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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VRDN-001 10 mg/kg Medikament:

Insgesamt 2128 ergebnisse

Viridian Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von VRDN-001 bei Teilnehmern mit Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelmaskierte, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von VRDN-001, einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen den IGF-1-Rezeptor, bei Teilnehmern mit chronischer Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Truthahn
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu RLS-0071 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung aufgrund einer COVID-19-Pneumonie bei früher Ateminsuffizienz

COVID-19 | Akute Lungenverletzung | ALI

Vereinigte Staaten
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Firas El Chaer, MD

Rekrutierung

Eine Pilotstudie mit Isatuximab zur Überwindung der Thrombozytentransfusionsrefraktärität bei alloimmunisierten Patienten mit humanem Leukozytenantigen (SuppCare 001)

Hämatologische Malignität | Plättchen-Refraktärheit

Vereinigte Staaten
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer einzelnen intravenösen Verabreichung von Secukinumab (AIN457) oder Canakinumab (ACZ885) bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Nichtträger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Träger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Rezolute

Rekrutierung

RZ358 Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus (sunRIZE)

Angeborener Hyperinsulinismus

Bulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Schutzwirkung von MAM01 bei gesunden Erwachsenen

Malaria

Vereinigte Staaten
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

CPI-006 Plus-Pflegestandard im Vergleich zu Placebo Plus-Pflegestandard bei hospitalisierten Covid-19-Patienten mit leichten bis mäßigen Symptomen

Covid-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Peru, Brasilien, Italien, Argentinien, Chile, Deutschland, Mexiko, Ukraine
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Abgeschlossen

Sicherheits- und Bioimaging-Studie von DS-8895a bei Patienten mit fortgeschrittenem EphA2-positivem Krebs (LUD2014-002)

Bösartiger solider Tumor | Metastasierter EphA2-positiver Krebs

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Bimagrumab bei übergewichtigen und adipösen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Pfizer

Beendet

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Bapineuzumab bei Alzheimer-Patienten

Alzheimer Erkrankung

Australien, Frankreich, Finnland, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan, Italien, Belgien, Schweiz, Niederlande, Chile, Slowakei, Schweden, Neuseeland, Südafrika
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Bapineuzumab bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Japan, Neuseeland, Belgien, Portugal, Niederlande, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Australien, Slowakei, Polen, Chile, Finnland, Italien, Südafrika, Schweden, Schweiz
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutierung

Eine Studie mit Sotatercept zur Behandlung von Cpc-PH aufgrund von HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Polen, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04360365 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Schweden
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beendet

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit von F598 bei der Vorbeugung einer experimentellen Harnröhreninfektion mit N. gonorrhoeae bei gesunden Männern

Neisseria gonorrhoeae

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-I/Ib-Studie mit mehrfach ansteigender Dosis in China

Metastatische solide Tumore

China
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
EA Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zur wiederholten intravenösen Verabreichung von E6011 bei japanischen Probanden mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Japan
University of Reading

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der dosisabhängigen vaskulären Wirkungen von (-)-Epicatechin bei gesunden Männern

Vasodilatation

Vereinigtes Königreich
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CNTO 6785 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
ChemomAb Ltd.

Suspendiert

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität von CM-101 bei Patienten mit systemischer Sklerose (ABATE)

Systemische Sklerose

Vereinigte Staaten
Phoenicis Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Studie von PTW-002 bei Patienten mit dominanter oder rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa aufgrund von Mutation(en) in Exon 73 des COL7A1-Gens

Dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer erhöhten Dosis von TA-650 (Infliximab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis
Cardiox Corporation

Zurückgezogen

Cardiox-Leberfunktionstest Pivotal Trial (LFT-0002)

Leberversagen | Leberversagen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie von Infliximab (Remicade) bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Schweiz, Israel, Kanada, Australien, Niederlande, Neuseeland, Österreich, Deutschland, Dänemark, Tschechien, Argentinien
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CAT-354 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Polen
NeuroVive Pharmaceutical AB

Abgeschlossen

Copenhagen Head Injury Ciclosporin (CHIC) Studie (CHIC)

Schädel-Hirn-Trauma

Dänemark
Huahui Health

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis B- und Hepatitis D-Koinfektion

Chronische Koinfektion mit Hepatitis B und Hepatitis D

China
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GLYX-13 bei Patienten mit unzureichendem/teilweisem Ansprechen auf Antidepressiva

Depression

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine gepoolte Analyse der Studien HGS1006-C1056 (BLISS-52) und HGS1006-C1057 (BLISS-76).

Lupus erythematodes, Diskoid
Human Genome Sciences Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LymphoStat-B (Belimumab) bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trebananib (AMG 386) bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen, Fortgeschrittener Körper
Human Genome Sciences Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von LymphoStat-B™ (monoklonaler Anti-BLyS-Antikörper) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten

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