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Pesquisar ensaios clínicos para: 140/100 μg Cloridrato de Azelastina/Dipropionato de Beclometasona)

Total de 163 resultados

Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Para investigar a interação medicamentosa e a biodisponibilidade relativa entre o spray nasal FDC AzelastineHCL/dipropionato de beclometasona e o spray nasal dipropionato de beclometasona no veículo de teste e o spray nasal RinoClenil®

Rinite Alérgica Sazonal

Jordânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de Beclometasona HFA em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente Leve a Moderada

Asma
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina candidata contra o citomegalovírus humano em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Canadá
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Concluído

A avaliação do FeNO para prever a resposta ao ICS em indivíduos com sintomas respiratórios inespecíficos (NSRS)

Asma

Reino Unido
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Concluído

Determinação da dose de PB-119 administrado por via subcutânea uma vez por semana versus placebo em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de Beclometasona HFA em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente

Asma
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Biodisponibilidade de Lesinurad e [14C]Lesinurad intravenoso

Saudável

Estados Unidos
Mardan Medical Complex

Concluído

Comparação entre nebulização salina normal a 3% e nebulização com esteroides no tratamento da bronquiolite

Bronquiolite Aguda

Paquistão
Sanofi

Rescindido

Fase I Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo-Cego, Estudo de Variação de Dose, Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade

Infecção por Clostridium Difficile | Diarréia por Clostridium Difficile
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Triplo na determinação da dose de asma (Triskel)

Asma

Bulgária, Alemanha, Hungria, Itália, Polônia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo da segurança e resposta imunológica de 2 doses de uma nova vacina contra Shigella em adultos quenianos

Infecção por Shigella Sonnei

Quênia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a consistência lote a lote da vacina materna RSV experimental da GSK e a resposta imune e segurança da vacina materna RSV quando administrada isoladamente ou coadministrada com a vacina contra influenza D-QIV da GSK em mulheres saudáveis não grávidas.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Espanha, Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador agudo do CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com asma persistente moderada a grave

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do dipropionato de beclometasona em pacientes adolescentes e adultos com 12 anos de idade ou mais com asma persistente

Asma Persistente

Estados Unidos
Assiut University

Concluído

Serotonina Sérica e Prurido Após Morfina Intratecal em Cesariana

Prurido
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Kumamoto University

Concluído

Terapia de manutenção com vitamina D para hiperparatireoidismo secundário (2HPT)

Hiperparatireoidismo Secundário

Japão
OBI Pharma, Inc

Concluído

Ensaio de imunoterapia ativa com Globo H-KLH (OPT-822) em indivíduos com câncer de mama metastático

Câncer de Mama Metastático

Estados Unidos, Taiwan, Republica da Coréia, China, Índia
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Dispositivo NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) nas Dimensões das Vias Aéreas Centrais e Periféricas em Pacientes Asmáticos

Asma

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® e RELVAR® na redução da rigidez pulmonar avaliada pela técnica de oscilação forçada em pacientes com DPOC

DPOC
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Desconhecido

Desenvolvimento e validação de um painel de mRNA de biomarcador de escarro para a investigação diagnóstica da asma 2 (BioSput-Air)

Asma

Bélgica
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de três doses de brometo de aclidínio em comparação com placebo e um comparador ativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bélgica, Alemanha
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Concluído

Plataforma de teste baseada em coortes suíças para imunocomprometidos (COVERALL)

Pacientes imunocomprometidos

Suíça
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FAIR) (FAIR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Holanda
Santen Inc.

Concluído

Um estudo de extensão de fase IIIb, multinacional, multicêntrico e aberto avaliando a segurança a longo prazo de injeções intravítreas PRN de DE-109 em indivíduos com uveíte não infecciosa do segmento posterior do olho que participaram do programa de desenvolvimento SAKURA (SPRING)

Uveíte Não Infecciosa do Segmento Posterior do Olho

Estados Unidos, França, Peru, Itália, Áustria, Índia
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia no mundo real das terapias combinadas no tratamento da asma na atenção primária (Fos/Ser_switch)

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Concluído

Um estudo de ocupação por tomografia por emissão de pósitrons usando o ligante [11C]AS2471907 e após a dosagem oral de ASP3662

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética de ASP3662 | Deslocamento do Radiofármaco

Estados Unidos
Ankara Training and Research Hospital

Concluído

Um novo método de lista de verificação para enurese noturna

Enurese Noturna

Peru
University Hospital, Bordeaux

Concluído

Descrição da capacidade de aprender a manusear dispositivos inaladores na DPOC (INTUITIVE)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

França
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fluticasona/Formoterol/Glicopirrônio para o Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Brasil
University of Dundee
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Terapia direcionada para pequenas vias aéreas na asma persistente (ANDA3)

Asma

Reino Unido
University of Dundee
Chief Scientist Office of the Scottish Government

Concluído

Terapia com betabloqueadores em asmáticos leves a moderados (ANDA1)

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

França
DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Concluído

Ensaio para avaliar a potência da pomada SOR007 em um teste de placa de psoríase

Psoríase em placas

Estados Unidos
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Recrutamento

Comparação de CFA sequencial vs CFA +rFSH para preservação eletiva da fertilidade. (2-Shot)

Fertilidade

Espanha
Epygenix

Concluído

Estudo da Segurança e Farmacocinética de Doses Orais de EPX-100 em Indivíduos Saudáveis.

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences
The Skin of Color Society

Recrutamento

Resultados do tratamento para pacientes com alopecia cicatricial centrífuga central (CCCA): um estudo prospectivo multicêntrico (CCCA)

Alopecia Cicatricial Centrífuga Central (CCCA)

Estados Unidos

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