Suchen Sie in klinischen Studien nach: Skeletal muscle dysfunction, MTP-131, Bendavia™

Insgesamt 17268 ergebnisse

Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) der intravenösen (IV) Infusion von MTP-131 (Bendavia™) bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MTP-131 (Bendavia™) auf die Skelettmuskelfunktion bei älteren Menschen (MOTION)

Mitochondriale Dysfunktion der Skelettmuskulatur bei älteren Menschen

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik einer intravenösen Infusion von MTP-131 mit wiederholter Gabe bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Normale und eingeschränkte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Bewertung der myokardialen Wirkungen von MTP-131 zur Reduzierung von Reperfusionsschäden bei Patienten mit akuten Koronarereignissen (EMBRACE)

Reperfusionsverletzung | STEMI

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Polen
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Bendavia™ (MTP-131) bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzfehler

Bulgarien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine offene klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem Elamipretid bei Patienten mit mittlerer altersbedingter Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MTP-131 bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Bulgarien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Beendet

Auswirkungen von intravenösem Bendavia™ auf Reperfusionsverletzungen bei Patienten, die sich einer Angioplastie der Nierenarterie unterziehen (EVOLVE)

Obstruktion der Nierenarterie | Ischämie-Reperfusionsverletzung | Bluthochdruck, renovaskulär

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der kardialen und renalen Auswirkungen einer Kurzzeitbehandlung mit Elamipretid bei Patienten, die wegen Herzinsuffizienz mit Stauungen ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Herzfehler

Spanien, Ungarn, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Serbien, Frankreich, Lettland, Belgien, Bulgarien, Polen
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit von MTP-131 zur Behandlung von Mitochondrienerkrankungen bei Probanden der MMPOWER-Studie (MMPOWER-2)

Primäre mitochondriale Erkrankung

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.
Charite University, Berlin, Germany; SCIRENT Clinical Research and Science d...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer 4-wöchigen Behandlung mit subkutanem Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Chronische Herzinsuffizienz

Deutschland, Serbien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Elamipretide topischer ophthalmischer Lösung zur Behandlung der hereditären Leberschen Optikusneuropathie

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

ReCLAIM-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Elamipretid bei Patienten mit AMD mit nicht zentraler GA (ReCLAIM-2)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur topischen ophthalmischen Lösung von MTP-131 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem und nicht-exsudativer mittlerer altersbedingter Makuladegeneration (SPIOC-101)

Altersbedingte Makuladegeneration | Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Verfügbar

Ein erweitertes Zugriffsprotokoll mittlerer Größe von Elamipretid

Mitochondriale Erkrankungen | Barth-Syndrom
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

FRDA Investigator Initiated Study (IIS) mit Elamipretid (ELViS-FA)

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Elamipretid bei Patienten mit Barth-Syndrom (TAZPOWER)

Barth-Syndrom

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der primären mitochondrialen Myopathie von Elamipretid, gefolgt von einer Open-Label-Extension (MMPOWER-3)

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Ungarn
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MTP-131 zur Behandlung der mitochondrialen Myopathie (MMPOWER)

Mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elamipretid bei Patienten mit primärer mitochondrialer Erkrankung durch nukleare DNA-Mutationen (nPMD) (NuPower)

Mitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Mitochondrialer Komplex-I-Mangel | Mitochondriale Pathologie | Mitochondriale DNA-Depletion | Mitochondriale DNA-Mutation | Mitochondriale DNA-Deletion | Mitochondrialer Stoffwechseldefekt

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Australien, Deutschland, Ungarn, Neuseeland, Norwegen, Vereinigtes Königreich
Stealth BioTherapeutics Inc.

Rekrutierung

ReNEW: Phase-3-Studie zur Wirksamkeit von subkutanem Elamipretid bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (trockene AMD) (ReNEW)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Prisma Health-Midlands
Medical University of South Carolina

Anmeldung auf Einladung

Zeitliches Profil des Serum-Vitamin-D-Spiegels in der Fuß- und Sprunggelenkfusionschirurgie

Arthrodese des Sprunggelenks | MTP-Arthrodese

Vereinigte Staaten
King Abdulaziz University

Abgeschlossen

Auswirkung der Carriere® Motion™-Appliance auf die Abmessungen der Atemwege

Auswirkung der Carriere® Motion™-Appliance auf die Abmessungen der pharyngealen Atemwege | Auswirkung der Carriere® Motion™-Appliance auf Skelett- und Zahnmessungen

Saudi-Arabien
Cairo University

Rekrutierung

Eine vergleichende Studie zum visuellen Ergebnis von zwei Intraokularlinsen mit erweiterter Tiefenschärfe nach einer Kataraktoperation

Visuell Zum Vergleich des visuellen Ergebnisses zwischen AcrySof™ IQ Vivity™ und TECNIS Synergy™ Intraokularlinse (Modell ZFR00V)

Ägypten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Der Einfluss von intravenösem Bendavia™ auf die endotheliale Reaktivitätsstörung beim Zigarettenrauchen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Artimplant AB

Unbekannt

Artelon Metatarsophalangeal (MTP) Abstandshalter

Arthrose | Hallux rigidus

Schweden
Cellectar Biosciences, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalationsstudie von CLR 131 bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierenden oder refraktären malignen Tumoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Neuroblastom, Rhabdomyosarkom, Ewings-Sarkom und Osteosarkom (CLOVER-2)

Osteosarkom | Ewing-Sarkom | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Pädiatrischer Hirntumor | DIPG | Pädiatrischer solider Tumor | Pädiatrisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Stryker Trauma GmbH

Abgeschlossen

Halbzeitergebnisse der ersten MTP-Arthroplastik mit dem Primus™ FGT-Implantat.

