Suchen Sie in klinischen Studien nach: pachyonychia congenita

Insgesamt 9126 ergebnisse

Kamari Pharma Ltd

Rekrutierung

Bewertung von KM-001 – Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patienten mit PPPK1 oder PC

Pachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1

Vereinigtes Königreich
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von QTORIN Rapamycin 3,9 % wasserfreies Gel bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Kamari Pharma Ltd

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer 1 %igen topischen Formulierung von KM-001 bei punktförmiger Palmoplantar-Keratodermie oder Pachyonychia Congenita-Erkrankungen vom Typ 1

KPPP1 | Pachyonychie, angeboren

Israel
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QTORIN 3,9 % wasserfreiem Rapamycin-Gel bei der Behandlung von Pachyonychia congenita (VAPAUS)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Pachyonychia Congenita Project

Rekrutierung

Internationales Forschungsregister für Pachyonychia Congenita (IPCRR)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...

Abgeschlossen

Nationales Register für Ichthyose und verwandte Erkrankungen

Ichthyose | Ichthyose, X-gebunden | Ichthyose, lamellär | Darier-Krankheit | Hailey-Hailey-Krankheit | Hyperkeratose, Epidermolytikum | Keratodermie

Vereinigte Staaten
Palvella Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

VALO-2: Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTX022 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita (VALO-2)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Palvella Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTX-022 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Wirkung von Brokkolisprossenextrakt auf die Keratinozytendifferenzierung in normaler Haut

Epidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
TransDerm, Inc.
Pachyonychia Congenita Project

Abgeschlossen

Topisches Sirolimus zur Behandlung von Pachyonychia congenita (PC)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Simvastatin-Behandlung von Pachyonychia congenita

Pachyonychia congenita
Uppsala University

Unbekannt

Behandlung mit Botulinumtoxin A bei Epidermolysis Bullosa Simplex und Pachyonychia Congenita

Epidermolysis bullosa simplex

Schweden
Pachyonychia Congenita Project

Abgeschlossen

Untersuchung von TD101, einer Small Interfering RNA (siRNA), die für die Behandlung von Pachyonychia Congenita entwickelt wurde

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Peking University First Hospital

Rekrutierung

Etablierung eines mehrdimensionalen Vorhersagemodells für den natürlichen Verlauf des VHL-bedingten Nierenzellkarzinoms

Nierenzellkarzinom | VHL-Syndrom

China
BrightHeart

Noch keine Rekrutierung

Identifizierung verdächtiger radiologischer Befunde mittels Ultraschall des fetalen Herzens – Leserstudie

Angeborenen Herzfehler
Hannover Medical School
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Empagliflozin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (EMPA-PKD) (EMPA-PKD)

Autosomal dominante polyzystische Niere
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Radiprodil zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung auf Anfälle und Verhaltenssymptome bei Patienten mit TSC oder FCD Typ II

Tuberöse Sklerose-Komplex | Fokale kortikale Dysplasie

Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada, Italien, Polen
Università Vita-Salute San Raffaele

Noch keine Rekrutierung

Subtalare extraartikuläre Schraubenarthroereisis

Plattfuß, flexibel | Knöchelpropriozeption

Italien
University of Mississippi Medical Center
University of Alabama at Birmingham

Rekrutierung

Geringe systemische/hohe lokale Belastung bei Kindern mit SCD

Sichelzellenanämie bei Kindern

Vereinigte Staaten
RTI International

Rekrutierung

Rekrutierung und Engagement im Bereich Care to Impact Practice Enhancement (RECIPE) für Sichelzellanämie (RECIPE)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rekrutierung

Durch künstliche Intelligenz ermöglichte EKG-Erkennung angeborener Herzfehler bei Kindern: ein neuartiges Diagnosetool (AI-ECG-CHD)

Künstliche Intelligenz | Diagnose | Angeborene Herzfehler bei Kindern | Tiefes Lernen | Elektrokardiogramm

China
Istituto Ortopedico Rizzoli
Istituto Clinico Humanitas; Istituto Giannina Gaslini; Ospedale Pediatrico Bambino... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Fortgeschrittene chirurgische Simulationsprozesse bei der Korrektur von Skelettdefekten und -deformitäten (SIMULA)

Muskel-Skelett-Anomalien | Multiple Sklerose | Muskel-Skelett-Deformität

Italien
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Anomalien der Koronararterien mittels CT bei Kindern mit KHK

Angeborene Herzfehler
University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico; University of Milan und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Das PRO-FUTURE-Projekt (PRO-FUTURE)

Chronische Nierenerkrankungen | Obstruktion des Ureteropelvic-Übergangs

Italien
University Ghent
Research Foundation Flanders

Noch keine Rekrutierung

Wirkung und Kosten-Nutzen von Sprachinterventionen mit hoher Intensität im Vergleich zu Sprachinterventionen mit niedriger Intensität bei Kindern mit Gaumenspalte

Lippen- und Gaumenspalte | Gaumenspalte kinder | Sprachtherapie | Sprachstörungen bei Kindern
Chongqing Medical University

Rekrutierung

Einfluss von Bilirubin auf die Prognose bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Prognathie

China
Regeneron Pharmaceuticals
Intellia Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, ob REGV131-LNP1265 sicher ist und dem Körper hilft, Gerinnungsfaktoren bei pädiatrischen, jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie B herzustellen (BEYOND-9)

