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Insgesamt 907 ergebnisse

EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-HZ bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Prävention von Herpes Zoster (HZ)

Australien
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-COVID und EG-COVARo bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Covid-19 Impfung

Australien
Caroline Rickards

Abgeschlossen

Pulsierende Perfusionstherapie Phase II (PPT2)

Blutung

Vereinigte Staaten
Seton Healthcare Family
Abbott Medical Devices; University of Texas at Austin

Beendet

Behandlung refraktärer Schizophrenie mit rTMS

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Evergreen Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EG-301 bei Patienten mit nichtfokaler geografischer Atrophie als Folge von dAMD

Nicht-exsudative (trockene) altersbedingte Makuladegeneration (dAMD)
University of Minnesota

Abgeschlossen

Mechanismen nicht-invasiver Neuromodulationsinterventionen: Einfluss auf die menschliche Neurochemie und funktionelle Konnektivität

Nicht-invasive Neuromodulation bei gesunden Probanden

Vereinigte Staaten
Instituto Nacional de Psiquiatría Dr. Ramón de...
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

TMS bei Patienten mit Borderline-Persönlichkeitsstörung

Borderline-Persönlichkeitsstörung

Mexiko
Douglas Mental Health University Institute

Abgeschlossen

Repetitive transkranielle Magnetstimulation zur Behandlung resistenter bipolarer Depression

Bipolare Depression

Kanada
enGene, Inc.

Rekrutierung

EG-70 bei NMIBC-Patienten, die nicht auf BCG ansprechen, und Hochrisiko-NMIBC-Patienten, die unvollständig mit BCG behandelt wurden oder BCG-naiv sind (LEGENDENSTUDIE)

Oberflächlicher Blasenkrebs | Nicht-muskelinvasiver Blasenkrebs mit Carcinoma in situ

Vereinigte Staaten
United States Naval Medical Center, San Diego

Beendet

Niedrig- vs. hochfrequentes repetitives TMS des rechten dorsolateralen präfrontalen Kortex bei PTSD

PTSD – Posttraumatische Belastungsstörung
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Schlaganfalltherapie mit hirnoszillationssynchronisierter Stimulation (STROKEBOSS)

Streicheln

Deutschland
University of Minnesota

Abgeschlossen

Vorbereitetes vs. unvorbereitetes rTMS bei chronischem Schlaganfall

Streicheln

Vereinigte Staaten
University of Bern

Abgeschlossen

Überwindung der psychomotorischen Verlangsamung bei Psychosen (OCoPS-P) (OCoPS-P)

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung | Schizophrenie und verwandte Störungen | Kurze psychotische Störung

Schweiz
Massachusetts General Hospital

Noch keine Rekrutierung

Aurikuläre transkutane elektrische Nervenstimulationsbehandlung von Autismus

Autismus-Spektrum-Störung
University of Arkansas
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Wirkung von rTMS auf die Gehirnaktivität im Ruhezustand bei Tinnitus

Tinnitus

Vereinigte Staaten
University of Florida

Abgeschlossen

Erkennung von Lungeninfektionen durch Vibration

Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Yi Yang

Rekrutierung

Wirkung der transkraniellen Magnetstimulation auf die dynamische zerebrale Autoregulation bei gesunden Erwachsenen

Transkranielle Magnetstimulation

China
Indiana University

Abgeschlossen

rTMS als Sonde für episodische Gedächtnis-Neuroschaltkreise bei Schizophrenie (rTMS-EM)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Mashhad University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Kleinhirn-rTMS für essentiellen Tremor

Essenzieller Tremor

Iran, Islamische Republik
University of Pennsylvania

Beendet

rTMS-Pilot für Angst

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

TEIL B: Wirksamkeit und Sicherheit von AEVI-001 bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS und ohne mGluR-Mutationen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit von NFC-1 bei Probanden im Alter von 6–17 Jahren mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
University of Arkansas

Abgeschlossen

Wirkung der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation auf die Gehirnaktivität im Ruhezustand bei Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Zurückgezogen

Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität der Impfstoff-Reimmunisierung mit einer dritten homologen versus heterologen Dosis gegen COVID-19 bei Patienten, die sich einer Organtransplantation unterziehen. (REIN-TX)

Covid19

Spanien
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von CHS-006 in Kombination mit Toripalimab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Hepatozelluläres Karzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Rznomics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RZ-001 mit Valganciclovir (VGCV) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Beendet

PAZOFOS: Phase-Ib- und Phase-II-Studie mit Pazopanib +/- Fosbretabulin bei fortgeschrittenem rezidivierendem Eierstockkrebs (PAZOFOS)

Eierstocktumoren | Eierstockkrebs | Neubildungen, Eierstock

Vereinigtes Königreich
University of Ulm

Abgeschlossen

Konzentration von Ertapenem im kolorektalen Gewebe

Rektale Neoplasien | Darmneoplasmen | Divertikulose, Dickdarm

Deutschland
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Noch keine Rekrutierung

Intratumorale Injektion von Dengue-Virus-1 #45AZ5 (PV-001-DV) bei Patienten mit Melanom

Fortgeschrittenes Melanom
Digestome Therapeutics

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DGX-001

Depression

Australien
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von EBI-005 bei topischer Verabreichung an die Augen gesunder erwachsener Probanden (EBI-005-1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Multi-Targeted Recombinant Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury)-basiertes Immuntherapie-Impfschema bei Menschen mit fortgeschrittenem Krebs

Neubildungen | Brustkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs | Darmkrebs

Vereinigte Staaten
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Noch keine Rekrutierung

Intratumorale Injektion von PV-001-DV plus DC bei Patienten mit Melanom

Fortgeschrittenes Melanom
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Ad26.ZIKV.001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
University of Aarhus

Abgeschlossen

Die antidepressive Wirkung der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) im Vergleich zur ECT

Depression

Dänemark
University of Aarhus

Beendet

Die antidepressive Wirkung von rTMS als Ergänzung zur EKT (TMS)

Depression

Dänemark
Imunon

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und biologischen Aktivität von IP GEN-1 mit neoadjuvanter Chemotherapie bei Eierstockkrebs

Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Primärer Peritonealkrebs

Vereinigte Staaten
The University of Texas at Dallas
Johns Hopkins University; Florida State University; University of Texas Southwestern... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Multi-Site-Bestätigungsstudie zur Behandlung von kampfbedingter PTSD

Posttraumatische Belastungsstörung

Vereinigte Staaten
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

CHAMP: Studie zu NVK-002 bei Kindern mit Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten, Ungarn, Irland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
ImmunoFrontier, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines rekombinanten Proteinimpfstoffs zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
Reistone Biopharma Company Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem SHR0302 bei Probanden ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China, Kanada
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie (SynCeD)

Zöliakie | Zöliakie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Biocad

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von ANB-002 bei Patienten mit Hämophilie B (SAFRAN)

Hämophilie B

Russische Föderation
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Unbekannt

Kann sehr niedrig dosiertes Rivaroxaban zusätzlich zu einer dualen Antithrombozytentherapie (DAPT) den Thrombosestatus beim akuten Coronray-Syndrom (ACS) verbessern ACS (VaLiDate-R)

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7058584 nach 7-tägiger Instillation von Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Dosis des SARS-CoV-2-Prüfimpfstoffs ARCT-021 bei gesunden erwachsenen Probanden

SARS-CoV-2

Singapur

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