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Klinische Studien gesponsert von Heat Biologics

Insgesamt 7914 ergebnisse

Heat Biologics

Abgeschlossen

Eine Studie über Kombinationstherapien mit Viagenpumatucel-L (HS-110) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Heat Biologics

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu HS130 in Kombination mit Viagenpumatucel-L (HS110) bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Heat Biologics

Beendet

Eine Phase-1/2-Studie zu HS-410 bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs nach TURBT

Blasenkrebs

Vereinigte Staaten
Heat Biologics

Zurückgezogen

Immunantwort und Sicherheit des HS110-Impfstoffs in Kombination mit Erlotinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Heat Biologics

Beendet

Eine Phase-2-Studie zu Viagenpumatucel-L (HS-110) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Heat Biologics

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie zu PTX-35 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Pelican Therapeutics, Inc.

Beendet

PTX-35 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
GenSight Biologics

Abgeschlossen

RESCUE und REVERSE Langzeit-Follow-up (RESTORE)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
GenSight Biologics

Nicht länger verfügbar

EAP_GS010_einzelner Patient

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (Optik, Atrophie, erblich, Leber)
GenSight Biologics

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur bilateralen IVT-Injektion von GS010 bei LHON-Patienten aufgrund der ND4-Mutation für bis zu 1 Jahr (REFLECT)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Italien
GenSight Biologics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GS010 zur Behandlung von Sehverlust bis zu 6 Monate nach Beginn bei LHON aufgrund der ND4-Mutation (RESCUE)

Optik, Atrophie, erblich, Leber

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien
Apeiron Biologics

Abgeschlossen

Rekombinantes menschliches Angiotensin-konvertierendes Enzym 2 (rhACE2) als Behandlung für Patienten mit COVID-19 (APN01-COVID-19)

COVID-19

Dänemark, Deutschland, Österreich, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
GenSight Biologics

Abgeschlossen

REALITY LHON-Registrierung (REALITY)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
GenSight Biologics

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung der Gentherapie bei Patienten mit Leberhereditärer Optikusneuropathie (LHON).

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Frankreich
rEVO Biologics

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Antithrombin (rhAT) bei Patienten mit hereditärem Antithrombinmangel, die sich einer Operation oder Entbindung unterziehen

Antithrombin-III-Mangel

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Australien, Italien
Apeiron Biologics

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von APN01 (Recombinant Human Angiotensin Converting Enzyme 2)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Nierenerkrankungen | Lungenerkrankungen | Krebserkrankungen

Schweiz
GenSight Biologics

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GS030 bei Patienten mit Retinitis Pigmentosa (PIONEER)

Nicht-syndromale Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Formation Biologics

Beendet

AVID100 bei fortgeschrittenen Epithelkarzinomen

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Formation Biologics

Unbekannt

Eine Studie mit AVID200, einem Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors β (TGFβ), bei Patienten mit malignen Erkrankungen

Bösartiger solider Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada
Formation Biologics

Unbekannt

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AVID200 bei Patienten mit diffuser kutaner systemischer Sklerose

Sklerodermie, diffus

Vereinigte Staaten
rEVO Biologics

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem Antithrombin im Vergleich zu Placebo bei vorzeitiger Präeklampsie (PRESERVE-1)

Präeklampsie

Vereinigte Staaten
Apeiron Biologics

Abgeschlossen

Studie von APN201 (liposomale rekombinante humane Cu/Zn-Superoxid-Dismutase) zur Prävention von strahleninduzierter Dermatitis bei Frauen mit Brustkrebs

Strahleninduzierte Dermatitis

Österreich
RenaMed Biologics

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Nierenunterstützungsgeräts bei Patienten mit akutem Nierenversagen

Akute Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten
BZL Biologics

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit monoklonalem Antikörper (J591) in Kombination mit niedrig dosiertem subkutanem Interleukin-2

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Biond Biologics

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu BND-35 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs

Israel
HCW Biologics

Aktiv, nicht rekrutierend

HCW9218 für fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs

Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom

Vereinigte Staaten
GenSight Biologics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GS010 zur Behandlung von Sehverlust von 7 Monaten bis 1 Jahr nach Beginn bei LHON aufgrund der ND4-Mutation (REVERSE) (REVERSE)

Optik, Atrophie, erblich, Leber

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Frankreich
rEVO Biologics

Abgeschlossen

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hämophilie

Niederlande, Vereinigte Staaten
RenaMed Biologics

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Nierenunterstützungsgeräts bei Patienten mit akutem Nierenversagen

