Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: 200 µg de MNA que contiene doxorrubicina

Total 340 resultados

SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
Mayne Pharma International Pty Ltd

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y exposición sistémica de la crema CD5789 en adultos y adolescentes con ictiosis lamelar

Ictiosis lamelar

Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Francia, Australia, Israel, Ucrania, Reino Unido
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna sintética contra Streptococcus Pyogenes

Fiebre reumática
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de la vacuna Merck 0657nI Staphylococcus aureus con o sin adyuvante de aluminio de Merck (V710-002)

Infecciones estafilocócicas
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
Reig Jofre Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de inhalación que contienen budesonida 200 µg

Alergia

Sudáfrica
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
SkinJect, Inc.

Activo, no reclutando

Microagujas de placebo en voluntarios sanos (Parte I) y eficacia/seguridad de las microagujas de doxorrubicina en sujetos con cáncer de células basales (Parte II)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de eficacia entre dos dosis diferentes de un antiparasitario en pacientes con sarna costrosa (GALECRUSTED)

Ivermectina | Vendaval | Formas graves de sarna | Medicamentos parasitarios orales

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA DE ALTA FUERZA VS. Ics/Laba hs y tiotropio (TRIGGER) (TRIGGER)

Asma

Argentina, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Suplementación de selenio de pacientes con cirrosis

Enfermedad del higado

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

LOW CYCLO: Estudio que evalúa el beneficio de dos dosis de ciclosporina en el trasplante cardíaco de novo

Trasplante cardíaco

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA CON PACIENTES NO CONTROLADOS CON FUERZA MEDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemania
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Activo, no reclutando

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la gripe pandémica recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN-NE-rH5)

Pandemia de gripe

Estados Unidos
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
Allergan

Terminado

Un estudio exploratorio para evaluar la seguridad del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Francia, Estados Unidos, Alemania, Portugal
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Galderma R&D

Terminado

Estudio de rango de dosis de CD5789 en acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Lumos Pharma

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2 de LUM-201 en niños con deficiencia de hormona de crecimiento (ensayo OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Australia, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Ucrania
Benha University

Terminado

Relación entre los microARN 203 y 210 y la preservación del examen laparoscópico en casos de infertilidad inexplicable

Endometriosis | Infertilidad sin explicación

Egipto
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Falo, Louis, MD
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Matriz de microagujas más doxorrubicina en el cáncer cutáneo de células escamosas (cSCC) (cSCC)

Carcinoma cutáneo de células escamosas | Cánceres de piel: carcinoma de células escamosas

Estados Unidos
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS

Influenza

Suiza
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Alexandria University

Terminado

Eficacia del 5-fluorouracilo (5-FU) y la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en el desprendimiento de retina pediátrico de alto riesgo

Desprendimiento de retina | Vitreorretinopatía proliferativa

Egipto
Ology Bioservices

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de dos dosis de una vacuna inactivada contra la influenza H5N1 (virión completo, derivado de células Vero)

Influenza

Singapur, Hong Kong
Falo, Louis, MD

Activo, no reclutando

Conjunto de microagujas-doxorrubicina (MNA-D) en pacientes con linfoma cutáneo de células T (CTCL) (MNA-D)

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de vacuna recombinante, bivalente y de norovirus

Norovirus

Bélgica
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Allergan

Terminado

Farmacocinética del sistema de administración del segmento posterior de tartrato de brimonidina en pacientes sometidos a vitrectomía pars plana

Vitrectomía

Estados Unidos, República Checa
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Rendimiento diagnóstico de la aguja FNA y la aguja FNB para la pancreatitis autoinmune

Pancreatitis autoinmune

Porcelana
University Hospital, Angers

Desconocido

Comparación de estrógenos vaginales y transdérmicos antes de la transferencia de embriones congelados y descongelados

Esterilidad | Transferencia de embrión

Francia
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS (2013-14)

Influenza

Suiza
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Terminado

Plataforma de prueba basada en cohortes suizas inmunocomprometidas (COVERALL)

Pacientes inmunocomprometidos

Suiza
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia del implante intravítreo de brimonidina en pacientes con atrofia geográfica debida a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Degeneración macular

Corea, república de, Australia, Portugal, Alemania, Estados Unidos, Filipinas, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de nemiralisib (GSK2269557) en sujetos con una exacerbación aguda moderada o grave de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Francia, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Italia, México
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Terminado

Anestesia Dental en Mujeres Embarazadas con Cardiopatía Reumática

El embarazo | Caries dental | Enfermedad reumática del corazón

Brasil
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Vacuna preventiva contra el cáncer Nous-209 para pacientes con síndrome de Lynch

Síndrome de Lynch

Estados Unidos, Puerto Rico
Minovia Therapeutics Ltd.

Reclutamiento

Una fase I para evaluar la seguridad y los efectos terapéuticos del trasplante de MNV-201 en pacientes pediátricos con síndrome de Pearson

Enfermedades mitocondriales | Síndrome de Pearson

Israel

Buscar ensayos clínicos para: 200 µg de MNA que contiene doxorrubicina

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones