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Buscar ensayos clínicos para: [14C]AZD5718 Suspensión oral

Total 420 resultados

AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de una sola dosis de [14C] AZD5718 en voluntarios

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para estimar el efecto de AZD5718 en la farmacocinética (lo que le hace el cuerpo al fármaco) de la rosuvastatina para medir la biodisponibilidad relativa (la medida en que un fármaco u otra sustancia está disponible para el cuerpo) de la suspensión oral de AZD5718 frente a AZD5718 Tableta de liberación inmediata

Enfermedad de las arterias coronarias de alto riesgo

Reino Unido
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Absorción, metabolismo y excreción de [14C]D-0316 en humanos

Pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico

Porcelana
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Un ensayo abierto para evaluar el balance de masa de Tavapadon en estado estacionario en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender qué le hace el cuerpo al medicamento del estudio llamado PF-07220060 cuando lo toman adultos sanos

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo el medicamento llamado [14C] PF-06821497 se incorpora y se elimina del cuerpo.

Participantes Saludables
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender cómo se procesa y elimina el medicamento del estudio (PF-07081532) en hombres sanos.

Participantes Saludables

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de TD-1473 en sujetos masculinos sanos

Enfermedades Intestinales Inflamatorias | Trastornos intestinales

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio en participantes masculinos adultos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre la formulación de cápsulas de tasimelteón y la formulación de suspensión líquida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
Hutchmed

Activo, no reclutando

Equilibrio de masa humana de [14C]HMPL-523 en sujetos chinos adultos sanos de sexo masculino

Trombocitopenia inmunológica (ITP) Equilibrio de masa humana

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3667

Saludable

Bélgica
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas, la farmacocinética, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]AZD4831

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de talsaclidina después de la administración a sujetos sanos

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-906 y para caracterizar el balance de masa, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]-TAK-906 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Prana Biotechnology Limited

Terminado

Estudio de Absorción, Metabolismo y Excreción de [14C]PBT2 y Biodisponibilidad Absoluta de PBT2

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del radioligando del receptor de histamina H3 [11C] AZ12807110 y la ocupación del receptor de histamina H3 de AZD5213 después de la administración oral

Distribución cerebral de [11C]AZ12807110 y AZD5213

Suecia
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluación de los efectos del tasimelteón en personas con trastornos del espectro autista (TEA) y trastornos del sueño

Desorden del sueño | Alteración del sueño | Desorden del espectro autista | Desorden neurológico

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio de tomografía por emisión de positrones de cambios en la captación de [11C]AZ14132516 después de la administración de AZD7798 a participantes sanos y pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Suecia
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Noxopharm Limited

Retirado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de NOX66 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Australia, Italia, Canadá, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Fase 1 Absorción Distribución Metabolismo y excreción de AQX-1125 (ADME)

Voluntario Saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio ADME de [14C]AZD0780 en sujetos masculinos sanos

Enfermedades cardiovasculares

Reino Unido
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y metabolismo de CORT118335 en participantes masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas y el perfil de metabolitos e identificación de [14C]-APX001 en hombres sanos

Infección micótica

Reino Unido
ViiV Healthcare

Terminado

Farmacocinética y metabolismo de 14 Carbon [14C]-GSK3640254

Infecciones por VIH

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Evaluación del Balance de Masa y Biodisponibilidad Absoluta de GLPG3970

Saludable

Reino Unido

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