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Cerca studi clinici per: 140/100 μg di azelastina cloridrato/beclometasone dipropionato)

Totale 165 risultati

Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Per indagare l'interazione farmaco-farmaco e la relativa biodisponibilità tra lo spray nasale FDC AzelastineHCL/Beclomethasone dipropionato e lo spray nasale beclometasone dipropionato nel veicolo di prova e lo spray nasale RinoClenil®

Rinite allergica stagionale

Giordania
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Beclometasone dipropionato HFA in soggetti adulti e adolescenti con asma persistente da lieve a moderato

Asma
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano candidato negli adulti sani

Infezioni da citomegalovirus

Canada
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Completato

La valutazione di FeNO per prevedere la risposta agli ICS in soggetti con sintomi respiratori non specifici (NSRS)

Asma

Regno Unito
OBI Pharma, Inc

Reclutamento

Valutare OBI-833/OBI-821 in combinazione con Erlotinib di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR, Globo H-positivo, localmente avanzato o metastatico (EGFR)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Taiwan
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con diverse dosi di un nuovo adiuvante

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità di Lesinurad e [14C]Lesinurad per via endovenosa

Sano

Stati Uniti
Mardan Medical Complex

Completato

Confronto tra la nebulizzazione salina normale al 3% e la nebulizzazione steroidea nel trattamento della bronchiolite

Bronchiolite acuta

Pakistan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Triplo nella ricerca della dose per l'asma (Triskel)

Asma

Bulgaria, Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Regno Unito
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di 2 dosi di un nuovo vaccino contro la Shigella negli adulti kenioti

Infezione da Shigella Sonnei

Kenya
Sanofi

Terminato

Studio di fase I randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, dose-ranging, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità

Infezione difficile da Clostridium | Clostridium Difficile Diarrea
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore acuto di CHF1535 NEXThaler

Asma

Regno Unito
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia e tollerabilità del singolo inalatore beclometasone/formoterolo in pazienti con asma persistente da moderato a grave

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del beclometasone dipropionato in pazienti adolescenti e adulti di età pari o superiore a 12 anni con asma persistente

Asma persistente

Stati Uniti
Assiut University

Completato

Serotonina sierica e prurito dopo morfina intratecale in taglio cesareo

Prurito
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Kumamoto University

Completato

Terapia di mantenimento con vitamina D per iperparatiroidismo secondario (2HPT)

Iperparatiroidismo secondario

Giappone
OBI Pharma, Inc

Completato

Prova di immunoterapia attiva con Globo H-KLH (OPT-822) in soggetti con carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico

Stati Uniti, Taiwan, Corea, Repubblica di, Cina, India
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio per valutare l'effetto del dispositivo NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) sulle dimensioni delle vie aeree centrali e periferiche in pazienti asmatici

Asma

Belgio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ritirato

TRIMBOW® e RELVAR® sulla riduzione della rigidità polmonare valutata attraverso la tecnica dell'oscillazione forzata nei pazienti con BPCO

BPCO
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Sconosciuto

Sviluppo e convalida di un pannello di mRNA per biomarcatori dell'espettorato per il work-up diagnostico dell'asma 2 (BioSput-Air)

Asma

Belgio
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Studio sull'assorbimento, la distribuzione e il metabolismo nell'uomo (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosi | Malattie autoimmuni

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di tre dosi di bromuro di aclidinio rispetto al placebo e a un comparatore attivo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Belgio, Germania
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Completato

Piattaforma di sperimentazione basata su coorti svizzere immunocompromesse (COVERALL)

Pazienti immunocompromessi

Svizzera
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia nel mondo reale delle terapie combinate nella gestione dell'asma nelle cure primarie (Fos/Ser_switch)

Asma

Regno Unito
Santen Inc.

Completato

Uno studio di estensione di fase IIIb, multinazionale, multicentrico, in aperto che valuta la sicurezza a lungo termine delle iniezioni intravitreali di PRN di DE-109 in soggetti con uveite non infettiva del segmento posteriore dell'occhio che hanno partecipato al programma di sviluppo SAKURA (SPRING)

Uveite non infettiva del segmento posteriore dell'occhio

Stati Uniti, Francia, Tacchino, Italia, Austria, India
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di una dose di richiamo del vaccino sperimentale CV0501 mRNA COVID-19 negli adulti di almeno 18 anni

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stati Uniti, Filippine
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione del BDP (beclometasone dipropionato), metabolita attivo di BDP, FF (formoterolo fumarato) e GB (glicopirronio bromuro), dopo inalazione di CHF 5993 a due dosi diverse e QVAR®

Asma

Belgio
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Completato

Uno studio sull'occupazione della tomografia a emissione di positroni utilizzando il ligando [11C] AS2471907 e dopo la somministrazione orale di ASP3662

Volontari sani | Farmacocinetica di ASP3662 | Spostamento del radiotracciante

Stati Uniti
Ankara Training and Research Hospital

Completato

Un nuovo metodo di lista di controllo per l'enuresi notturna

Enuresi notturna

Tacchino
University Hospital, Bordeaux

Completato

Descrizione della capacità di apprendere come maneggiare i dispositivi inalatori nella BPCO (INTUITIVE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Francia
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI0382 in soggetti giapponesi preobesi o obesi con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Non ancora reclutamento

Studio su fluticasone/formoterolo/glicopirronio per il trattamento della malattia polmonare ostruttiva cronica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Brasile
University of Dundee
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Terapia mirata delle piccole vie aeree nell'asma persistente (ANDA3)

Asma

Regno Unito
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Beclometasone dipropionato HFA in soggetti adulti e adolescenti con asma persistente

Asma
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Valutazione degli effetti di dosi multiple di cebranopadol sull'attività elettrica del cuore in soggetti sani

Intervallo QTc prolungato | Farmacocinetica

Stati Uniti
University of Dundee
Chief Scientist Office of the Scottish Government

Completato

Terapia con beta-bloccanti negli asmatici da lievi a moderati (ANDA1)

Asma

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del singolo inalatore beclometasone/formoterolo in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Francia
DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Completato

Prova per valutare la potenza dell'unguento SOR007 in un test della placca psoriasica

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Epygenix

Completato

Studio della sicurezza e della farmacocinetica delle dosi orali di EPX-100 in soggetti sani.

Sindrome di Dravet

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase III per valutare la coerenza da lotto a lotto del vaccino materno RSV sperimentale di GSK e la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino materno RSV quando somministrato da solo o co-somministrato con il vaccino influenzale D-QIV di GSK in donne sane non gravide.

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Spagna, Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Wake Forest University Health Sciences
The Skin of Color Society

Reclutamento

Risultati del trattamento per i pazienti con alopecia cicatriziale centrifuga centrale (CCCA): uno studio prospettico multicentrico (CCCA)

Alopecia cicatriziale centrifuga centrale (CCCA)

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: 140/100 μg di azelastina cloridrato/beclometasone dipropionato)

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