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Suchen Sie in klinischen Studien nach: XBI-302 Placebo

Insgesamt 57791 ergebnisse

Shenzhen Xbiome Biotech Co., Ltd.
Beijing Improve-Quality Tech.Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von FMT-Kapseln bei gesunden Probanden

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

China
Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von MMFS-202-302 auf die kognitive Verbesserung bei Schizophrenie

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Therapure Biopharma Inc

Unbekannt

Offene multizentrische Phase-1-Studie zu TBI 302 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit des IBI389-Einzelwirkstoffs und in Kombination mit Sintilimab bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Jubilant Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu oral verabreichtem JBI-802, einem LSD1/HDAC6-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastasierter solider Tumor | Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
FSD Pharma, Inc.
Lucid Psycheceuticals Inc. (sub of FSD Pharma, Inc.)

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von Lebensmitteln von Lucid-21-302 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Teilnehmer

Kanada
Hookipa Biotech GmbH

Rekrutierung

HB-302/HB-301-Therapie bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Tinea Pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Swiss Tropical & Public Health Institute
Pevion Biotech Ltd; Mymetics Corporation

Abgeschlossen

Phase-Ib-Studie mit zwei virosomenformulierten Malaria-Impfstoffkomponenten (PEV 301, PEV 302) in Tansania (PMAL03)

Falciparum-Malaria

Tansania
Oncology Institute of Vojvodina

Rekrutierung

Ultrahypofraktioniert für die Ganzbrustbestrahlung (WBI) im Vergleich zur Teilbrustbestrahlung (PBI)

Brustkrebs weiblich

Serbien
Hillhurst Biopharmaceuticals, Inc.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HBI-002, einem oralen Kohlenmonoxid-Therapeutikum, bei gesunden Freiwilligen

Anämie, Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zur Teilbrustbestrahlung mit fünf Fraktionen

Brusttumor weiblich | Strahlentherapie | Kosmetisches Ergebnis

Kanada
Hillhurst Biopharmaceuticals, Inc.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik (PK) von HBI-002, einem oralen Kohlenmonoxid (CO)-Therapeutikum, bei Patienten mit Sichelzellenanämie (SCD)

Anämie, Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Apex Labs Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Psilocybin-unterstützten Psychotherapie bei der Behandlung schwerer Depression bei Patienten mit PTBS (SUMMIT-90)

Depression | Posttraumatische Belastungsstörung
California State University, Long Beach

Abgeschlossen

Active Moms Project: Intervention bei körperlicher Aktivität für Mütter mit niedrigem Einkommen

Physische Inaktivität
Novartis
The TIMI Study Group

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren und Valsartan im Vergleich zu Placebo bei stabilisierten Patienten nach einem akuten Koronarsyndrom

Myokardischämie | Postakutes Koronarsyndrom

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Schweden
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Beendet

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit nach der Behandlung und der Dauer der klinischen Wirkung von LIPO-202

Zentrale Bauchwölbung
PMG Pharm Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PK101 bei Patienten mit Knie-Arthrose

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Explorative Studie zu TAC-302 bei Patienten mit Detrusor-Unteraktivität und überaktiver Blase.

Überaktive Blase | Detrusor-Unteraktivität

Japan
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SHR-3032 bei gesunden Probanden

Prävention der Transplantatabstoßung nach Organtransplantation

China
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
BMS Foundation

Rekrutierung

Untersuchung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) bei Menschen mit Krebs, die operiert werden

Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) bei Krebspatienten

Vereinigte Staaten
Avalo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVTX-002 zur Behandlung von schlecht kontrolliertem nicht-eosinophilem Asthma.

Nicht-eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Bluteigenschaften von ICP-332 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

China
Neothetics, Inc

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit subkutaner Injektionen von LIPO-102 im Vergleich zu Placebo zur Reduzierung der subkutanen Adipositas im Bauchraum

Gewicht

Vereinigte Staaten
Fujian Cancer Hospital

Zurückgezogen

Studie von FMT in Kombination mit Nivolumab bei Magenkrebs

Adenokarzinom des Magens | Adenokarzinom des Ösophagus | Adenokarzinom des ösophagogastrischen Überganges

China
Medtronic Endovascular

Beendet

FlowMet-R Blutflussmessung zur Diagnose von peripherer arterieller Verschlusskrankheit und kritischer Extremitätenischämie

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Covance; ABX CRO; Examination Management Services Inc.; Averion International...

Beendet

Renale Wirkungen von zwei jodierten Kontrastmitteln bei Risikopatienten, die sich einer Computertomographie unterziehen

Diabetes Mellitus | Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Assembly Biosciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von ABI-5366 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern, die seropositiv für HSV-2 mit rezidivierendem Herpes genitalis sind

Rezidivierender Herpes genitalis simplex Typ 2

Neuseeland
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von CERC-002 bei Erwachsenen mit COVID-19-Pneumonie und akuter Lungenverletzung

Akute Lungenverletzung | Akutes Lungenversagen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit ansteigenden Einzeldosen von ODM-102

Gesunde Freiwillige

Finnland
Assembly Biosciences

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABI-4334 bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis B

Neuseeland
Assembly Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zu ABI-H2158 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, Australien, Vereinigte Staaten, Hongkong, Vereinigtes Königreich, China, Neuseeland
Shaare Zedek Medical Center

Unbekannt

Homöopathische Behandlung des prämenstruellen Syndroms

Prämenstruelles Syndrom-PMS
The University of Texas at San Antonio
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Miranos! Programm, ein RCT zur Prävention von Fettleibigkeit im Vorschulalter

Fettleibigkeit | Physische Aktivität | Gesundheitswissen, Einstellungen, Praxis | Gesundes Essen | Grobmotorische Entwicklung

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des PK-Profils von TBI-223 bei gesunden Probanden

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von EBI-005 bei topischer Verabreichung an die Augen gesunder erwachsener Probanden (EBI-005-1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Alebund Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AP303 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Probanden
Tolerion, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Diabetes-Autoimmunität bei neu auftretenden und etablierten Patienten zurückgezogen (SUNRISE)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Hebei Yiling Hospital; The First... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Die multizentrische klinische Studie zur Intervention der chinesischen Medizin bei distaler symmetrischer Polyneuropathie bei Diabetes.

Typ 2 Diabetes mellitus
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
Threshold Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

SARC021C: Eine Fortsetzungsstudie von TH-CR-406/SARC021

Weichteilsarkom
Threshold Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine kardiale Sicherheitsstudie von TH-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von TH-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Hypoxie | Tumore

Vereinigte Staaten
Calypso Biotech BV

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung einer experimentellen neuen Behandlung (CALY-002) bei gesunden Probanden und Probanden mit Zöliakie und eosinophiler Ösophagitis

Zöliakie | Eosinophile Ösophagitis

Niederlande, Belgien, Finnland, Deutschland, Norwegen
Frequency Therapeutics

Abgeschlossen

FX-322 bei Erwachsenen mit erworbenem sensorineuralem Hörverlust

Hörverlust, sensorineural | Hörverlust durch Lärm | Plötzlicher Hörverlust

Vereinigte Staaten
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen HSP90-Inhibitors (RGRN-305) bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis Supppurativa.

Hidradenitis suppurativa

Dänemark

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