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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 140/100 μg Azelastinhydrochlorid/Beclomethasondipropionat)

Insgesamt 185 ergebnisse

Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und der relativen Bioverfügbarkeit zwischen dem FDC AzelastinHCL/Beclomethasondipropionat-Nasenspray und Beclomethasondipropionat-Nasenspray im Testvehikel und RinoClenil®-Nasenspray

Saisonale allergische Rhinitis

Jordanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
OBI Pharma, Inc

Rekrutierung

Zur Bewertung von OBI-833/OBI-821 in Kombination mit Erstlinien-Erlotinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem, Globo H-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGFR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Taiwan
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Human-Cytomegalovirus-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Kanada
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Dosierungsbestimmungsversuch für Indigo Naturalis-Extrakt in Ölsalbe

Psoriasis vulgaris

Taiwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Abgeschlossen

Dosisfindung von einmal wöchentlich subkutan verabreichtem PB-119 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Lesinurad und intravenösem [14C]Lesinurad

Gesund

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten für den menschlichen Hakenwurm mit unterschiedlichen Dosen eines neuartigen Adjuvans

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Vereinigte Staaten
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Abgeschlossen

Die Bewertung von FeNO zur Vorhersage der Reaktion auf ICS bei Patienten mit unspezifischen Atemwegssymptomen (NSRS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Sanofi

Beendet

Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, dosisabhängige Phase-I-Studie, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität

Clostridium difficile-Infektion | Clostridium difficile Durchfall
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Lot-zu-Lot-Konsistenz des RSV-Mutterimpfstoffs von GSK und der Immunantwort und Sicherheit des RSV-Mutterimpfstoffs bei alleiniger Gabe oder gleichzeitiger Verabreichung mit dem Influenza-D-QIV-Impfstoff von GSK bei gesunden, nicht schwangeren Frauen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie über die Sicherheit und Immunantwort von 2 Dosen eines neuen Shigella-Impfstoffs bei kenianischen Erwachsenen

Shigella-Sonnei-Infektion

Kenia
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Assiut University

Abgeschlossen

Serum Serotonin und Juckreiz nach intrathekalem Morphin im Kaiserschnitt

Juckreiz
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Abgeschlossen

Icotinib-Hydrochlorid-Creme bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis

Schuppenflechte

China
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Unbekannt

Entwicklung und Validierung eines Sputum-Biomarker-mRNA-Panels zur diagnostischen Abklärung von Asthma 2 (BioSput-Air)

Asthma

Belgien
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Kumamoto University

Abgeschlossen

Vitamin-D-Erhaltungstherapie bei sekundärem Hyperparathyreoidismus (2HPT)

Sekundärer Hyperparathyreoidismus

Japan
The London Clinic

Rekrutierung

Die Auswirkungen von zwei Marken von Hydrocortison, die intramuskulär in die Delta- und Oberschenkelmuskulatur injiziert wurden

Addison-Krankheit

Vereinigtes Königreich
OBI Pharma, Inc

Abgeschlossen

Studie zur aktiven Immuntherapie mit Globo H-KLH (OPT-822) bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, China, Indien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclometason/Formoterol Einzelinhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Immungeschwächte Schweizer Kohortenbasierte Studienplattform (COVERALL)

Immungeschwächte Patienten

Schweiz
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Studie zu Sertralin-Hydrochlorid-Tabletten 100 mg und Zoloft®-Tabletten 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine multinationale, multizentrische Open-Label-Verlängerungsstudie der Phase IIIb zur Bewertung der Langzeitsicherheit von intravitrealen PRN-Injektionen von DE-109 bei Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augenabschnitts, die am SAKURA-Entwicklungsprogramm teilgenommen haben (SPRING)

Nicht-infektiöse Uveitis des hinteren Augenabschnitts

Vereinigte Staaten, Frankreich, Truthahn, Italien, Österreich, Indien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zurückgezogen

TRIMBOW® und RELVAR® zur Verringerung der Lungensteifheit, bewertet durch erzwungene Oszillationstechnik bei Patienten mit COPD

COPD
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Abgeschlossen

Eine Positronenemissionstomographie-Belegungsstudie mit dem Liganden [11C]AS2471907 und nach oraler Gabe von ASP3662

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von ASP3662 | Verschiebung des Radiotracers

Vereinigte Staaten
Ankara Training and Research Hospital

Abgeschlossen

Eine neue Checklistenmethode für nächtliche Enuresis

Nächtliche Enuresis

Truthahn
University Hospital, Bordeaux

Abgeschlossen

Beschreibung der Fähigkeit, den Umgang mit Inhalationsgeräten bei COPD zu erlernen (INTUITIVE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Frankreich
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von ALFQ in einem HIV-Impfstoff mit A244 und B.65321 bei gesunden Erwachsenen (RV575)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | AIDS-Virus

Vereinigte Staaten
Bruno Allolio

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Hydrocortison nach subkutaner Verabreichung bei chronischer Nebenniereninsuffizienz (PHYSCA)

Primäre Nebenniereninsuffizienz

Deutschland
University of Dundee
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Gezielte Therapie der kleinen Atemwege bei anhaltendem Asthma (ANDA3)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit von Kombinationstherapien in der Primärversorgung von Asthma (Fos/Ser_switch)

Asthma

Vereinigtes Königreich
University of Dundee
Chief Scientist Office of the Scottish Government

Abgeschlossen

Betablocker-Therapie bei leichtem bis mittelschwerem Asthma (ANDA1)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich

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