Nierenversagen, akut

Vereinigte Staaten
rEVO Biologics

Abgeschlossen

Bewertung der Inzidenz von tiefer Venenthrombose (TVT) nach Verabreichung von rekombinantem humanem Antithrombin (rhAT) an Patienten mit hereditärem Antithrombin(AT)-Mangel in Situationen mit hohem Risiko. (rhAT)

Antithrombinmangel, angeboren

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
Burst Biologics

Unbekannt

Burst Biologics Fuß- und Knöchelregister

Fuß- und Sprunggelenkserkrankungen | Sprunggelenkfusion, Osteotomie

Vereinigte Staaten
Synermore Biologics Co., Ltd.
Synermore Biologics USA Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Ermittlung der MTD von SYN125 bei Menschen mit soliden Tumoren und der MTD von SYN125 mit einer festen Dosis von SYN004 bei Menschen mit Epithelkarzinomen mit EGFR-Expression

Solider Krebs | Epithelialkarzinom

Vereinigte Staaten
EXO Biologics S.A.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von MSC-EVs bei der Prävention von BPD bei extrem Frühgeborenen (EVENEW)

Bronchopulmonale Dysplasie

Italien, Belgien
CanSino Biologics Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum adsorbierten zellfreien DPT-Impfstoff (5 Komponenten) (für Personen ab 6 Jahren)

Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie

China
Direct Biologics, LLC

Rekrutierung

Untersuchung von ExoFlo zur Behandlung von perianalen Fisteln

Morbus Crohn | Perianale Fistel

Vereinigte Staaten
Turnstone Biologics, Corp.

Rekrutierung

Eine Studie zu TBio-4101 (TIL) und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (STARLING)

Brustkrebs | Darmkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Uveales Melanom | Kutanes Melanom

Vereinigte Staaten, Kanada
Direct Biologics, LLC

Rekrutierung

Studie von ExoFlo zur Behandlung von medizinisch refraktärer Colitis ulcerosa

Entzündliche Darmerkrankungen | Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Noch keine Rekrutierung

Aus mesenchymalen Knochenmarkstammzellen gewonnene extrazelluläre Vesikel Infusionsbehandlung für ARDS (EXIT-ARDS)

ARDS, Mensch
Direct Biologics, LLC

Noch keine Rekrutierung

ExoFlo™ Infusion für postakutes COVID-19 und chronisches Post-COVID-19-Syndrom

Covid19 | Dyspnoe | Postvirales Syndrom
Aesculap Biologics, LLC

Rekrutierung

NOVOCART 3D-Behandlung nach Mikrofrakturversagen

Gelenkknorpeldefekt

Vereinigte Staaten
CanSino Biologics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie mit dem Meningokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff der ACYW135-Gruppe (CRM197-Vektor) in einer 4- bis 6-jährigen Bevölkerung

Epidemische Meningitis

China
VIVEX Biologics, Inc.

Beendet

Wundheilung nach der Implantation einer Penisprothese

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Zurückgezogen

Mesenchymale Knochenmark-Stammzellen-abgeleitete extrazelluläre Vesikel-Infusionsbehandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19: Eine klinische Phase-II-Studie

COVID-19
Direct Biologics, LLC

Verfügbar

Erweiterter Zugang zur Verwendung von ExoFlo bei Patienten mit Bauchorgantransplantation

Abstoßung von Organtransplantationen | Organabstoßungstransplantationen | Organabstoßung

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Verfügbar

Ein globales erweitertes Zugangsprotokoll zur Infusionsbehandlung mit aus Knochenmark mesenchymalen Stammzellen gewonnenen extrazellulären Vesikeln für Patienten mit COVID-19-assoziiertem ARDS

Hypoxie | Covid19 | Akutes Lungenversagen | Zytokin-Sturm
CanSino Biologics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-Ib-Studie mit rekombinantem Pneumokokken-Protein-Impfstoff

Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege | Lungenentzündung

China
CanSino Biologics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-II-Studie mit COVID-19-mRNA-Impfstoff bei Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19

China
CanSino Biologics Inc.

Abgeschlossen

Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit von inhalativem (IH) viralem Vektorimpfstoff (Convidecia, CanSino) als zweite Auffrischimpfung gegen neu auftretende besorgniserregende Varianten (VOC)

COVID-19

Malaysia
Aziyo Biologics, Inc.

Abgeschlossen

CorMatrix ECM für die Rekonstruktion der Halsschlagader nach Registrierung der Endarterektomie

Karotisstenose

Vereinigte Staaten
Aziyo Biologics, Inc.

Abgeschlossen

Retrospektive Erfahrung der CIED-Implantation

Koronare Herzkrankheit | Herzfehler | Herzerkrankung

Vereinigte Staaten

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