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Ensayos clínicos sobre Deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa
Total 1290 resultados
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy largaDinamarca
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoVoluntarios Normales | Deficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa...Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2Estados Unidos
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.ReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghTerminadoDeficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 (CPT2) | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial (TFP) | Deficiencia de 3 hidroxiacilCoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD)Estados Unidos
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoDeficiencia de aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH2)Estados Unidos
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New York City Health and Hospitals CorporationMontefiore Medical Center; Foundation of Orthopedic TraumaSuspendidoDeficiencia de vitamina D | Trastorno ortopédico | PolitraumatismoEstados Unidos
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínicoEstados Unidos, Reino Unido, Alemania, España
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
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University of California, San FranciscoTerminadoTrastornos relacionados con el alcohol | Enrojecimiento | Deficiencia de aldehído deshidrogenasaEstados Unidos
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University Medical Centre MariborMedical Faculty MariborTerminadoEsclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Deficiencia de vitamina DEslovenia
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University of ArkansasTerminado
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Ain Shams UniversityDesconocidoDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasaEgipto
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University of Mississippi, OxfordTerminadoMalaria | Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasaEstados Unidos
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityTerminadoDeficiencia de glucosa-6 fosfato deshidrogenasaTailandia
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyTerminadoDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasaIndonesia
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Orpha LabsTerminadoDeficiencia de biotinidasa
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Tehran University of Medical SciencesBoston UniversityAún no reclutandoEsclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Deficiencia de vitamina D3 | Adulto TODO
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoNeuropatía óptica | Deficiencia de biotinaFrancia
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Romanian Society for Enteral and Parenteral NutritionAún no reclutandoTrauma | Gastroparesia | Pérdida muscular | Metabolismo | Deficiencia nutricional | Desnutrición Proteica | Proteína de desnutrición calóricaRumania
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Johns Hopkins UniversityTerminadoEsclerosis múltiple | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)Estados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoSemialdehído succínico | Deficiencia de deshidrogenasa | EnfermedadesEstados Unidos
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American University of Beirut Medical CenterReclutamientoEsclerosis múltiple | Síndrome clínicamente aislado | Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Síndrome Clínicamente Aislado Desmielinizante del SNC | Deficiencia de vitamina D3Líbano
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BiogenTerminadoEsclerosis múltiple | Esclerosis Múltiple Recurrente-RemitenteFrancia
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Yale UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Robert Leet and...Activo, no reclutandoEsclerosis múltiple | Enfermedad ampollosa autoinmune | Deficiencia de células BEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis III | Mucopolisacaridosis IV | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad por deficiencia de sulfatasa múltiple | Mucopolisacaridosis IXFrancia
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Southern Medical University, ChinaDesconocidoHiperbilirrubinemia neonatalPorcelana
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernReclutamientoEsclerosis múltiple | Fatiga | HipogammaglobulinemiaSuiza
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OrthoCarolina Research Institute, Inc.Inscripción por invitaciónLesión del LCA | Desgarro del LCA | LCA - Deficiencia del ligamento cruzado anteriorEstados Unidos
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First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityReclutamientoCarrera | Deficiencia de G6PDPorcelana
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Steadman Philippon Research InstituteÖssur EhfRetiradoLCA | Lesión del LCA | LCA - Rotura del ligamento cruzado anterior | LCA - Deficiencia del ligamento cruzado anteriorEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoConvulsiones | Enfermedad metabólicaEstados Unidos
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Vifor PharmaTerminadoLa anemia por deficiencia de hierroFrancia, Grecia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Chang Gung Memorial HospitalDesconocidoLesión del LCA | LCA - Rotura del ligamento cruzado anterior | LCA - Deficiencia del ligamento cruzado anteriorTaiwán
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Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)TerminadoDeficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa | FavismoEstados Unidos
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GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheReclutamientoLCA - Deficiencia del ligamento cruzado anteriorFrancia