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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TQB3820 Tabletten

Insgesamt 6716 ergebnisse

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu TQB3820 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu TQB3824 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zu TQB3823 bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigen Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB3702-Tabletten bei Patienten mit hämatologischen Tumoren

Hämatologische Malignität

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQH3821-Tabletten zur Behandlung von behandelter rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQB3909-Tabletten in Kombination mit TQB3702-Tabletten bei Patienten mit hämatologischer Malignität

Hämatologische Malignität

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB3811-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Solider Krebs

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Phase-I-Studie mit TQB728-Tabletten zu Toleranz und Pharmakokinetik

Fortgeschrittener solider Tumor oder hämatologischer Tumor

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB3720-Tabletten

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

China
Peking University People's Hospital

Unbekannt

TQB3525 für fortgeschrittene Knochensarkome mit PI3KA-Mutationen oder PTEN-Verlust (TQBSP)

Sicherheitsprobleme | Wirksamkeit, Selbst

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik der TQB3602-Kapsel

Multiples Myelom

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Klinische Studie mit TQB2825 bei Patienten mit CD20-positiven hämatologischen Tumoren

Hämatologische Tumoren

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB3804 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TQB3728-Tabletten bei der sequenziellen Aufrechterhaltung der TQB2450-Injektionstherapie bei Patienten nach sequenzieller oder gleichzeitiger Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs.

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie der TQB3602-Kapsel in Kombination mit einer AK105-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittene Krebsarten

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von TQH3821-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HEC96719-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit von TQB3823 in Kombination mit Abirateron und Prednison bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

China
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bioverfügbarkeit von Magnesium, verabreicht durch zwei ChronoMag Smart Tablet® 50 mg im Vergleich zu drei Mag2® Tabletten 100 mg. (BioChronoMag)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zu SHR4640-Tabletten in Kombination mit Febuxostat-Tabletten bei der Behandlung von primärer Gicht und Hyperurikämie

Primäre Gicht und Hyperurikämie
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
AT&T and Vital Tech

Suspendiert

Überweisung zur Telemedizin zur Verbesserung der Ergebnisse (TRIO)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Noch keine Rekrutierung

Der Einfluss interaktiver Medien auf die kindliche Entwicklung bei Kindern

Entwicklung des Kindes
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Sinew Pharma Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie von HUYPS-1 an gesunden Freiwilligen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Taiwan
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Aveiro University

Abgeschlossen

Table to Tablet (T2T): Ein neuartiger Interventionsrahmen für Kinder mit Sprachstörungen

Sprachstörungen

Portugal

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