Hämophilie B
IRCCS Eugenio Medea

Rekrutierung

Angeborene und juvenile Form der Myotonen Dystrophie Typ 1: Von der Diagnose zur Rehabilitation [MDCJ-NeuBeRe] (MDCJ-NeuBeRe)

Myotone Dystrophie 1

Italien
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Schilddrüsenfunktion, HbA1c im Verhältnis zum Ferritinspiegel bei erwachsenen Patienten mit B-Thalassämie

B Thalassämie
Didier TCHETCHE
Abbott

Noch keine Rekrutierung

NavIIcusp: Bikuspide Aortenklappenstenose mit internationaler Erfahrung der Navitor-Plattform

Zweispitzige Aortenklappe

Frankreich
Clinic for Special Children

Rekrutierung

WiTNness – TNNT1-Myopathie-Naturgeschichte-Studie (WiTNNess)

Myopathie | Myopathie; Erblich | Myopathien, Nemalin | TNNT1-assoziierte Myopathie | Nemaline Stäbchenmyopathie mit infantilem Beginn | Myopathie, Rod | Amish Nemaline Myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische Muskelerkrankung | Rezessive Erbkrankheit (autosomal) | ANM

Vereinigte Staaten
University College, London
Washington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Ein Versuch zur Bewertung der Wirkung von NIO752 auf die Tau-Synthese, gemessen mit einem als SILK bekannten Verfahren (NIO-SILK)

Alzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
Kocaeli University

Rekrutierung

Mütterliche Folgen des Membran-Strippings

Mütterliche Betreuung bei anderen Anomalien des Gebärmutterhalses

Truthahn
Fondation Hôpital Saint-Joseph

Noch keine Rekrutierung

Prozedurale Schmerzbehandlung durch multimodale Sedierungsanalgesie in Kombination mit Hypnose bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern (PEACE-HYPNO)

Angeborenen Herzfehler | Hypnose | Verfahrensschmerz | Herzoperation
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Noch keine Rekrutierung

Peer-Unterstützung für Jugendliche und aufstrebende Erwachsene mit Sichelzellanämie (PRESENCE)

Schmerzen | Sichelzellenanämie
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Noch keine Rekrutierung

Herzsimulator für die chirurgische Planung

Angeborene Herzfehler bei Kindern
Sensorion

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie mit SENS-501 bei Kindern, die an schwerem bis hochgradigem Hörverlust aufgrund von Otoferlin (OTOF)-Mutationen leiden (AUDIOGENE)

Otorhinolaryngologische Erkrankungen | Ohrenkrankheiten | Hörstörungen | Taubheit | Hörverlust, sensorineural | Angeborene Taubheit | DFNB9 | OTOF-Genmutation

Frankreich
Lawson Health Research Institute
Greenstone Biosciences, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Ipsc-Biobank der Biomarker-Vielfalt bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen (INFERENCE)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Herzfehler | Kardiomyopathien | Angeborenen Herzfehler | Schlaganfall | Arrhythmie | Kardiometabolisches Syndrom
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

Massenretraktion durch Lingualretraktor im Vergleich zu transparenten Aligner-Geräten

Oberkiefer-Prognathie

Ägypten
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Noch keine Rekrutierung

Schulreife-Intervention für Kinder im Vorschulalter mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Philadelphia

Noch keine Rekrutierung

ALS20-101 Lentivirale Gentherapie bei Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten
Dan Bing

Noch keine Rekrutierung

Genetisches Merkmal des angeborenen Hörverlusts in der chinesischen Bevölkerung

Angeborener Hörverlust | Angeborene Taubheit
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Noch keine Rekrutierung

EPBONF: Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines medizinischen Geräts zur Führung der orbito-naso-frontalen Bandchirurgie zur Behandlung von Kraniostenosen (EPBONF)

Kraniosynostosen
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Studie zu perinatalen Thorako-Abdomino-Becken-Tumoren (CONTRAST)

Perinatale solide Tumoren der Thorako-Abdomino-Becken-Region

Frankreich
Editas Medicine, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Langzeit-Follow-up-Studie an Teilnehmern mit Sichelzellanämie oder transfusionsabhängiger β-Thalassämie, die EDIT-301 erhielten

Sichelzellenanämie | Hämoglobinopathien | Transfusionsabhängige Beta-Thalassämie
Octapharma

Noch keine Rekrutierung

Phase-3-Studie mit intravenösem, aus menschlichem Plasma gewonnenem C1-Esterase-Inhibitor-Konzentrat bei Patienten mit angeborenem C1-INH-Mangel zur Behandlung und Vorbeugung von akuten hereditären Angioödem-Anfällen vor dem Eingriff

Akutes hereditäres Angioödem
University Hospital, Toulouse

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von injizierbarem Gentamicin bei hereditärer Ichthyose (GENTIC)

Ichthyose

Frankreich
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Rekrutierung

Auswirkungen verschiedener Remineralisierungsmittel auf Hypomineralisierungsdefekte der molaren Schneidezähne: eine randomisierte klinische Studie

Hypomineralisation der Molaren Schneidezähne

Mexiko
Children's National Research Institute
The Hospital for Sick Children; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sichelzellanämie-Transplantation unter Verwendung eines nichtmyeloablativen Ansatzes für Patienten mit Anti-Donor-Antikörpern gegen rote Blutkörperchen (SUN-RAY)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten

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