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Ballen | Hallux limitus der linken großen Zehe | Arthritis des 1. Metatarsophalangealgelenks | Hallux limitus der rechten großen Zehe

Italien
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ultratrace™ Iobenguane I 131 bei Neuroblastomen

Neuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada
Huazhong University of Science and Technology

Rekrutierung

Die Auswirkungen von drei verschiedenen ultraschallgeführten Nervenblockaden bei VATS

Schmerz, akut | Nervenblockade | Thoraxanästhesie

China
Cellectar Biosciences, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von Iopofosin I 131 (CLR 131) bei ausgewählten B-Zell-Malignomen (CLOVER-1) und Pivotal-Expansion bei Waldenstrom-Makroglobulinämie (CLOVER-WaM)

Multiples Myelom | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Lymphoplasmatisches Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Lymphom des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten, Australien, Tschechien, Griechenland, Israel, Brasilien, Finnland, Frankreich, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Cellectar Biosciences, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Neuartige gezielte Strahlentherapie bei pädiatrischen Patienten mit inoperablem rezidiviertem oder refraktärem HGG

Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten, Kanada
Cellectar Biosciences, Inc.

Zurückgezogen

Offene Studie zu I-131-CLR1404 bei Patienten mit rezidivierendem Gliom

Gliom

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); Cellectar Biosciences...

Aktiv, nicht rekrutierend

CLR 131 kombiniert mit Bestrahlung bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
Case Comprehensive Cancer Center

Abgeschlossen

Intraoperative Platzierung einer permanenten interstitiellen Brachytherapie mit Cäsium-131 bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Nova Scotia Health Authority

Noch keine Rekrutierung

Die Auswirkung der Gewichtsbelastung auf die Patientenergebnisse nach der ersten MTP-Gelenkfusion

Hallux Valgus | Hallux rigidus
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Jod I-131 mit oder ohne Selumetinib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Schilddrüsenkrebs

Rezidivierendes Schilddrüsenkarzinom | Schlecht differenziertes Schilddrüsenkarzinom | Stadium IV Follikuläres Schilddrüsenkarzinom AJCC v7 | Stadium IV des papillären Schilddrüsenkarzinoms AJCC v7 | Stadium IVA Follikuläres Schilddrüsenkarzinom AJCC v7 | Stadium IVA Schilddrüsenpapillenkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

N2007-01: Ultratrace™ Iobenguan I 131 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom

Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu JR-131 bei Patienten mit Nierenanämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Abdeckung der Bauchwand bei Laparotomien: Unterschiede bei Infektionen der Operationsstelle zwischen einem zugelassenen 3M™ Steri-Drape™ Wundkantenschutz für den Bauch und standardmäßigen gewebten Tupfern an der Technischen Universität München (BaFo)

Vergleich der Anzahl von Infektionen an Operationsstellen | Abdeckung der Bauchdecke bei Laparotomien mit einem zugelassenen 3M™ Steri-Drape™ Wundkantenschutz und Standardgewebe für den Bauchbereich | Tupfer

Deutschland
Motus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RM-131, das Patienten mit diabetischer Gastroparese verabreicht wird

Diabetes Mellitus | Gastroparese | Komplikationen bei Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
FDA Office of Orphan Products Development
Children's Hospital and Health Center

Abgeschlossen

Liothyronin bei Kindern mit angeborenen Herzfehlbildungen eines Ventrikels, die sich dem Fontan-Verfahren unterziehen

Herzfehler, angeboren | Trikuspidalatresie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung: Teil A. Die Sicherheit der MTP-PE/MF59-Adjuvans-Emulsion. Teil B. Die Sicherheit und Immunogenität von Env 2-3, einem aus Hefe gewonnenen rekombinanten Hüllprotein des Human Immunodeficiency Virus-1, in Kombination mit MTP-PE/MF59

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
State University of New York - Upstate Medical...

Anmeldung auf Einladung

Post-RAI-Therapiedosimetrie und Qualitätsbewertung der Zielgewebedosierung (Varian)

Schilddrüsenerkrankung

Vereinigte Staaten
Motus Therapeutics, Inc.
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Wirkung von Relamorelin auf Sättigung, Magenvolumen, Magenakkommodation und distale Magenfunktion bei gesunden Probanden

Magenmotilität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte klinische Phase-I-Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ENV 2-3, einem aus Hefe gewonnenen rekombinanten Hüllprotein des Human Immunodeficiency Virus-1, in Kombination mit MTP-PE/MF59 bei Personen mit HIV-Infektion (Placebo-Patienten erhalten nur die MF59-Emulsion)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten

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