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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tramadol HCl 75 mg/Acetaminophen 650 mg (vermarktet ULTRACET ER)

Insgesamt 247 ergebnisse

Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer neuen ULTRACET-Tablette mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu einer vermarkteten ULTRACET-ER-Tablette im nüchternen Zustand

Gesund

Korea, Republik von
Labopharm Inc.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeits-/Lebensmittelwirkungsstudie von Tramadol-HCl/Acetaminophen-Kombinationsprodukten mit sofortiger Freisetzung und verlängerter Freisetzung nach Einzeldosis- und Mehrfachdosis-Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tramadolhydrochlorid (HCl)/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (ER) mit Tramadol HCl/Acetaminophen mit sofortiger Freisetzung (IR) bei Teilnehmern mit mäßigen bis schweren postoperativen Schmerzen

Schmerzen, postoperativ
Alfarabi Colleges

Abgeschlossen

Wirkung von präoperativem oralem Tramadol auf die Blockade des N. alveolaris inferior bei Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis

Symptomatische irreversible Pulpitis

Saudi-Arabien
Pfizer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tramadolhydrochlorid/Paracetamol-Tabletten im Vergleich zu Ultracet-Tabletten

Gesund

Brasilien
Aretaieion University Hospital

Rekrutierung

Tapentadol versus Tramadol Analgesie nach Herzchirurgie (vasso-annie)

Schmerzen, postoperativ | Postoperative Schmerzen | Analgesie | Chirurgie | Schmerz, akut | Schmerz, prozedural | Schmerz, chronisch | Schmerz, Neuropath

Griechenland
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer Festdosis-Kombination von Etoricoxib/Tramadol vs. Paracetamol/Tramadol bei akuten Rückenschmerzen

Akute Rückenschmerzen

Mexiko
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Dosierungsstudie für Naproxen-Natrium/Acetaminophen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen INX-08189 und Verapamil HCL ER bei gesunden Freiwilligen (INX-189-005)

Gesund

Vereinigte Staaten
Trevi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten, Polen, Rumänien
University of Iowa

Zurückgezogen

Nutzung der Chronomodulation zur Verbesserung der Osteogenese

Zahnverlust
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion HCI 150 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
University of Southern California

Abgeschlossen

Ibuprofen plus Paracetamol im Vergleich zu Oxycodon allein nach einer Handoperation

Ganglionzysten | Karpaltunnelsyndrom | Dupuytren-Kontraktur | Auslöseziffer | De-Quervain-Krankheit

Vereinigte Staaten
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
MetroHealth Medical Center

Abgeschlossen

Schmerzmittel nach Thyreoidektomie und Parathyreoidektomie

Nebenschilddrüsenerkrankungen | Schilddrüsenerkrankung

Vereinigte Staaten
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Intrathekales Paracetamol vor der Spinalanästhesie mit Chloroprocain-HCl 1 % für Eingriffe am kurzen Knie

Schmerzen, postoperativ

Schweiz
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie von Solriamfetol für ADHS bei Erwachsenen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Rolle von Itoprid HCI bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung

Reizdarmsyndrom

Pakistan
EMD Serono

Beendet

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Atacicept (Langzeit-Follow-up eines Teilnehmers, der an ADRESSE II teilgenommen hat)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Bulgarien, Argentinien, Mexiko, Italien, Spanien, Philippinen, Deutschland, Tschechien, Chile, Polen, Peru, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Brasilien, Russische Föderation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von YHD1119 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung und gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger | Nierenfunktionsstörungen

Korea, Republik von
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rencofilstat bei erwachsenen Probanden mit NASH F3 (ALTITUDE)

NASH mit Fibrose

Vereinigte Staaten
Galaxy Pharma (Pvt) Limited
Ova IVF & Reproductive Health Clinics, Karachi

Rekrutierung

Minimales Stimulationsprotokoll mit Aromek (Letrozol) und Follitrope (recFSH) in Kombination mit INVOCell-Low Cost IVF (MSP-INVO IVF)

