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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 150 mg Xeloda®

Insgesamt 21310 ergebnisse

Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von JNJ-54175446 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Deutschland, Niederlande
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Die Auswirkungen der Renin-Hemmung auf das fibrinolytische Gleichgewicht und die Endothelfunktion

Hoher Blutdruck

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu SB-683699 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Italien, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Frankreich, Kanada, Österreich, Polen, Finnland, Norwegen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie von Miricorilant (CORT118335)-Tablettenformulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Secukinumab bei mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ für bis zu 1 Jahr (ERASURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Estland, Japan, Taiwan, Israel, Kanada, Litauen, Argentinien, Lettland, Island, Mexiko
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen des Organismus auf Monomethylfumarat (MMF) nach der Verabreichung von LAS41008 (LAS41008)

Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Adaptive Therapie von Vismodegib bei fortgeschrittenem Basalzellkarzinom

Fortgeschrittenes Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Migalastat bei Fabry-Patienten mit zugänglicher GLA-Variante und Nierenerkrankung

Morbus Fabry

Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Frankreich, Portugal
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von Fevipiprant bei Patienten mit Nasenpolyposis und Asthma (THUNDER)

Nasenpolypen

Deutschland, Belgien, Italien, Argentinien, Kanada, Niederlande, Tschechien, Polen, Vereinigte Staaten
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie bei übergewichtigen und adipösen Patienten zur Untersuchung der Wirkung von EMP16-02 auf das Körpergewicht (primär)

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Aliskiren in Kombination mit Losartan im Vergleich zu Losartan zur Regression der linksventrikulären Hypertrophie bei übergewichtigen Patienten mit essentieller Hypertonie (ALLAY)

Hypertonie | Übergewicht | Linke ventrikuläre Hypertrophie

Vereinigte Staaten, Finnland, Schweden, Deutschland, Italien, Spanien, Argentinien, Kolumbien, Russische Föderation
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Prospektive klinische Studie mit Nintedanib zur Hemmung der Endometriumfibrose, um das Wiederauftreten von Uterusadhäsionen zu verhindern

Uterusadhäsionen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Bio-Cancer Treatment International Limited
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Pegylierte rekombinante humane Arginase 1 in Kombination mit Oxaliplatin und Capecitabin zur Behandlung von HCC (PACOX)

Hepatozelluläres Karzinom

Hongkong
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Xeloda (Capecitabin) plus Strahlentherapie bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom

Darmkrebs

Slowakei
Fondazione Oncotech

Noch keine Rekrutierung

NEOadjuvante Abemaciclib- und GIredestrant-Studie bei Patientinnen mit ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (Neo-AGILE)

Brustkrebs

Italien
EMD Serono

Beendet

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Atacicept (Langzeit-Follow-up eines Teilnehmers, der an ADRESSE II teilgenommen hat)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Bulgarien, Argentinien, Mexiko, Italien, Spanien, Philippinen, Deutschland, Tschechien, Chile, Polen, Peru, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Brasilien, Russische Föderation
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit von QAW039 bei Patienten mit Asthma, das durch eine standardmäßige Asthmabehandlung nicht ausreichend kontrolliert wird

Asthma

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Indien, Polen, Rumänien, Estland, Japan, Truthahn, Singapur, Australien, Israel, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Kanada, Libanon, Frankreich, Griechenland, Slowakei, Österreich, Vereinigtes Königreich und mehr
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Studie zu Vismodegib bei Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens mit SMO-Überexpression

Magenneoplasmen

Korea, Republik von
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Secukinumab-Schemata in einer Gruppe mit einem Gewicht von 90 kg oder mehr mit mittelschwerer/schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere chronische Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Ungarn, Italien, Russische Föderation, Deutschland, Tschechien, Kanada
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik der aktuellen Kapselformulierung von CORT125134 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Armodafinil (CEP-10953) zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit im Zusammenhang mit obstruktivem Schlafapnoe-/Hypopnoe-Syndrom (OSAHS)

Obstruktive Schlafapnoe | Hypopnoe
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Bioäquivalenzstudie zu Gliclazid 120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Noch keine Rekrutierung

Die Auswirkungen von Allicor auf Patienten nach Revaskularisierungsbehandlung während eines Jahres (TEA-PARTY)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Atherosklerose

Russische Föderation
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von 5 Tabletten zu 100 Milligramm (mg) gegenüber 2 Tabletten zu 250 mg Tablettenformulierung 3 (TF3) von Tepotinib

Gesund

Deutschland
Hoffmann-La Roche
Roche Molecular Systems, Inc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie des Cobas® Liat CT/NG/MG-Tests im Vergleich zur aktuellen Standardpraxis zur Behandlung von Teilnehmern mit erhöhtem Risiko sexuell übertragbarer Infektionen

Chlamydia trachomatis-Infektion | Mycoplasma Genitalium-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Entecavir-Tabletten und Baraclude® unter nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Chronische Hepatitis b

China
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit von Tixagevimab/Cilgavimab und Regdanvimab zur Behandlung von COVID-19

Coronavirus-Infektionen

Russische Föderation
Schülke & Mayr GmbH

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Octenisept® bei Patienten mit chronischen Wunden

Ulcus cruris

Deutschland
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Cerevance Beta, Inc.

Rekrutierung

Monotherapie der frühen Parkinson-Krankheit mit CVN424

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Sitagliptin und Metformin in China (MK-0431-121)

Typ 2 Diabetes mellitus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Cenicriviroc-Mesylat auf arterielle Entzündungen bei Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) bei mit Platin vorbehandeltem rezidivierendem/metastatischem Nasopharynxkarzinom (MK-3475-122/KEYNOTE-122)

Nasopharyngeale Neoplasmen
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten

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