Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tapentadol (CG5503) ER 50 mg TRF

Insgesamt 1057 ergebnisse

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Dosisproportionalität von Tapentadol (CG5503) bei gesunden japanischen und koreanischen männlichen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz einer Dosis von 50 mg Tapentadol (CG5503), die als zwei 25-mg-Tabletten verabreicht wird, im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette

Gesunder Freiwilliger
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz einer 50-mg-Tapentadol-Dosis (CG5503), verabreicht als zwei 50-mg-Tabletten, im Vergleich zu einer 100-mg-Tablette

Gesunder Freiwilliger
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zwischen zwei Formen von Tapentadol bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer neuen 250-mg-Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Tapentadol im Vergleich zu einer 250-mg-Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Tapentadol bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Häufigkeit von Verstopfungssymptomen mit Tapentadol-Behandlung mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Oxycodon-IR-Behandlung bei Patienten mit Gelenkerkrankungen im Endstadium

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Arthrose
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Mehrfachdosen von Tapentadol (CG5503) mit verzögerter Freisetzung (PR) und Oxycodon mit kontrollierter Freisetzung (CR) bei Patienten mit chronischen Schmerzen

Schmerzen | Schmerzen im unteren Rückenbereich | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über Tapentadol mit sofortiger Freisetzung bei der Behandlung von Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Hallux Valgus

Korea, Republik von
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der manipulationssicheren Formulierung (TRF) von Tapentadol Extended-Release (ER) mit der aktuellen Tapentadol ER Retardtablette 2 (PR2).

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Aretaieion University Hospital

Rekrutierung

Tapentadol versus Tramadol Analgesie nach Herzchirurgie (vasso-annie)

Schmerzen, postoperativ | Postoperative Schmerzen | Analgesie | Chirurgie | Schmerz, akut | Schmerz, prozedural | Schmerz, chronisch | Schmerz, Neuropath

Griechenland
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) bei der Behandlung akuter Schmerzen aufgrund einer Bunionektomie im Vergleich zu Placebo

Hallux Valgus

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie mit flexibler Dosierung von Tapentadol (CG5503) mit verlängerter Freisetzung (ER) zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis starken chronischen Schmerzen

Schmerzen | Arthrose | Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer neuen Tapentadol-Tablette mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf eine Tapentadol-Tablette mit verlängerter Freisetzung unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Frederiksberg University Hospital

Abgeschlossen

Opioidinduzierte Gangvariabilität

Opioidinduzierte motorische Störungen

Dänemark
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CG5503 Prolonged Release (PR) bei Probanden mit mäßigen bis schweren chronischen Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis des Knies

Schmerzen | Knie Arthrose

Österreich, Kroatien, Deutschland, Ungarn, Italien, Lettland, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Slowakei, Spanien, Vereinigtes Königreich
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Wirkung einer oralen Mehrfachdosis-Verabreichung von CG5503 PR auf die elektrische Aktivität des Herzens bei 48 gesunden Männern und Frauen

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von doppelt dosiertem Dolutegravir bei Anwendung mit Rifapentin bei HIV-assoziierter Tuberkulose

HIV-assoziierte Tuberkulose

Südafrika, Thailand
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen INX-08189 und Verapamil HCL ER bei gesunden Freiwilligen (INX-189-005)

Gesund

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 50 mg

Fasten

Indien
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines antiretroviralen Behandlungsschemas auf Rilpivarin-Basis bei HIV-infizierten Patienten mit Leberstoffwechselerkrankungen, die eine nicht nachweisbare HIV-Viruslast aufrechterhalten (MAFALDA-R)

HIV-Infektionen | Fettige Lebererkrankung

Spanien
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Abgeschlossen

Studie auf der Ebene der neuromuskulären Blockade

Neuromuskuläre Blockade

China
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Bictegravir bei älteren Menschen mit HIV (BICEP)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Iowa

Zurückgezogen

Nutzung der Chronomodulation zur Verbesserung der Osteogenese

Zahnverlust
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines Dolutegravir-basierten Regimes für die anfängliche Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen (NAMSAL)

HIV-1-Infektion

Kamerun
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf PK und PD einer oralen Einzeldosis von Tegoprazan bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) bei der Behandlung von akuten Schmerzen nach Bunionektomie.

Schmerzen | Arthralgie | Ballen | Hallux Valgus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
LG Chem

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit ansteigender Dosis, Einzel-/Mehrfachdosierung und Lebensmitteleffekten zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden Probanden nach oraler Verabreichung von Gemigliptin (Phase I)

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) bei der Behandlung akuter Schmerzen aufgrund einer Bunionektomie im Vergleich zu Placebo, gefolgt von einer freiwilligen offenen Verlängerung aus Sicherheitsgründen.

Arthralgie | Ballen | Hallux Valgus | Schmerzbeurteilung | Tapentadol
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Percheron Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zu ATL1102 oder Placebo bei Teilnehmern mit nicht gehfähiger Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Truthahn, Vereinigtes Königreich, Australien, Serbien, Bulgarien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Vietstar Biomedical Research

Abgeschlossen

Polycan in Kombination mit Glucosamin zur Behandlung von Kniearthrose

Arthrose des Knies

Vietnam
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) bei der Behandlung akuter Schmerzen nach einer Hüftgelenkersatzoperation im Vergleich zu Oxycodon und Placebo, gefolgt von einer freiwilligen offenen Verlängerung aus Sicherheitsgründen

Arthroplastik

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Kanada, Finnland, Neuseeland, Schweden
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Sagimet Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Phase-I-Studie zu TVB-2640 (Denifanstat) bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Zirrhose | Leberfunktionsstörung | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Absorption und zum Stoffwechsel von SYHA1402-Tabletten bei gesunden Menschen

Periphere diabetische Neuropathie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Einzeldosen von GSK962040 bei kritisch kranken Patienten mit enteraler Futtermittelunverträglichkeit

Gastroparese

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 4-wöchige Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von AZD5069 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (CIRRUS)

Wissenschaftliche Terminologie Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | Laienterminologie Chronische Bronchitis und Emphysem

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Ukraine

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tapentadol (CG5503) ER 50 mg TRF

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte