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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Vericiguat (BAY1021189) (5 mg)

Insgesamt 1599 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion, die an einer sich verschlechternden chronischen Herzinsuffizienz leiden (SOKRATES-REDUZIERT)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Schweiz, Vereinigte Staaten, Spanien, Griechenland, Japan, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Dänemark, Israel, Niederlande, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Schweden, Tschechien, Austr... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion, die an chronischer Herzinsuffizienz leiden (SOCRATES-PRESERVED)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Spanien, Griechenland, Portugal, Japan, Vereinigte Staaten, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Australien, Israel, Niederlande, Schweiz, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dän... und mehr
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher die Einnahme von Vericiguat in einer Dosis von 5 Milligramm bei Teilnehmern mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion ist

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Schweden, Polen, Argentinien, Ungarn
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern, um zu erfahren, wie Vericiguat mit und ohne Nahrung aufgenommen wird, wenn es als Einzeldosis in flüssiger Form eingenommen wird, die für Kinder geeignet ist, im Vergleich zu einer 10-Milligramm-Tablette (mg), die den Wirkstoff sofort freisetzt

Herzfehler | Kinder

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Beobachtungsstudie, um mehr über Vericiguat-Behandlungsmuster und seine Sicherheit bei Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion in der routinemäßigen medizinischen Versorgung in den Vereinigten Staaten zu erfahren (HOVER)

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Bayer

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie, um mehr über den Einsatz von Vericiguat bei koreanischen Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) in der Praxis zu erfahren

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Korea, Republik von
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie gut das Medikament Vericiguat wirkt und wie sicher es unter realen Bedingungen bei indischen Teilnehmern ist, nachdem sich eine langfristige Herzerkrankung verschlimmert hat, bei der die linke Seite des Herzens nicht so gut Blut pumpt, wie sie sollte (chronic Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion)

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion | Verschlechterung der Herzinsuffizienz

Indien
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit des Medikaments Vericiguat bei Japanern mit chronischer Herzinsuffizienz zu erfahren, die Vericiguat unter realen Bedingungen erhalten werden

Chronische Herzinsuffizienz

Japan
Bayer

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie mit dem Namen VERI-China, um mehr darüber zu erfahren, wie gut Vericiguat funktioniert und wie sicher es in der Praxis bei Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) in China ist (VERI-China)

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

China
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie sicher Vericiguat (BAY1021189) ist und wie der Körper Vericiguat bei Teilnehmern mit Lebererkrankungen und bei gesunden Teilnehmern gleichen Alters, Gewichts und Geschlechts absorbiert, verteilt und beseitigt

Herzfehler

Deutschland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie sicher Vericiguat (BAY1021189) ist und wie der Körper Vericiguat bei Teilnehmern mit Nierenerkrankungen und bei gesunden Teilnehmern gleichen Alters, Gewichts und Geschlechts absorbiert, verteilt und beseitigt

Herzfehler

Deutschland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von Vericiguat mit Nitroglycerin bei stabilen Patienten mit koronarer Herzkrankheit (VENICE)

Koronare Herzkrankheit

Deutschland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Vericiguat-Arzneimittel-Interaktionsstudie mit Isosorbitmononitrat bei stabilen Patienten mit koronarer Herzkrankheit (VISOR)

Koronare Herzkrankheit

Deutschland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des QT/QTc-Intervallverlängerungspotenzials von Vericiguat

Koronare Herzkrankheit

Deutschland, Moldawien, Republik, Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
GlaxoSmithKline

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik von GSK1278863 und Metaboliten bei normalen Probanden und Probanden mit Nierenfunktionsstörung

Anämie

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Noch keine Rekrutierung

VITAL-IMPACT: Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit bei schwarzen Menschen durch therapeutische Verstärkung des zyklischen Guanosinmonophosphat-Signalwegs (VITAL-IMPACT)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Fettleibigkeit | Insulinsensitivität/-resistenz | Stoffwechselkrankheit | Energieverbrauch | Stoffwechsel

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Estetrol (E4) nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Menopause | Empfängnisverhütung

Bulgarien
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutierung

Auswirkung des Konsums von Pep19 auf die Lebensqualität

Lebensqualität | Fettleibigkeit | Schlafqualität

Vereinigte Staaten
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Bewertung von Prednison in Remissionsversuchen – Centers of Excellence-Ansatz (TAPIR)

Granulomatose mit Polyangiitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zu KX-826 mit erwachsenen männlichen Patienten mit AGA

Androgenetische Alopezie

China
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Emricasan, ein Caspase-Inhibitor, zur Bewertung bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)-Fibrose (ENCORE-NF)

Leberkrankheiten | Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C] markiertem BIA 5-1058

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (CANYON)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Elobixibat bei Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Schweden, Kanada, Ungarn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Linagliptin (BI 1356) als Monotherapie oder in Kombination bei Typ-2-DM

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Belgien, Kanada, China, Kroatien, Tschechische Republik, Finnland, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Niederlande und mehr
Regional Hospital Holstebro

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer isotonischen und hypertonischen Kochsalzinfusion auf renale Biomarker bei gesunden jungen Probanden (NARA)

Nephropathie

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation

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