIMI Study Group

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren und Valsartan im Vergleich zu Placebo bei stabilisierten Patienten nach einem akuten Koronarsyndrom

Myokardischämie | Postakutes Koronarsyndrom

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Schweden
Zonguldak Bulent Ecevit University

Abgeschlossen

Wirkung verschiedener supralottischer Atemwegshilfen auf den Durchmesser der Sehnervenscheide

Anstieg des intrakraniellen Drucks | Supraglottisches Atemwegsgerät | Durchmesser der Sehnervenscheide

Truthahn
Apex Labs Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Psilocybin-unterstützten Psychotherapie bei der Behandlung schwerer Depression bei Patienten mit PTBS (SUMMIT-90)

Depression | Posttraumatische Belastungsstörung
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Loteprednol-Etabonat-Augengel zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Schmerzen | Entzündung | Katarakt

Vereinigte Staaten
Pamela Munster

Zurückgezogen

64-Cu-markiertes Gehirn-PET/MRT für MM-302 bei fortgeschrittenem HER2+-Krebs mit Gehirn-Mets

Fortgeschrittener solider Tumor | Hirnmetastasen | Dokumentierte Her2-Überexpression | Neurologisch stabil
University of Virginia
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; National Institute on Minority... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Das R-CITY-Projekt: Eine kollaborative Intervention mit Lehrern und Jugendlichen (R-CITY)

Gewalt

Vereinigte Staaten
Alexandria University
Lehigh University

Abgeschlossen

Bioaktives Glas (Sol-Gel) zur Alveolarknochenregeneration nach chirurgischer Extraktion

Knochenschwund | Horizontaler Alveolarknochenverlust | Vertikaler Alveolarknochenverlust

Ägypten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ein Phase-1-Massenbilanzversuch mit TH-302

Solider Krebs

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit von zwei neuen unterschiedlichen Kapseln mit verlängerter Freisetzung von BIBV 308 SE im Vergleich zu einer Lösung von BIBV 308 SE bei gesunden Probanden

Gesund
Therapure Biopharma Inc

Unbekannt

Offene multizentrische Phase-1-Studie zu TBI 302 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Beam Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BEAM-302 bei erwachsenen Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigtes Königreich
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zu SEL-212 bei Patienten mit Gicht, die auf konventionelle Therapien nicht ansprechen II (DISSOLVE II)

Chronische Gicht

Vereinigte Staaten, Serbien, Georgia, Ukraine, Russische Föderation
Editas Medicine, Inc.

Rekrutierung

EDIT-301 für autologe HSCT bei Patienten mit schwerer Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien

Vereinigte Staaten, Kanada
Turning Point Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von Turning Point Therapeutics LM-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosis-Eskalationsstudie von TH-302 in Kombination mit Doxorubicin zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten
Threshold Pharmaceuticals

Unbekannt

Dosiseskalationsstudie von TH-302 in Kombination mit Sunitinib zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, gastrointestinalen Stromatumoren und neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse (TH-CR-410)

Gastrointestinale Stromatumoren | Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom | Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zu SEL-212 bei Patienten mit Gicht, die auf konventionelle Therapien nicht ansprechen (DISSOLVE I)

Chronische Gicht

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic

Aktiv, nicht rekrutierend

Verbrauch von oralen künstlichen Süßstoffen auf Thrombozytenaggregation und Polyolausscheidung (COSETTE)

Herz-Kreislauf-Risikofaktor

Vereinigte Staaten

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