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Buscar ensayos clínicos para: 140/100 μg de clorhidrato de azelastina/dipropionato de beclometasona)

Total 170 resultados

Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Para investigar la interacción farmacológica y la biodisponibilidad relativa entre el aerosol nasal de azelastina HCL/dipropionato de beclometasona de FDC, el aerosol nasal de dipropionato de beclometasona en el vehículo de prueba y el aerosol nasal de RinoClenil®

Rinitis alérgica estacional

Jordán
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Terminado

La evaluación de FeNO para predecir la respuesta a los ICS en sujetos con síntomas respiratorios no específicos (NSRS)

Asma

Reino Unido
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
OBI Pharma, Inc

Reclutamiento

Para evaluar OBI-833/OBI-821 en combinación con erlotinib de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR, Globo H positivo, localmente avanzado o metastásico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Biodisponibilidad de Lesinurad y [14C]Lesinurad intravenoso

Saludable

Estados Unidos
Mardan Medical Complex

Terminado

Comparación de la nebulización de solución salina normal al 3% frente a la nebulización con esteroides en el tratamiento de la bronquiolitis

Bronquiolitis aguda

Pakistán
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de 2 dosis de una nueva vacuna contra Shigella en adultos de Kenia

Infección por Shigella Sonnei

Kenia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Hallazgo del triple en la dosis de asma (Triskel)

Asma

Bulgaria, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Reino Unido
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar la consistencia lote a lote de la vacuna materna contra el RSV en fase de investigación de GSK y la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna materna contra el RSV cuando se administra sola o junto con la vacuna contra la influenza D-QIV de GSK en mujeres sanas no embarazadas.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con asma persistente de moderada a grave

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del dipropionato de beclometasona en pacientes adolescentes y adultos de 12 años de edad y mayores con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Kumamoto University

Terminado

Terapia de mantenimiento con vitamina D para el hiperparatiroidismo secundario (2HPT)

Hiperparatiroidismo secundario

Japón
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
OBI Pharma, Inc

Terminado

Ensayo de inmunoterapia activa con Globo H-KLH (OPT-822) en sujetos con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Porcelana, India
Assiut University

Terminado

Serotonina sérica y prurito después de morfina intratecal en cesárea

Prurito
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del dispositivo NEXThaler® (DPI - inhalador de polvo seco) en las dimensiones de la vía aérea central y periférica en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Desconocido

Desarrollo y validación de un panel de ARNm de biomarcadores de esputo para el diagnóstico del asma 2 (BioSput-Air)

Asma

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Terminado

Plataforma de prueba basada en cohortes suizas inmunocomprometidas (COVERALL)

Pacientes inmunocomprometidos

Suiza
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Efectividad en el mundo real de las terapias combinadas en el manejo del asma en la atención primaria (Fos/Ser_switch)

Asma

Reino Unido
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Terminado

Un estudio de ocupación de tomografía por emisión de positrones usando el ligando [11C]AS2471907 y después de la dosificación oral de ASP3662

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de ASP3662 | Desplazamiento de radiotrazador

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Ankara Training and Research Hospital

Terminado

Un nuevo método de lista de verificación para la enuresis nocturna

Orina nocturna al dormir

Pavo
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata contra el citomegalovirus humano en adultos sanos

Infecciones por citomegalovirus

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI0382 en sujetos japoneses preobesos u obesos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
University of Dundee
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Terapia dirigida de pequeñas vías respiratorias en el asma persistente (ANDA3)

Asma

Reino Unido
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente

Asma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
University of Dundee
Chief Scientist Office of the Scottish Government

Terminado

Terapia con bloqueadores beta en asmáticos leves a moderados (ANDA1)

Asma

Reino Unido
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Descripción de la capacidad para aprender a manejar dispositivos inhaladores en la EPOC (INTUITIVE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo clínico de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 en chinos

SARS-CoV-2

Porcelana
DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Terminado

Ensayo para evaluar la potencia de la pomada SOR007 en una prueba de placas de psoriasis

Soriasis en placas

Estados Unidos
Epygenix

Terminado

Estudio de Seguridad y Farmacocinética de Dosis Orales de EPX-100 en Sujetos Sanos.

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

Comparación de la combinación de dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol frente a componentes individuales evaluados mediante knemometría y mediciones de cortisol urinario en niños asmáticos

Asma en niños

Dinamarca

Buscar ensayos clínicos para: 140/100 μg de clorhidrato de azelastina/dipropionato de beclometasona)

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