Sekundäre Unfruchtbarkeit | Primäre Unfruchtbarkeit | Low-Responder | Leichte bis mittelschwere männliche Unfruchtbarkeit

Pakistan
Green Cross Corporation
C&R Research, Inc.; CRScube

Unbekannt

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GC6101A bei Patienten mit Gastritis

Gastritis

Korea, Republik von
EMD Serono

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Atacicept bei systemischem Lupus erythematodes (ADDRESS II)

Lupus erythematodes, systemisch

Korea, Republik von, Philippinen, Spanien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Polen, Argentinien, Italien, Chile, Bulgarien, Japan, Brasilien, Mexiko, Peru, Russische Föderation
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Atacicept Phase 2/3 bei generalisiertem systemischem Lupus erythematodes (APRIL-SLE) (APRIL-SLE)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Kroatien, Bulgarien, Frankreich, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Malaysia, Lettland, Litauen, Ukraine, Argentinien, Israel, Nie... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Einzeldosen von GSK962040 bei kritisch kranken Patienten mit enteraler Futtermittelunverträglichkeit

Gastroparese

Australien
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchen Sie Linaprazanglurat/Linaprazan bei gesunden Probanden

Gerd

Slowenien
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
Nuria Llorach-Perucho
Corporacion Parc Tauli

Rekrutierung

Multidisziplinäre Schmerzintervention bei schweren Traumapatienten

Chronischer Schmerz | Trauma | Psychologisches Trauma

Spanien
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfpräparats bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Serbien, Kolumbien, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie, gefolgt von einer offenen Verlängerungsphase

Schizophrenie

Japan, Taiwan, China, Philippinen
Janssen Scientific Affairs, LLC
Bausch Health Americas, Inc.; Cipher Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

A Dose Ranging Escalation Study of Tramadol Hydrochloride in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MAM01 in der afrikanischen Bevölkerung

Gesunde Freiwillige

Kenia, Uganda
University of Illinois College of Medicine at Peoria

Unbekannt

Multimodale narkotische begrenzte perioperative Schmerzkontrolle mit kolorektaler Chirurgie

Schmerzen, postoperativ | Verstopfung | Darmkrebs | Darmneoplasmen | Ileus | Mastdarmkrebs | Verstopfung durch Medikamente verursacht | Neoplasma des Rektums | Dickdarmdivertikulitis | Ileus paralytisch | Dickdarmdivertikulose | Ileus; Mechanisch

Vereinigte Staaten
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie mit YYC301 zur Behandlung von Osteoarthritis des Knies

Arthrose, Knie

Korea, Republik von
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik des CCR5-Antagonisten TBR 652 bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten, CCR5-Antagonisten-naiven Patienten

HIV-1-Infektion
Amicus Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Patienten (Alter > 12 Jahre) mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Amicus Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Migalastat bei Fabry-Patienten mit zugänglicher GLA-Variante und Nierenerkrankung

Morbus Fabry

Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Frankreich, Portugal
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Probanden (Alter 12 bis

Morbus Fabry

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Tramadolhydrochlorid (HCl)/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Teilnehmern mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und tatsächlichen Anwendung von Bococizumab und einem Autoinjektor (Fertigpen) bei Patienten mit Hyperlipidämie oder Dyslipidämie (SPIRE-AI)

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPSBnC

Rekrutierung

Klinische Studie mit YYC301 P3 zur Behandlung von Osteoarthritis des Knies

Arthrose, Knie

Korea, Republik von
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung einer Tramadol/Acetaminophen-Kombination

Schmerzen
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Nicht-Interaktionsstudie zwischen Pregabalin und Tramadol, einzeln oder in Kombination verabreicht, bei gesunden Probanden

Gesund

Mexiko
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Pregabalin/Tramadol-Kombination im Vergleich zu Pregabalin bei akuten Schmerzen neuropathischen Ursprungs (LOBUXALIII)

Neuropathischer Schmerz

Mexiko
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von

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